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上海源葉生物科技有限公司

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中國:一個超級DNA測序大國 如今將轉(zhuǎn)戰(zhàn)醫(yī)學研究領域

2016-7-12  閱讀(392)

-6年前,,中國成為DNA測序的,,而這多數(shù)歸功于華大基因(BGI)公司的貢獻,,位于深圳的華大基因公司已經(jīng)購買了128臺zui快的測序機器,,而公司解析DNA的能力已經(jīng)超過50%,,BGI組成了一支非常年輕的生物信息學家團隊,并且同的研究者進行合作,,如今已經(jīng)發(fā)布了從古人類到大熊貓等各個物種的測序結果,,同時公司也因作為一個巨大的基因組工廠而獲得了眾多的聲望。

6年后,,公司的境況發(fā)生了*不同的變化,,公司zui的科學家和先見型王俊去年7月份離開華大基因,,給公司帶來主導地位的機器也已經(jīng)過時了,去年11月,,公司試圖開發(fā)的具有工業(yè)規(guī)模的全基因組測序儀也遇到了障礙,迫使公司不得不對美國的子公司進行裁員,;與此同時,,競爭性系統(tǒng)—Illumina公司的X系列(Illumina's X series)一直處于之中,其加速了測序的速度并且降低了測序的價格,。

在配備的測序儀后,,BGI的競爭對手就慢慢出現(xiàn)了,zui引人矚目的競爭對手就是2011年創(chuàng)立于北京的諾禾致源(Novogene)公司,,該公司由BGI前副總裁李瑞強創(chuàng)建,;盡管目前BGI再也不可能具有此前在測序領域的無競爭優(yōu)勢,但公司聲稱他們依然具有世界上zui快速的測序能力以及對科學的強大野心,,其中就包括對百萬人,、百萬之物以及百萬微生物群落系統(tǒng)的基因組進行測序;如今中國已經(jīng)成為一股測序力量重新開始的誕生地,。

測序*BGI的科學家們正在將遺傳專業(yè)知識轉(zhuǎn)化到醫(yī)學領域,;Sim Chi Yin/VII

市場驅(qū)動往往是一個數(shù)十億美元的市場,今年3月份中國已經(jīng)宣布計劃進行15年的醫(yī)療計劃,,這一計劃將同美國進行的類似計劃形成競爭關系,;如果研究者們的這些努力可以達到他們的目標,那么未來醫(yī)生們就可以利用個人的基因組和生理學特性來篩選出針對個體疾病的*療法,,如今測序公司的目的就是將大量基因組數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化成為醫(yī)療福利,。

為了做到這一點,僅有測序數(shù)據(jù)是遠遠不夠的,,因此中國一些公司就開始進行強有力的測序工作來揭示生活方式因子比如飲食的重要性,,從而來理解個體疾病的風險并且?guī)椭鷮ふ倚滦椭委熂膊〉寞煼ā?ldquo;相比美國而言,中國擁有大量的醫(yī)學研究項目,,”藥明康德WuXiNextCODE公司的運營主管兼聯(lián)合創(chuàng)始人Hannes Smarason說道,。

機器的崛起

測序背后的新能量在很大程度上要歸功于一種機器,那就是Illumina公司的 HiSeq X Ten,,該機器之所以這樣命名是因為其是10臺HiSeq X測序儀作為一個平臺系統(tǒng)出售,,若同時運行10臺儀器,每年對超過18,,000個人類基因組進行測序,。2014年當該測序系統(tǒng)上市后,對人類基因組進行的一組測序就要花費將近1000美元,,這就讓很多項同BGI競爭的公司看到了機會和希望,。

而諾禾致源就是*家公司,,其遵循同BGI相類似的模式,創(chuàng)始人李瑞強曾經(jīng)組建了一個強大的生物信息學家研究小組,,專門進行測序和序列數(shù)據(jù)的解讀分析,,作為對金絲猴、棉花及其它植物和動物的合作基礎研究項目的一部分,;利用相同的機器,,其它公司比如藥明康德公司和云健康基因科技公司都將目光聚焦于為制藥或個人基因組學公司提供測序服務。

測序的成本大幅下降 Source: NHGRI

目前測序服務行業(yè)的增長正處于加速階段,,諾禾致源在今年4月份又購置了第二套X Ten系統(tǒng),,云健康總裁金剛博士表示,公司今年將會再增加兩套測序系統(tǒng),,截至今年年底,,中國將會擁有至少70臺測序儀,截止到去年年底,,Illumina公司已經(jīng)在銷售了300臺測序儀,。

BGI公司一直在努力跟上測序的節(jié)奏,2013年它們在加州山景城(Mountain View)收購了Complete Genomics公司,,目的在于創(chuàng)建可以在內(nèi)部使用的先進測序機器并且進行銷售,,BGI公司將這種超級測序儀稱之為Revolocity,其可以同HiSeq X相匹敵,;去年11月,,在僅售出三個訂單后Revolocity的銷售就突然停止了,目前BGI僅剩下老一代的Illumina公司的128臺HiSeq 2000測序儀,。

中國目前在的測序份額為20%到30%,,即便BGI在全盛時期也仍然很低,但預計中國測序未來的增加將會很快,,“測序能力的迅速增長將無處不在,,相比世界上其它地方而言中國增速非常之快,”DNAnexus公司的行政總裁Richard Daly說道,,該公司目前為大規(guī)模的基因組測序提供云平臺服務,。

當然BGI公司還有另外一手,BGISEQ-500是它們設計的一種實驗室桌面工具,,其設計同樣是基于Complete Genomics的技術,,而且今年BGISEQ-500已經(jīng)開始陸續(xù)生產(chǎn)發(fā)貨;華大基因研發(fā)主管何亦武表示,,用該系統(tǒng)對人類基因組進行測序需要花費1000美元,,而且其規(guī)模小巧便于使用,可以滿足中國目前興起的對臨床測序的需求,,他大膽預測,,在未來幾年里公司將會把對人類基因組測序的價格降低到200美元,,如今中國是進行生物醫(yī)學研究zui讓人激動的地方。

基因組全體化(Genomes en masse)

醫(yī)學計劃的發(fā)布可以通過中國的測序*激起一層興奮的漣漪,,而用于改善技術,、測序及數(shù)據(jù)共享、分析的錢將超過百萬人類基因組研究,,以及開發(fā)新型藥物和診斷技術,、個體化醫(yī)學服務的花費;在金錢利益的驅(qū)動下,,醫(yī)院和臨床醫(yī)生們都開始同測序公司合作。

進行百萬人類基因組計劃研究會拆分成多個研究,,而且該研究將包括5萬名患者,,這些患者包括代謝性疾病、乳腺癌,、腸道癌癥及其它狀況的患者等,,同時還有代表中國北部、中部及南部同等年齡組的研究對象,,研究者的目的是觀察不同亞群患者的不同遺傳背景,。類似的研究計劃同樣在別的國家也正在研究,比如英國進行的對10萬個基因組的測序研究,,以及美國花費2.15億覆蓋100萬個基因組的相關研究,。

有觀察者表示,中國在這一方面具有一定優(yōu)勢,,這不僅僅是公司得到了政府的大力支持的原因,;在未來5年里,政府希望在國家的醫(yī)療保險目錄上增加多個藥物及分子診斷產(chǎn)品,,從而確保公司的研究成本可以被收回,;在美國,開發(fā)新產(chǎn)品的生物技術公司都難以獲得保險公司的保障以及政府的相應支付,,目前很多公司在中國進行測序及投資的意愿都比較強烈,。

9月,華大基因公司將打開中國的基因庫,,位于深圳的這個占地5公頃的設備站收藏著數(shù)百萬個來自人類,、動物、植物以及微生物的樣本數(shù)據(jù),,中國政府將該樣本庫委托于華大基因,,該樣本庫可以為的科學家提供可用的樣本及數(shù)據(jù)供研究之用。目前華大基因公司自身也已經(jīng)擁有包含100萬個人類基因組的數(shù)據(jù)庫,,這將在某種程度上同國家項目重疊,;Daly表示,,我們也將會快速達到這樣的程度,因為目前我們已經(jīng)同政府,、醫(yī)院,、大學建立了合作關系,因為我們有自己的測序儀,,因此我們很有信心超越其他研究團體,。

華大基因前CEO王俊博士表示,深入理解一百萬人機體的基因組是一項非常重大的挑戰(zhàn),;如今王俊博士在深圳創(chuàng)立了碳云智能科技有限公司,,公司計劃收集超過100萬人的測序數(shù)據(jù)以及其它的生物信息,比如機體蛋白和代謝物水平的改變情況,、大腦成像結果,、利用生物成像監(jiān)測機體葡萄糖水平,甚至利用智能馬桶來實時監(jiān)測個體的尿液和糞便等,;他將這種稱之為“數(shù)字化的你”(digital form of you),,目前他計劃利用人工智能來整合所有的數(shù)據(jù),從而提供可以針對個體基因和生理性狀態(tài)的醫(yī)療護理策略,,在不到1年的時間內(nèi)王俊已經(jīng)募集到了1億美元的投資,,其中就包括騰訊公司,而這將可以幫助王俊建立數(shù)據(jù)收集平臺,。

目前中國正在積極探索基因組學如何惠及人類健康,;3月份華大基因公司進行了*百萬個NIFTY測試,這項檢測主要是對母親血液中的循環(huán)的胎兒DNA進行檢測來幫助檢測胎兒的染色體異常等情況,,比如唐氏綜合征,;中國目前的允許生育第二個孩子的政策也就認為可以加速諸如這種檢測的需求;當然進行癌癥的遺傳特性檢測目前也馬上步入正軌,;云健康公司去年就向中國100多個基因公司提供了1.5萬份腫瘤樣本的基因組數(shù)據(jù)以幫助后期進行疾病的診斷及患者*化療藥物的選擇,,昂貴的基因檢測市場正在與國家的中產(chǎn)階級相一致;目前在中國收入在5萬美元以上的大約有1億人(中高收入階層人群),。

對于王俊而言,,測序研究只是一頂老帽子了,而基因組學更加重要,,但他表示,,這只是其中一個謎團而已,所有的復雜形狀,,所有的神經(jīng)變性障礙,、癌癥、糖尿病的發(fā)病,,都是遠遠超過遺傳學所能理解的,,如果我們談論基因組學,,那么對于沒有臨床信息的大量數(shù)據(jù)顯然似乎是并不夠的。



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