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活細(xì)胞間接免疫熒光法

2012-6-2  閱讀(1242)

一.實(shí)驗(yàn)器材:

1. 器材:

40孔塑料板,、40孔板離心機(jī)、微量加樣器,、振蕩器,、蓋玻片、熒光顯微鏡等,。

2. 試劑:

單抗隆抗體(單抗),、熒光標(biāo)記抗鼠免疫球蛋白、PBS(pH7.2-7.4),、甘油,、疊氮鈉(NaN3)等。

二.方法(微量法)

1. 將分離好的單個(gè)核細(xì)胞用PBS洗2次,,1000rpm每次10分鐘,。用含0.1% NaN3 PBS調(diào)細(xì)胞濃度在0.5-1×108/ml(5000萬-1億/ml),,加在40孔板上,每孔10ul,,含5-10×105細(xì)胞,,然后加入單抗(*抗 體)50ul(同時(shí)加入AB型血清5ul)振蕩混勻,置4℃,,至少30分鐘,。

2. 用含0.1%NaN3的PBS洗一次,1000rpm離心3-5分鐘棄上清,。

3. 加熒光標(biāo)記抗鼠抗體(第二抗體)工作液20ul,,混勻振蕩置4℃/30分鐘(時(shí)間不能超過)。

4. 用含0.1%NaN3的PBS洗2次,,方法同上,,棄上清,加入含60%甘油的PBS5-10ul(依據(jù)所加細(xì)胞量而定)振蕩均勻,,點(diǎn)片,,并加蓋玻片。

如想次日看結(jié)果可在第三步后每孔加入1%多聚甲醛PBS每孔50ul,,混勻置4℃過夜,,次日離心棄上清按四步做法觀察結(jié)果(為膜熒光)。



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