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上海源葉生物科技有限公司
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豬丹毒分子生物學診斷技術(shù)
2011-5-18 閱讀(470)
日本Okayama大學的研究者們建立了檢測豬丹毒的PCR方法（1999）,。
常規(guī)細菌培養(yǎng)檢測豬丹毒至少要3天,，鑒定血清型大約要lo天，而這種PCR法可在5h內(nèi)完成,。它使用兩步擴增法,，先用高度特異性引物組M0101-M0102進行初步擴增之后，再添加4種特異性寡核苷酸引物組對4種不同血清型豬丹毒的16SrRNA序列進行擴增,。
rRNA基因簇包括16SrRNA,、23SrRNA、5SrRNA,、下游非編碼區(qū),。對該簇編碼的DNA序列進行測定，以設(shè)計種特異性PCR檢測系統(tǒng)的引物,。豬紅斑丹毒絲菌2型,、3型、18型及扁桃體丹毒絲菌血清?型的rRNA基因的DNA序列的同源性在96．0％一98．4％,。
以前DNA探針雜交法和常規(guī)PCR都不能區(qū)分豬丹毒屬這4種血清型,，而這種PCR擴增法是特異的，能逐一區(qū)別鑒定,，而且它可以從患病動物的組織樣品中直接進行PCR試驗并得出結(jié)果,。整個試驗不超過5h,，這種對編碼rRNA基因簇的DNA序列的特異性系統(tǒng)PCR擴增法十分,，易讀顯示結(jié)果,，可快速診斷屠宰場豬丹毒菌感染豬。
