二氧化碳培養(yǎng)箱是通過在培養(yǎng)箱箱體內(nèi)模擬形成一個類似細(xì)胞/組織在生物體內(nèi)的生長環(huán)境如穩(wěn)定的溫度（37°C）,、穩(wěn)定的CO2水平（5%）,、恒定的酸堿度（pH值：7.2-7.4）、較高的相對濕度（95%）,，來對細(xì)胞/組織進(jìn)行體外培養(yǎng)的一種裝置,。 廣泛應(yīng)用于細(xì)胞、組織培養(yǎng)和某些特殊微生物的培養(yǎng),，常見于細(xì)胞動力學(xué)研究,、哺乳動物細(xì)胞分泌物的收集、各種物理,、化學(xué)因素的致癌或毒理效應(yīng),、抗原的研究和生產(chǎn)、培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞生產(chǎn)抗體,、體外授精（IVF）,、干細(xì)胞、組織工程,、藥物篩選等研究領(lǐng)域,。
在生物活體內(nèi)，生物體有自身的免疫系統(tǒng)保護(hù)細(xì)胞或組織,，但是在體外培養(yǎng)時,，沒有任何保護(hù)自己的免疫屏障。對于二氧化碳培養(yǎng)箱的基本參數(shù)溫度,、CO2和濕度,，大多數(shù)培養(yǎng)箱都能滿足研究實驗的需要。然而,，針對培養(yǎng)過程中面臨的各種污染源,，各品牌二氧培養(yǎng)箱的控制方式和效果不盡相同，因此細(xì)胞體外培養(yǎng)中zui大的威脅實際上是污染問題,。
二氧化碳培養(yǎng)箱中的主要污染源：細(xì)菌,、真菌（霉菌和酵母菌）,、病毒、支原體,、非同種細(xì)胞,。
對于細(xì)胞來說，非常理想的培養(yǎng)環(huán)境同樣也適合這些污染物的生存,，培養(yǎng)箱本身是不會辨別的,，而細(xì)胞培養(yǎng)中大部分時間里細(xì)胞都是位于培養(yǎng)箱內(nèi)，因此箱體內(nèi)能否抑菌或滅菌非常關(guān)鍵,！
細(xì)菌：細(xì)菌污染后,，培養(yǎng)基1-2天就會變色，對細(xì)胞生長影響明顯,，應(yīng)迅速將受污染細(xì)胞與其它培養(yǎng)細(xì)胞隔離,，滅菌后丟棄，還要用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺,。
病毒：由于病毒寄生生存,，爆發(fā)后盡快和正常細(xì)胞隔離，丟棄處理,，相對來說容易處理,，對操作者威脅較大；盡管病毒污染的細(xì)胞不影響原代培養(yǎng),，但生產(chǎn)疫苗是不安全的,。因此，潛在病毒是細(xì)胞大量生產(chǎn)和疫苗,、干擾素等生物制品制作中的難題,。
真菌（霉菌和酵母菌）：真菌生長的比較慢，不象細(xì)菌那么容易被發(fā)現(xiàn),，但是一旦發(fā)現(xiàn)有它的存在細(xì)胞就被污染了,；目前沒有好的抑制方法，包括現(xiàn)在常用的兩性霉素,，一旦污染,，容易反復(fù)爆發(fā)，尤其孢子很難殺滅,。
支原體：支原體污染后，因為它們不會使細(xì)胞死亡可以與細(xì)胞長期共存,，培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁,，細(xì)胞無明顯變化，外觀上給人以正常感覺,，實則細(xì)胞已經(jīng)受到多方面潛在影響,，如引起細(xì)胞變形,，影響DNA合成，抑制細(xì)胞生長等,，往往被大多數(shù)實驗者忽視,。
非同種細(xì)胞：即細(xì)胞交叉污染，由于細(xì)胞培養(yǎng)操作時各細(xì)胞株所需的器材和溶液沒有嚴(yán)格分開,，往往會使一種細(xì)胞被另一種細(xì)胞污染,。目前，世界上已有幾十種細(xì)胞都被HeLa細(xì)胞所污染,，致使許多實驗宣告無效,。
因此，以上污染一旦發(fā)生,，細(xì)胞zui后基本只能丟棄,，實驗無法挽救，對于許多取樣困難的實驗損失無法估量,！
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