摘要：建立了一種離子色譜法同時測定藥物合成中存在的四種離子四氟硼酸根,、對甲基苯磺酸、硫酸根,、1,4-丁二磺酸的方法,。結(jié)果表明四種離子的分離度好,靈敏度高，線性范圍在3～150mg/L之間,，相關(guān)系數(shù)均在0.999以上,，精密度在1%以內(nèi)，回收率在99.1%～105.3%之間,。適用于實(shí)際樣品的測定,。
　　關(guān)鍵詞：四氟硼酸根對甲基苯磺酸硫酸根1,4-丁二磺酸
　　四氟硼酸根可在紡織印染工業(yè)中用作樹脂整理催化劑。用于非金屬的精煉助熔劑,、涂料,、氟化劑以及用作化學(xué)試劑,、電化學(xué)工程等。也作為有機(jī)試劑及醫(yī)藥中間體,。
　　對甲基苯磺酸廣泛用于合成醫(yī)藥,、農(nóng)藥、聚合反應(yīng)的穩(wěn)定劑及有機(jī)合成（酯類等）的催化劑,。也用作醫(yī)藥,、涂料的中間體和樹脂固化劑。
　　1,4-丁二磺酸根是合成丁二磺酸腺苷蛋氨酸的原料之一,，丁二磺酸腺苷蛋氨酸是由腺苷蛋氨酸和丁二磺酸以1:1.65的比例形成的復(fù)鹽,。1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸的活性成分為腺苷蛋氨酸陽離子，1,4-丁二磺酸根作為陰離子與其配對達(dá)到穩(wěn)定其結(jié)構(gòu)的作用,，不具有藥理活性［1］,。丁二磺酸腺苷蛋氨酸可用于治療肝硬化前和肝硬化所致肝內(nèi)膽汁郁積和妊娠期肝內(nèi)膽汁郁積[2]。
　　這3種離子以及硫酸根離子在醫(yī)藥合成中常常需要定量測定,，目前測定這幾種離子的方法主要有紫外光譜法,、液相色譜法。其中紫外光譜法需要選擇離子各自的zui大吸收波長,，若同時測定的話靈敏度不高,，液相色譜法使用的有機(jī)試劑污染大。筆者采用離子色譜可以實(shí)現(xiàn)以上3種離子與硫酸根離子的同時分離測定,，線性范圍寬,，無污染，重現(xiàn)性好,，樣品測定的準(zhǔn)確度高,。
　　1實(shí)驗(yàn)部分
　　1.1主要儀器與試劑
　　離子色譜儀：CIC-100型，青島盛瀚色譜技術(shù)有限公司,；
　　陰離子色譜柱：Shodex90-4E型,，日本Shodex公司；
　　碳酸鈉,、碳酸氫鈉：分析純,；
　　淋洗液：1.8mmol/LNa2CO3-1.7mmol/LNaHCO3混合溶液，稱取0.1908g碳酸鈉,、0.1428g碳酸氫鈉,，用脫氣水定容至1000mL；
　　四氟硼酸鈉,、對甲基苯磺酸,、1,4-丁二磺酸、硫酸鈉儲備液：分別稱取四氟硼酸鈉,、對甲基苯磺酸,、1,4-丁二磺酸,、硫酸鈉0.1265、0.1,、0.1,、0.1479g于100mL容量瓶中，用去離子水定容至刻度,；
　　實(shí)驗(yàn)用水為去離子水,。
　　1.2色譜條件
　　淋洗液：1.8mmol/LNa2CO3-1.7mmol/LNaHCO3-5%乙腈，流速為1.0mL/min,；檢測器：電導(dǎo)檢測器,；進(jìn)樣量：100μL。
　　2結(jié)果
　　2.1色譜條件的選擇
　　分別試驗(yàn)了1.8mmol/LNa2CO3-1.7mmol/LNaHCO3加3%,、5%,、8%以及10%乙腈條件下色譜的分離情況，結(jié)果表明,，當(dāng)加入3%乙腈時,，對甲基苯磺酸與硫酸根發(fā)生重疊，當(dāng)加入8%和10%乙腈時,，BF4與對甲基苯磺酸發(fā)生重疊,，而加入乙腈體積比為5%時，離子之間的分離度均在1.5以上,，故實(shí)驗(yàn)選擇1.8mmol/LNa2CO3-1.7mmol/LNaHCO3-5%乙腈作為淋洗液,。
　　2.2淋洗液流速的選擇
　　分別試驗(yàn)了淋洗液流速在0.6～1.2mL/min范圍時，離子的分離情況,。當(dāng)采用1.0mL/min的流速時,，既能節(jié)省時間實(shí)現(xiàn)較快分離又能達(dá)到分離的要求。故實(shí)驗(yàn)選擇淋洗液流速為1.0mL/min,。
　　2.3工作曲線及檢出限
　　配置四種離子的溶液濃度分別為四氟硼酸根5mg·L－1,，對甲苯磺酸根50mg·L－1，SO42-40mg·L－1,，1,，4-丁二磺酸根150mg·L－1。然后將此溶液依次稀釋2倍,、4倍、20倍,、100倍,。測得的4種離子的線性方程、線性范圍,、相關(guān)系數(shù),、檢出限列于表1,。
 

作者：楊蘭玲
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