氣泡溢出
流動(dòng)相內(nèi)有氣泡,，關(guān)閉泵,，打開泄壓閥,，打開purg鍵，清洗脫氣,，氣泡不斷從過濾器冒出,，進(jìn)入流動(dòng)相，無論打開purge鍵幾次,，都無法清除不斷產(chǎn)生的氣泡,。原因過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi),過濾器內(nèi)部由于霉菌的生長繁殖,，形成菌團(tuán),，阻塞了過濾器,，緩沖液難以流暢地通過過濾器，空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過濾器進(jìn)入流動(dòng)相,。處理過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,，超聲清洗幾分鐘即可；亦可將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時(shí),，輕輕震蕩幾次,，再將過濾器用純水清洗幾次，打開泄壓閥,，打開purge鍵清洗脫氣,，如仍有氣泡不斷從過濾器冒出，繼續(xù)將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,，如沒有氣泡不斷從過濾器中冒出,，說明過濾器內(nèi)部的霉菌菌團(tuán)已被硝酸破壞，流動(dòng)相可以流暢地通過過濾器,。打開泄壓閥,，打開泵，流速調(diào)至1.0～3.0ml/min,，純水沖洗過濾器1小時(shí)左右,。即可將過濾器清洗干凈。關(guān)閉泄壓閥,，純甲醇沖洗半小時(shí)即可,。
柱壓高
⑴緩沖液鹽分如（乙酸銨等）沉積于柱內(nèi),；
?、茦悠肺廴境练e。
處理對于*種情況先用40～50℃的純水,，低速正向沖洗柱子,，待柱壓逐漸下降后，相應(yīng)提高流速?zèng)_洗,，柱壓大幅度下降后,，用常溫純水沖洗，之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘,；對于第二種情況,，由樣品的沉積引起污染的C18柱，和純水反向沖洗柱子,，換成甲醇沖洗,，接著用甲醇+異丙醇（4+6）沖洗柱子，再用換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗,，zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上,。
無指示
⑴泵密封墊圈磨損,；
?、拼罅繗馀葸M(jìn)入泵體。
處理對于*種情況,，更換密封墊圈,；對于第二種情況，在泵作用的同時(shí),，用一個(gè)50ml的玻璃針筒在泵的出口處幫助抽出空氣,。
不穩(wěn)定
原因系統(tǒng)中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物，使得兩者不能密封,。處理工作中注意觀察流動(dòng)相的量,，保證不銹鋼濾器沉入儲(chǔ)液器瓶底，避免吸入空氣,，流動(dòng)相要充分脫氣,。如為單向閥和閥座之間夾有異物，拆下單向閥,，放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗,。
峰分叉
⑴色譜柱被污染,；
?、浦^填料塌陷。
處理對于*種情況,，先用純水反向沖洗柱子,，然后換成甲醇沖洗，接著用甲醇+異丙醇（4+6）沖洗柱子（沖洗時(shí)間的長短由樣品污染的情況而定）,，再換成甲醇沖洗,，然后用純水沖洗，zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上,。如沖洗后依然出峰不佳,，則考慮第二種情況。對于第二種情況,，擰開柱頭,，檢查柱填料是否硬結(jié)或塌陷。去除硬結(jié)部分（污染的填料）,，裝入新填料,，滴一滴甲醇，填料下陷，再填,，用與柱內(nèi)徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊,，再填平，滴甲醇,，再壓緊反復(fù)幾次，直至裝滿填平,。柱頭用甲醇沖洗干凈,，擦凈柱外壁的填料，擰緊柱頭,，用純甲醇沖洗30分鐘以上,。
重復(fù)性差
⑴進(jìn)樣閥漏液,；
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?、且毫坎蛔?。
處理對于*種情況更換進(jìn)樣閥墊圈；對于第二種情況保證加樣針插到底,，注射樣品溶液后須快速,、平穩(wěn)地從LOAD狀態(tài)轉(zhuǎn)換到INJECT狀態(tài)，以保證進(jìn)樣量的準(zhǔn)確,。日常工作中,，液相色譜儀的保養(yǎng)非常重要，注意不要讓空氣進(jìn)入輸液系統(tǒng)和高壓泵中,，儲(chǔ)液器內(nèi)的溶液如長時(shí)間未用應(yīng)清洗儲(chǔ)液器并更換溶液,，每次用完色譜儀后緩沖液要用純水沖洗干凈，防止無機(jī)鹽析出或沉積,；樣品的前處理也很重要,，任何樣品都要盡可能地去除雜質(zhì)，*溶解,，盡量減少對色譜柱的污染,，以延長色譜柱的使用壽命，同時(shí)避免注射過濃的樣品溶液,，以免殘留液在進(jìn)樣閥內(nèi)析出固體引起堵塞,；色譜柱作好標(biāo)記，用于不同分析目的的色譜柱不要混用等,。
