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組織磷酸二酯酶總活性酶連續(xù)循環(huán)光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書

時(shí)間:2015-1-4閱讀:2350
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YIJI 組織磷酸二酯酶總活性酶連續(xù)循環(huán)光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)

主要用途

YIJI組織磷酸二酯酶PDE)總活性酶連續(xù)循環(huán)光度法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過磷酸二酯酶、肌激酶,、丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶的酶連續(xù)反應(yīng)系統(tǒng)中還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)氧化后吸光峰值的降低,,即采用光度法來測(cè)定組織裂解樣品中酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制,、成功實(shí)驗(yàn)證明的,。其適用于各種組織裂解懸液樣品(動(dòng)物、人體,、昆蟲等)環(huán)苷酸依賴性(包括cAMP或cGMP磷酸二酯酶的總活性,,以及抑制劑和調(diào)節(jié)劑檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,,即到即用,,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定,。

技術(shù)背景

磷酸二酯酶phosphodiesterase,;PDE;EC3.1.4.17 ),,又稱為環(huán)核苷酸磷酸二酯酶cyclic nucleotide phosphodiesterase),,包括腺苷-3',5'-環(huán)化一磷酸cyclic adenine monophosphatecAMP)或鳥苷-3',5'-環(huán)化一磷酸cyclic guanine monophosphate,;cGMP),。通過水解環(huán)核苷酸(cAMP或cGMP)的磷酸二酯鍵(phosphodiester?bond)產(chǎn)生5’-核苷(5’-nucleotides),使環(huán)核苷酸失活,,達(dá)到調(diào)控第二信使分子環(huán)核苷酸的水平,。其中環(huán)腺苷酸(cAMP)是存在于所有生命體細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使,調(diào)節(jié)細(xì)胞形態(tài),、生長(zhǎng),、分化、炎癥,、蛋白磷酸化、基因轉(zhuǎn)錄等各種功能,?;诎被嵝蛄小⒌孜锾禺愋?、調(diào)節(jié)特征,、組織分布和藥理特性等,磷酸二酯酶家屬分為11種亞酶,,例如PDE4/7/8是cAMP為底物,;PDE5/6/9是cGMP為底物,;PDE1/2/3/10是cAMP/cGMP為底物等,具有不同的生化特性,、組織表達(dá)特異性和通路特征,。 磷酸二酯酶與勃起障礙(erectile dysfunction)、哮喘,、慢性阻塞性肺疾病chronic obstructive pulmonary disease,;COPD、學(xué)習(xí)障礙,、情緒抑郁和記憶功能,、神經(jīng)退行性病變、自動(dòng)免疫性疾病,、心衰和心肌梗塞等疾病有關(guān),。基于環(huán)核苷酸磷酸二酯酶的作用下,,產(chǎn)生為1-磷酸腺苷產(chǎn)物后,,通過肌激酶myokinase)、 丙酮酸激酶(pyruvate kinase)和乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase)系統(tǒng),,測(cè)定還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(reduced nicotinamide adenine dinucleotide,;NADH)轉(zhuǎn)化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(oxidized nicotinamide adenine dinucleotide;NAD)的吸光峰值的變化(340nm 波長(zhǎng)),,來定量分析磷酸二酯酶的總活性,。磷酸二酯酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)系統(tǒng)為:

產(chǎn)品內(nèi)容

YIJI清理液(Reagent A)   毫升

YIJI裂解液(Reagent B)   毫升

YIJI緩沖液(Reagent C)   毫升

YIJI反應(yīng)液(Reagent D)   微升

YIJI酶促液(Reagent E)        微升

YIJI底色液(Reagent F)    微升

YIJI陰性液(Reagent G)    微升

產(chǎn)品說明書  1份

保存方式

保存YIJI清理液(Reagent A)在4冰箱里;其余的保存在-20冰箱里,;YIJI底色液(Reagent F)避免光照,;有效保證6月

用戶自備

1.5毫升離心管:用于樣品保存的容器

15毫升錐形離心管:用于樣品制備的容器

臺(tái)式離心機(jī):用于樣品操作

200微升1厘米光徑比色皿或96孔板:用于光度分析的容器

分光光度儀或酶標(biāo)儀:用于光度分析

實(shí)驗(yàn)步驟

實(shí)驗(yàn)開始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的YIJI裂解液(Reagent B)置入冰槽里融化,。然后進(jìn)行下列操作,。

  • 樣品準(zhǔn)備
  • 手術(shù)取出動(dòng)物組織,并秤重以確定500毫克組織重量 
  • (選擇步驟)放進(jìn)預(yù)冷的15毫升錐形離心管
  • (選擇步驟)加入xx毫升YIJI清理液(Reagent A)清洗1次
  • 移入到一個(gè)液氮凍存管
  • 即刻放進(jìn)液氮罐過ye
  • 次日從液氮罐里取出,,即刻(zui快速度)用研磨棒碾碎組織成粉末狀(注意:切莫使組織凍融
  • 放進(jìn)一個(gè)15毫升錐形離心管
  • 加入置于冰槽里的xx微升YIJI裂解液(Reagent B) 
  • 強(qiáng)力渦旋震蕩30秒,,充分混勻
  • 放進(jìn)冰槽里孵育30分鐘,期間每10分鐘強(qiáng)力渦旋震蕩30秒(注意:如需暫時(shí)停止,,放進(jìn)-70℃冰箱里儲(chǔ)存?zhèn)溆?/span>
  • 即刻放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘,,速度為10000g 
  • 小心移取上清液到新的無菌的1.5毫升離心管
  • 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(cè)(注意:建議使用YIJI Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-YJ30030.1
  • 放進(jìn)-70℃的冰箱里保存或置于冰槽里備用
  • 測(cè)定準(zhǔn)備
  • 開啟并設(shè)定好分光光度儀(溫度為30℃):波長(zhǎng)340nm,間隔60秒,,讀數(shù)15次(共15分鐘),,并置零 
  • 從-20℃冰箱里取出試劑置于冰槽里融化,;YIJI底色液(Reagent F)避免光照
  • YIJI緩沖液(Reagent C)室溫下均衡溫度
  • 背景對(duì)照測(cè)定
  • 移取xx微升YIJI緩沖液(Reagent C)到新的比色皿
  • 加入xx微升YIJI反應(yīng)液(Reagent D)
  • 加入xx微升YIJI酶促液(Reagent E)
  • 加入xx微升YIJI底色液(Reagent F)
  • 上下傾倒數(shù)次,,混勻
  • 在30℃溫度下孵育3分鐘
  • 加入xx微升YIJI陰性液(Reagent G)
  • 上下傾倒數(shù)次,,混勻(限定在3秒之內(nèi))
  • 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè),此為背景空對(duì)照(0分鐘讀數(shù)-15分鐘讀數(shù))
  • 樣品測(cè)定
  • 移取xx微升YIJI緩沖液(Reagent C)到新的比色皿
  • 加入xx微升YIJI反應(yīng)液(Reagent D)
  • 加入xx微升YIJI酶促液(Reagent E)
  • 加入xx微升YIJI底色液(Reagent F)
  • 上下傾倒數(shù)次,,混勻
  • 在30℃溫度下孵育3分鐘
  • 加入10微升待測(cè)樣品(50微克蛋白)(注意:樣品須清澈
  • 上下傾倒數(shù)次,,混勻(限定在3秒之內(nèi))
  • 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè),此為樣品讀數(shù)(0分鐘讀數(shù)-15分鐘讀數(shù)) 

五,、計(jì)算樣品活性

  • 酶標(biāo)儀測(cè)定
  • 在96孔板上做好相應(yīng)標(biāo)記:背景對(duì)照和樣品
  • 分別移取xx微升YIJI緩沖液(Reagent C)到96孔板
  • 分別加入xx微升YIJI反應(yīng)液(Reagent D)到相應(yīng)孔
  • 分別加入xx微升YIJI酶促液(Reagent E)到相應(yīng)孔
  • 分別加入xx微升YIJI底色液(Reagent F)
  • 輕輕搖動(dòng)96孔板
  • 在30℃溫度下孵育3分鐘
  • 分別加入xx微升YIJI陰性液(Reagent G)或待測(cè)樣品(50微克蛋白)到相應(yīng)孔(注意:樣品須清澈
  • 輕輕搖動(dòng)96孔板
  • 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀檢測(cè):0分鐘讀數(shù)和15分鐘讀數(shù)
  • 活性計(jì)算

注意事項(xiàng)

  • 本產(chǎn)品為20次操作,,包括背景對(duì)照
  • 操作時(shí),須戴手套
  • 系統(tǒng)操作過程中,,背景測(cè)定只需1次
  • 樣品須澄清,,至關(guān)重要 
  • 樣品中避免使用EDTA和EGTA等
  • 加樣后3秒內(nèi)光度測(cè)定
  • 測(cè)定值由高到低變化;測(cè)定持續(xù)15分鐘
  • 光度測(cè)定后,,比色皿須清洗*
  • 樣本測(cè)定0分鐘讀數(shù)高于15分鐘讀數(shù)表明具有酶活性
  • 建議待測(cè)樣本蛋白濃度為50微克/10微升,;如果樣本酶活性過低或過高,則可以增加或降低樣本量(本公司提供 YIJI Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-YJ30030.1) 
  • 如果待測(cè)樣品濃度過高或過低,,可以調(diào)整樣品濃度
  • 磷酸二酯酶單位活性定義為:在30℃,,pH 7.5條件下,每分鐘內(nèi)能夠水解1微摩爾環(huán)核苷酸(cAMP或cGMP)至5’-核苷(5’-nucleotides)所需的酶量作為一個(gè)活性單位
  • 本公司提供系列磷酸二酯酶檢測(cè)試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測(cè)敏感


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