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中級(jí)會(huì)員 | 第15年

18017270358

細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子紅色熒光測(cè)定試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟

時(shí)間:2014-11-10閱讀:5439
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YIJI細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子紅色熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)

主要用途

YIJI細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子紅色熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑二氫溴化乙啶,,在細(xì)胞氧化條件下,,產(chǎn)生紅色熒光,來檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)超氧陰離子活性氧族的生成和增加的而經(jīng)典的技術(shù)方法,。該技術(shù)經(jīng)過精心研制,、成功實(shí)驗(yàn)證明的。可以被用于細(xì)胞凋亡,、信號(hào)傳遞,、衰老、代謝和營養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,,即到即用,,操作簡易,活體檢測(cè),,性能穩(wěn)定,。

技術(shù)背景

超氧自由基陰離子(superoxide radical;O2-),、過氧化氫(hydrogen peroxide,;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxyl radical,;OH-),、過氧化基(peroxyl radical;ROO-),、氫過氧自由基(hydroperoxyl,;HOO)、烷氧自由基(alcoxyl radical),、氮氧基(nitric Oxide,;NO-、過氧亞硝基陰離子(peroxynitrite anion,;ONOO-次氯酸(hypochlorous acid,;HOCl)、半醌自由基(semiquinone radical),、單線態(tài)氧氣(singlet oxygen)等細(xì)胞內(nèi)活性氧族(Reactive Oxygen Species,;ROS)的產(chǎn)生和增多,將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡,。二氫溴化乙啶Dihydroethidium bromide,;Hydroethidine;DHE)是一種*自由通過細(xì)胞膜,,并在細(xì)胞內(nèi)長期滯留而不外漏的染色劑,。一旦被超氧自由基陰離子氧化,二氫溴化乙啶轉(zhuǎn)化為溴化乙啶,,進(jìn)入細(xì)胞核,,與DNA緊密結(jié)合,便產(chǎn)生熒光,。據(jù)此證明細(xì)胞內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在,。 

產(chǎn)品內(nèi)容

YIJI清理液(Reagent A)    毫升

YIJI染色液(Reagent B)    微升

YIJI稀釋液(Reagent C)    毫升

YIJI保存液(Reagent D)    毫升

產(chǎn)品說明書    1份

保存方式

保存YIJI染色液(Reagent B)在-20冰箱里,嚴(yán)格避免光照,;其余的保存在4冰箱里,;有效保證6月

用戶自備

胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液(GMS12024):用于細(xì)胞脫離

*細(xì)胞培養(yǎng)液(GMS12052):用于細(xì)胞操作所需的培養(yǎng)基

15毫升錐形離心管:用于細(xì)胞操作的容器

1.5毫升離心管:用于細(xì)胞染色的容器

培養(yǎng)箱:用于反應(yīng)孵育

血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀:用于細(xì)胞計(jì)數(shù)

臺(tái)式離心機(jī):用于樣品操作

比色皿或96孔板:用于熒光定量分析的容器

細(xì)胞流式儀:用于細(xì)胞熒光分析

(共聚焦)熒光顯微鏡:用于觀察熒光細(xì)胞

熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀:用于細(xì)胞熒光定量分析

實(shí)驗(yàn)步驟

  • 間接法

實(shí)驗(yàn)開始前,,將-20℃冰箱里的試劑盒中的YIJI染色液(Reagent B)置入冰槽里融化,YIJI稀釋液(Reagent C)放進(jìn)37℃恒溫水槽里預(yù)熱,。然后移出xx微升YIJI染色液(Reagent B)到新的1.5毫升離心管,,加入xx微升YIJI稀釋液(Reagent C),混勻后,,標(biāo)記為YIJI染色工作液,,置入暗室里。然后進(jìn)行下列操作,。

  • 準(zhǔn)備1瓶25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶的待測(cè)細(xì)胞
  • 小心抽去細(xì)胞培養(yǎng)液
  • 加入xx毫升 YIJI清理液(Reagent A)到細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,覆蓋培養(yǎng)瓶表面
  • 小心抽去YIJI清理液(Reagent A)
  • 加入1毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液,鋪滿整個(gè)培養(yǎng)平面
  • 置入37培養(yǎng)箱1分種
  • 振動(dòng)培養(yǎng)瓶,,使細(xì)胞脫落
  • 加入4毫升用戶自備的*細(xì)胞培養(yǎng)液
  • 移入15毫升錐形離心管,,充分混勻(注意:懸浮細(xì)胞直接從這一步驟開始
  • 移取10微升在血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀上進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)
  • 移出1 X 106細(xì)胞到新的15毫升錐形離心管
  • 放入臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為300g
  • 小心抽去上清液
  • 加入xx毫升含有YIJI染色液(Reagent B)YIJI稀釋液(Reagent C)YIJI染色工作液,,輕柔混勻
  • 放進(jìn)37℃恒溫水槽孵育20分鐘,,避免光照
  • 放入臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為300g
  • 小心抽去上清液
  • 加入預(yù)冷的xx微升YIJI保存液(Reagent D),,輕柔混勻細(xì)胞顆粒群
  • 放進(jìn)冰槽里
  • 選擇下列方式之一進(jìn)行操作:
    • 即刻進(jìn)行細(xì)胞流式儀分析:藻紅蛋白(phycoerythrin,;PE)波段觀察50000個(gè)細(xì)胞以上――

波峰右移,,表明超氧陰離子含量高

  • 或使用(共聚焦)熒光顯微鏡觀察(定性檢測(cè)):

1)移取10微升上述細(xì)胞懸液到載波片上,蓋上蓋玻片

2)激發(fā)波長540nm,,散發(fā)波長590nm――

紅色熒光增強(qiáng),,表明超氧陰離子含量高

  • 或使用熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀檢測(cè)(定量檢測(cè)):

1)移取400微升上述細(xì)胞懸液到1毫升比色皿

2)加入xx微升YIJI保存液(Reagent D)

3)上下傾倒混勻數(shù)次

4)放進(jìn)熒光分光光度儀:激發(fā)波長540nm,散發(fā)波長590nm――

RFU增高,,表明超氧陰離子含量高

  • 直接法

實(shí)驗(yàn)開始前,,將-20℃冰箱里的試劑盒中的YIJI染色液(Reagent B)置入冰槽里融化,YIJI稀釋液(Reagent C)放進(jìn)37℃恒溫水槽里預(yù)熱,。然后移出xx微升YIJI染色液(Reagent B)到新的1.5毫升離心管,,加入xx微升YIJI稀釋液(Reagent C),混勻后,,標(biāo)記為YIJI染色工作液,,置入暗室里。然后進(jìn)行下列操作,。

1.準(zhǔn)備1個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)24孔板的待測(cè)細(xì)胞,,細(xì)胞鋪滿率達(dá)70%

(注意:可以使用載玻片,載玻片培養(yǎng)皿,,35mm培養(yǎng)皿,,和其它培養(yǎng)孔板,,見注意事項(xiàng)5

2.小心抽去細(xì)胞培養(yǎng)液

3.小心沿著孔壁加入xx微升含有YIJI染色液(Reagent B)YIJI稀釋液(Reagent C)

YIJI染色工作液到1個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)孔,覆蓋培養(yǎng)孔表面

4.放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育20分鐘

5.小心抽去含有YIJI染色工作液 

6.小心沿著孔壁加入xx微升37℃預(yù)熱的YIJI保存液(Reagent D)到細(xì)胞培養(yǎng)孔

7.選擇下列方式之一進(jìn)行操作:

(A)使用倒置熒光顯微鏡觀察(定性檢測(cè)):

激發(fā)波長540nm,,散發(fā)波長590nm――紅色熒光增強(qiáng),,表明超氧陰離子含量高

  • 使用熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀檢測(cè)(定量檢測(cè)):

放進(jìn)熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀:激發(fā)波長540nm,散發(fā)波長590nm――RFU增高,,表明超氧陰離子含量高

注意事項(xiàng)

  • 本產(chǎn)品為20次(1毫升體系)或40次(0.5毫升體系)操作
  • 操作時(shí),,須戴手套
  • 孵育時(shí),避免光照
  • 本產(chǎn)品適合各種規(guī)格的培養(yǎng)細(xì)胞:載玻片,,載玻片培養(yǎng)皿,,35mm培養(yǎng)皿,和各種培養(yǎng)孔板,,須相應(yīng)調(diào)整操作用量:

操作容器

操作用量

載玻片

100微升

載玻片培養(yǎng)皿

1毫升

35mm培養(yǎng)皿

1毫升

96孔培養(yǎng)板

100微升

48孔培養(yǎng)板

200微升

24孔培養(yǎng)板

500微升

12孔培養(yǎng)板

1毫升

6孔培養(yǎng)板

2毫升

25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶

3毫升


  • 根據(jù)細(xì)胞類型,,調(diào)整YIJI染色工作液使用劑量(1:200至1:1000容量比),避免過度染色
  • 建議細(xì)胞染色完成后,,即刻進(jìn)行細(xì)胞熒光分析 
  • 激發(fā)波長可以選擇在485至540nm之間,,散發(fā)波長565至610nm之間
  • 本公司同時(shí)提供系列超氧陰離子活性氧檢測(cè)試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰

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