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YIJI細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子紅色熒光測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)
主要用途
YIJI細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子紅色熒光測(cè)定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑二氫溴化乙啶,,在細(xì)胞氧化條件下,,產(chǎn)生紅色熒光,來檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)超氧陰離子活性氧族的生成和增加的而經(jīng)典的技術(shù)方法,。該技術(shù)經(jīng)過精心研制,、成功實(shí)驗(yàn)證明的。可以被用于細(xì)胞凋亡,、信號(hào)傳遞,、衰老、代謝和營養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,,即到即用,,操作簡易,活體檢測(cè),,性能穩(wěn)定,。
技術(shù)背景
超氧自由基陰離子(superoxide radical;O2-),、過氧化氫(hydrogen peroxide,;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxyl radical,;OH-),、過氧化基(peroxyl radical;ROO-),、氫過氧自由基(hydroperoxyl,;HOO)、烷氧自由基(alcoxyl radical),、氮氧基(nitric Oxide,;NO-)、過氧亞硝基陰離子(peroxynitrite anion,;ONOO-)次氯酸(hypochlorous acid,;HOCl)、半醌自由基(semiquinone radical),、單線態(tài)氧氣(singlet oxygen)等細(xì)胞內(nèi)活性氧族(Reactive Oxygen Species,;ROS)的產(chǎn)生和增多,將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡,。二氫溴化乙啶(Dihydroethidium bromide,;Hydroethidine;DHE)是一種*自由通過細(xì)胞膜,,并在細(xì)胞內(nèi)長期滯留而不外漏的染色劑,。一旦被超氧自由基陰離子氧化,二氫溴化乙啶轉(zhuǎn)化為溴化乙啶,,進(jìn)入細(xì)胞核,,與DNA緊密結(jié)合,便產(chǎn)生熒光,。據(jù)此證明細(xì)胞內(nèi)超氧陰離子活性氧族的存在,。
產(chǎn)品內(nèi)容
YIJI清理液(Reagent A) 毫升
YIJI染色液(Reagent B) 微升
YIJI稀釋液(Reagent C) 毫升
YIJI保存液(Reagent D) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存YIJI染色液(Reagent B)在-20℃冰箱里,嚴(yán)格避免光照,;其余的保存在4℃冰箱里,;有效保證6月
用戶自備
胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液(GMS12024):用于細(xì)胞脫離
*細(xì)胞培養(yǎng)液(GMS12052):用于細(xì)胞操作所需的培養(yǎng)基
15毫升錐形離心管:用于細(xì)胞操作的容器
1.5毫升離心管:用于細(xì)胞染色的容器
培養(yǎng)箱:用于反應(yīng)孵育
血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀:用于細(xì)胞計(jì)數(shù)
臺(tái)式離心機(jī):用于樣品操作
比色皿或96孔板:用于熒光定量分析的容器
細(xì)胞流式儀:用于細(xì)胞熒光分析
(共聚焦)熒光顯微鏡:用于觀察熒光細(xì)胞
熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀:用于細(xì)胞熒光定量分析
實(shí)驗(yàn)步驟
實(shí)驗(yàn)開始前,,將-20℃冰箱里的試劑盒中的YIJI染色液(Reagent B)置入冰槽里融化,YIJI稀釋液(Reagent C)放進(jìn)37℃恒溫水槽里預(yù)熱,。然后移出xx微升YIJI染色液(Reagent B)到新的1.5毫升離心管,,加入xx微升YIJI稀釋液(Reagent C),混勻后,,標(biāo)記為YIJI染色工作液,,置入暗室里。然后進(jìn)行下列操作,。
波峰右移,,表明超氧陰離子含量高
1)移取10微升上述細(xì)胞懸液到載波片上,蓋上蓋玻片
2)激發(fā)波長540nm,,散發(fā)波長590nm――
紅色熒光增強(qiáng),,表明超氧陰離子含量高
1)移取400微升上述細(xì)胞懸液到1毫升比色皿
2)加入xx微升YIJI保存液(Reagent D)
3)上下傾倒混勻數(shù)次
4)放進(jìn)熒光分光光度儀:激發(fā)波長540nm,散發(fā)波長590nm――
RFU增高,,表明超氧陰離子含量高
實(shí)驗(yàn)開始前,,將-20℃冰箱里的試劑盒中的YIJI染色液(Reagent B)置入冰槽里融化,YIJI稀釋液(Reagent C)放進(jìn)37℃恒溫水槽里預(yù)熱,。然后移出xx微升YIJI染色液(Reagent B)到新的1.5毫升離心管,,加入xx微升YIJI稀釋液(Reagent C),混勻后,,標(biāo)記為YIJI染色工作液,,置入暗室里。然后進(jìn)行下列操作,。
1.準(zhǔn)備1個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)24孔板的待測(cè)細(xì)胞,,細(xì)胞鋪滿率達(dá)70%
(注意:可以使用載玻片,載玻片培養(yǎng)皿,,35mm培養(yǎng)皿,,和其它培養(yǎng)孔板,,見注意事項(xiàng)5)
2.小心抽去細(xì)胞培養(yǎng)液
3.小心沿著孔壁加入xx微升含有YIJI染色液(Reagent B)和YIJI稀釋液(Reagent C)的
YIJI染色工作液到1個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)孔,覆蓋培養(yǎng)孔表面
4.放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育20分鐘
5.小心抽去含有YIJI染色工作液
6.小心沿著孔壁加入xx微升37℃預(yù)熱的YIJI保存液(Reagent D)到細(xì)胞培養(yǎng)孔
7.選擇下列方式之一進(jìn)行操作:
(A)使用倒置熒光顯微鏡觀察(定性檢測(cè)):
激發(fā)波長540nm,,散發(fā)波長590nm――紅色熒光增強(qiáng),,表明超氧陰離子含量高
放進(jìn)熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀:激發(fā)波長540nm,散發(fā)波長590nm――RFU增高,,表明超氧陰離子含量高
注意事項(xiàng)
操作容器 | 操作用量 |
載玻片 | 100微升 |
載玻片培養(yǎng)皿 | 1毫升 |
35mm培養(yǎng)皿 | 1毫升 |
96孔培養(yǎng)板 | 100微升 |
48孔培養(yǎng)板 | 200微升 |
24孔培養(yǎng)板 | 500微升 |
12孔培養(yǎng)板 | 1毫升 |
6孔培養(yǎng)板 | 2毫升 |
25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 3毫升 |
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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