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血清血漿
加入50ul樣本分析緩沖液后加50ul標(biāo)本,,稀釋量大時(shí)將樣本與樣本分析緩沖液等量加入,,不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補(bǔ)充至100ul,。
1. 血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后,,取上清,避免在冰箱中凝固血液,。
2. 血漿標(biāo)本,,推薦用EDTA的方法收集若待測(cè)樣本不能及時(shí)檢測(cè),標(biāo)本收集后請(qǐng)分裝,,凍存于-20℃,,避免反復(fù)凍融。
3. 血清標(biāo)本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑,。
4. 標(biāo)本應(yīng)清澈透明,,檢測(cè)前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過離心去除。
5. 請(qǐng)勿使用溶血,,高血脂或污染的標(biāo)本檢測(cè),,否則結(jié)果將不準(zhǔn)確。
elisa試劑盒組織勻漿液的樣本
要制備過程中需要在緩沖液中加入蛋白酶抑制劑,,防止蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酶降解,,造成檢測(cè)結(jié)果的值偏低。
因組織勻漿液的樣本蛋白種類多,,含量豐富,,實(shí)驗(yàn)參照血清血漿標(biāo)本的處理方法進(jìn)行,否則就會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。具體是加入50ul樣本分析緩沖液后加50ul標(biāo)本,,需稀釋時(shí),請(qǐng)將樣本與樣本分析緩沖液等量加入,,不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補(bǔ)充至100ul,。因?yàn)槟繕?biāo)蛋白不同,可能造成降解的蛋白類型可能不一樣,,如果實(shí)驗(yàn)前通過文獻(xiàn)確定用哪種蛋白酶抑制劑,,有針對(duì)性加入,可節(jié)省抑制劑,。如果查不到相關(guān)文獻(xiàn),,可采用組合抑制的辦法確保蛋白不易被降解。
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