血清血漿
    加入50ul樣本分析緩沖液后加50ul標(biāo)本，稀釋量大時(shí)將樣本與樣本分析緩沖液等量加入,，不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補(bǔ)充至100ul,。
1. 血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后，取上清,，避免在冰箱中凝固血液,。
2. 血漿標(biāo)本，推薦用EDTA的方法收集若待測(cè)樣本不能及時(shí)檢測(cè),，標(biāo)本收集后請(qǐng)分裝,，凍存于－20℃,，避免反復(fù)凍融。
3. 血清標(biāo)本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑,。
4. 標(biāo)本應(yīng)清澈透明,，檢測(cè)前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過(guò)離心去除。
5. 請(qǐng)勿使用溶血,，高血脂或污染的標(biāo)本檢測(cè),，否則結(jié)果將不準(zhǔn)確。

elisa試劑盒組織勻漿液的樣本
    要制備過(guò)程中需要在緩沖液中加入蛋白酶抑制劑,，防止蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酶降解,，造成檢測(cè)結(jié)果的值偏低。
    因組織勻漿液的樣本蛋白種類(lèi)多,，含量豐富,，實(shí)驗(yàn)參照血清血漿標(biāo)本的處理方法進(jìn)行，否則就會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。具體是加入50ul樣本分析緩沖液后加50ul標(biāo)本,，需稀釋時(shí)，請(qǐng)將樣本與樣本分析緩沖液等量加入,，不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補(bǔ)充至100ul,。因?yàn)槟繕?biāo)蛋白不同，可能造成降解的蛋白類(lèi)型可能不一樣,，如果實(shí)驗(yàn)前通過(guò)文獻(xiàn)確定用哪種蛋白酶抑制劑,，有針對(duì)性加入，可節(jié)省抑制劑,。如果查不到相關(guān)文獻(xiàn),，可采用組合抑制的辦法確保蛋白不易被降解。