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牛鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK 2)定量檢測試劑盒(ELISA)
牛鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK 2)定量檢測試劑盒(ELISA)
定量檢測牛血清,、血漿及相關液體樣本中鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK 2)的含量,。
【試劑盒組成】
1 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 7 | 顯色劑A液 | 6mL |
2 | 標準品 | 0.3mL×6管 | 8 | 顯色劑B液 | 6mL |
3 | 20倍濃縮洗滌液 | 25mL | 9 | 終止液 | 6mL |
4 | 樣本稀釋液 | 6mL | 10 | 說明書 | 1份 |
5 | 特殊稀釋液 | 6mL | 11 | 封板膜 | 2張 |
6 | 酶標試劑 | 6mL | 12 | 密封袋 | 1個 |
備注:標準品(1號→6號)濃度依次為:32,、16,、8、4,、2,、1 μg/L.
【需要而未提供的試劑和器材】
1、
2,、標準規(guī)格酶標儀
3,、精密移液器及一次性吸頭
4、蒸餾水
5,、一次性試管
6,、吸水紙
【操作步驟】
1、準備:從冰箱取出試劑盒,,室溫復溫平衡30分鐘,。
2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液,。
3,、加標準品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標包被板,,固定于框架上,,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,,記錄各孔位置,,在標準品孔中加入標準品50μL,;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍),;空白對照孔不加,。
4、溫育:
5,、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,,每孔加滿洗滌液,,靜置1min,甩去洗滌液,,吸水紙上拍干,,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
6,、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液50μL,,空白對照孔不加。
7,、溫育:
8、洗板:棄去液體,,吸水紙上拍干,,每孔加滿洗滌液,靜置1min,,甩去洗滌液,,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板),。
9,、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),,
10,、終止:取出酶標板,,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色),。
11,、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),,用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值),。
12,、計算:根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,,再根據(jù)樣本的OD值,,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來計算,。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù),。
【樣本要求】
1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3),,因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑,。
2、標本采集后盡早進行提取,,提取按相關文獻進行,,提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗,,可將標本放于-20℃保存,,但應避免反復凍融。
3,、樣本應充分離心,,不得有溶血及顆粒。
【注意事項】
1,、實驗嚴格按照說明書的操作進行,,實驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
2,、酶標包被板開封后如未用完,,應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
3,、建議所有的標準品,、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,,以減小實驗誤差,。
4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍,,計算結果乘以5才是樣本實際濃度,。
5、本試劑盒定量范圍為1-32μg/L,,超過此范圍,,為標準曲線延伸計算所得,不做為準確定量結果,請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結果(1-32μg/L范圍內(nèi)),,乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度。
6,、若顯色過淺,,可適當延長底物溫育時間。
7,、為避免交叉污染,,標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭,;酶標工作液,、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,,不得碰到微孔,;不得重復使用封板膜。
8,、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,,不同批號的試劑不得混用。
9,、底物B對光敏感,,避免長時間暴露于光下。
【操作程序總結】
準備試劑,,樣品和標準品
計算
【檢測范圍】
1μg/L - 32μg/L
【規(guī)格】
96人份/盒
【貯藏】
2
【有效期】
6個月
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