微生物6磷酸果糖激酶1(6PFK-1)ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知待測物質濃度的標準品,、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將待測物質和生物素標記的抗體同時溫育,。洗滌后,,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A,、B,,和酶結合物同時作用。產生顏色,。顏色的深淺和樣品中待測物質的濃度呈比例關系,。
微生物6磷酸果糖激酶1(6PFK-1)ELISA試劑盒試劑盒內容及其配制
微生物6磷酸果糖激酶1(6PFK-1)ELISA試劑盒自備材料
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul,、10ul,、50ul、100ul,、200ul,、500ul、1000ul,。
3)振蕩器及磁力攪拌器等,。
微生物6磷酸果糖激酶1(6PFK-1)ELISA試劑盒安全性
1)避免直接接觸終止液和底物A、B,。一旦接觸到這些液體,,請盡快用水沖洗。
2)實驗中不要吃喝,、抽煙或使用化妝品,。
3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份,。
操作注意事項
1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄,,不可保存。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,,密封保存,,以免變質。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用,。保質前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,,吸取終止液和底物A,、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器,。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干,,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水,。
7)底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,,有毒,。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作,。
微生物6磷酸果糖激酶1(6PFK-1)ELISA試劑盒樣品收集,、處理及保存方法
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管,。收集血液后,,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA,、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,,應將其分成小部分-70 ℃保存,,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
微生物6磷酸果糖激酶1(6PFK-1)ELISA試劑盒試劑的準備
1)標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存,。稀釋前將標準品振蕩混勻,。
2)洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。
微生物6磷酸果糖激酶1(6PFK-1)ELISA試劑盒操作步驟
1)使用前,,將所有試劑充分混勻,。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,,產生加樣上的誤差,。
2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔,。每個樣品根據自己的數量來定,,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內,。
3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內,。立即加入50ul的生物素標記的抗體,。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育1小時,。
4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,,振蕩30秒,,甩去洗滌液,用吸水紙拍干,。重復此操作3次,。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內液體,,每孔加滿洗滌液,,振蕩30秒,甩去洗滌液,,用吸水紙拍干,。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,,洗滌次數增加一次,。
7)每孔加入底物A、B各50ul,,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育10分鐘。避免光照,。
8)取出酶標板,,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果,。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值,。
微生物6磷酸果糖激酶1(6PFK-1)ELISA試劑盒局限
6號標準品以上的結果為非線性的,根據此標準曲線無法得到的結果,。
微生物6磷酸果糖激酶1(6PFK-1)ELISA試劑盒試劑盒性能
1. 靈敏度:小的檢測濃度小于1號標準品,。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990,。
2. 特異性:不與其它細胞因子反應,。
3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%,。
微生物6磷酸果糖激酶1(6PFK-1)ELISA試劑盒結果判斷與分析
1,、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),,相應的待測物質標準品濃度為橫坐標(X),,做得相應的曲線,樣品的待測物質含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度,。
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