德國科學(xué)家獲得單個(gè)果蠅胚胎提取物細(xì)胞分裂的熒光圖像(Microimage譯)
德國科學(xué)家獲得單個(gè)果蠅胚胎提取物細(xì)胞分裂的熒光圖像(Microimage譯)
(以下內(nèi)容由中國顯微圖像網(wǎng)譯制,轉(zhuǎn)載請注明!)
德國EMBL的研究者利用共聚焦顯微鏡,,*次在單個(gè)果蠅胚胎提取物中采集到一輪細(xì)胞分裂的圖像。
這一過程通常發(fā)生在果蠅胚胎的深層,,對于動(dòng)態(tài)顯微鏡來說是個(gè)挑戰(zhàn),。但是Ivo ley教授認(rèn)為他們的體外方法將會(huì)揭開隱藏在細(xì)胞分裂后面的復(fù)雜機(jī)理。
以前對細(xì)胞分裂,、有絲分裂的研究通常發(fā)生在從青蛙卵的細(xì)胞質(zhì)提取物,,但是很難在這個(gè)實(shí)驗(yàn)里進(jìn)行基因操作。
同時(shí),,利用幾千個(gè)在一系列發(fā)育階段的胚胎,,對果蠅胚胎提取物做相似研究,,很難對早期的有絲分裂拍照。
為克服以上問題,,ley及其同事想要為單個(gè)胚胎提取物的有絲分裂成像,。
為了獲得正在分裂細(xì)胞核的恰當(dāng)樣本,研究者首先固定果蠅的胚胎在蓋玻片上,,然后將其放到配有電動(dòng)載物臺的倒置顯微鏡上,。
他們將微量注射器放到支架上,再按到操作手上,,并與油管腳踏板操作的雙向泵連接,。
ley解釋說:操作器與微量控制器相連,方便在顯微鏡下,,快速,、程序化和重復(fù)化的微定位注射器。
“所有操作在極化明場照明條件下實(shí)施,,的儀器控制是成功必需的,。”他說。
為研究有絲分裂,,他們首先用移液器刺穿細(xì)胞膜抽提胚胎,。在將細(xì)胞物質(zhì)注射到玻璃表面分析前,他們使用一個(gè)注射器泵從細(xì)胞中吸取,。
zui重要的是,,這些抽提物包含多種自主分裂細(xì)胞核,研究者可以進(jìn)行體外成像,,分別在60,、90分鐘收集胚胎。
這種提取物中含有許多自主分裂細(xì)胞核,,它將圖像,,體外,在六十和九十分鐘采集胚胎,。
研究者的新技術(shù),,捕獲少了細(xì)胞膜的細(xì)胞分裂。紅色:染色體,,綠色:紡錘體,。由Ivo ley/EMBL提供
“我們利用時(shí)序熒光顯微鏡和DNA標(biāo)記或微管監(jiān)測有絲分裂,訣竅是要選對時(shí)機(jī),。每八到九分鐘,,通過核分裂,胚胎循環(huán)一次,。” ley解釋說,。
研究者利用轉(zhuǎn)盤共聚焦進(jìn)行共聚焦顯微鏡成像,,ley補(bǔ)充說:對于研究這些完整的胚胎系統(tǒng),熒光顯微鏡是非常理想的,,此時(shí)細(xì)胞核被錨定在胚胎皮層,。
研究者認(rèn)定在無細(xì)胞膜的系統(tǒng)里,研究細(xì)胞核會(huì)為細(xì)胞有絲分裂機(jī)制的微生物機(jī)制研究打開一扇門,。
研究者現(xiàn)在希望使用關(guān)聯(lián)顯微鏡和電子顯微鏡研究果蠅抽提物,。