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菌落總數(shù)測試片/北京菌落總數(shù)測試片報價/菌落總數(shù)測試片原理
  • 菌落總數(shù)測試片/北京菌落總數(shù)測試片報價/菌落總數(shù)測試片原理

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更新時間:2024-12-02 10:27:20

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可用于各類食品及原料中菌落總數(shù)的測定。也可用于與食品接觸的容器,、操作臺和其他設(shè)備表面的衛(wèi)生檢測。

菌落總數(shù)測試片,,菌落總數(shù)檢測片,,菌落總數(shù)測試片價格

 

1)菌落總數(shù)測試片詳細(xì)說明(24片/包)

菌落總數(shù)測試片適用范圍:可用于各類食品及原料中菌落總數(shù)的測定。也可用于與食品接觸的容器,、操作臺和其他設(shè)備表面的衛(wèi)生檢測,。

菌落總數(shù)測試片方法原理:將營養(yǎng)培養(yǎng)基、凝膠和氯化三苯基四氮唑(TTC)顯色劑等加載在試紙片,,經(jīng)加樣,、培養(yǎng)后,細(xì)菌菌落在測試片上顯現(xiàn)出紅色菌斑,,通過計(jì)數(shù)報告結(jié)果,。

3 操作方法

3.1樣品處理:無菌稱取樣品25g(或25mL)放入含有225mL無菌生理鹽水的采樣瓶或均質(zhì)杯內(nèi),經(jīng)充分振搖(均質(zhì))做成1:10的稀釋液,。用1mL滅菌吸管吸取1:10稀釋液1mL,,注入含有9mL滅菌生理鹽水的試管內(nèi),用1mL滅菌吸管反復(fù)吸吹制成1:100的稀釋液,。以此類推,,做出1:1000等稀釋度的稀釋液,每個稀釋度更換一支滅菌吸管,。

3.2接種:一般食品選2~3個稀釋度進(jìn)行檢測,,含菌量少的液體樣品(如食用純水和礦泉水等)可直接用原液檢測。將測試片放在水平臺面上,,揭開上面的透明薄膜,,用滅菌吸管吸取樣品原液或稀釋液1mL,均勻加到*的紙片上,,輕輕將上蓋膜放下,,靜置5min使培養(yǎng)基凝固,zui后用手輕輕地壓一下,。每個稀釋度接種兩片,。 

3.3培養(yǎng):將測試片疊在一起放回原自封袋中,透明面朝上水平置于恒溫培養(yǎng)箱內(nèi),,堆疊片數(shù)不超過12片,。培養(yǎng)溫度為36℃±1℃,培養(yǎng)15~24h,。

4 結(jié)果判斷與計(jì)數(shù):

4.1細(xì)菌在紙片上生長后會顯示紅色斑點(diǎn),,選擇菌落數(shù)適中(10個~100個)的紙片進(jìn)行計(jì)數(shù),,乘以稀釋倍數(shù)后即為每克(或毫升)樣品中所含的細(xì)菌菌落總數(shù)。菌落數(shù)在100以內(nèi)時,,按實(shí)有數(shù)報告,。大于100時,用二位有效數(shù)字,,二位有效數(shù)字后面的數(shù)字,,以四舍五入方法計(jì)算,并以10的指數(shù)來表示,。

4.2計(jì)數(shù)原則與報告方式 

4.2.1 通常選擇菌落在10個~100個之間的紙片進(jìn)行計(jì)數(shù),,乘以稀釋倍數(shù)報告之(見下表中例次1)。國家標(biāo)準(zhǔn)菌落總數(shù)報告方式術(shù)語為cfu/g或mL,,cfu的含義為菌落形成單位,。

4.2.2 若有兩個稀釋度的菌落數(shù)在10個~100個之內(nèi),兩者的比值小于2,,則取其平均數(shù),,若大于2,則采用稀釋度小者報告(見下表中例次2和例次3),。

4.2.3 若三個稀釋度的菌落數(shù)都有在10個~100個之內(nèi)時,,應(yīng)選擇二個低數(shù)值的平均數(shù)(見下表中例次4)。 

4.2.4 若三個稀釋度的菌落數(shù)均小于10個或大于100個時,,應(yīng)重新試用更低或更高的稀釋度進(jìn)行菌落計(jì)數(shù),;或采用均小于數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)的zui小值,或采用均大于數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)的zui大值(見下表中例次5和例次6),。

例次

稀釋度

兩稀釋

度之比

選定計(jì)數(shù)

稀釋度

報告方式

(個/g或

個/mL)

10-1

10-2

10-3

1

2

3

4

5

6

158

208

265

98

8

295

76

68

82

50

5

174

5

12

50

15

1

106

1.8

6.1

10-2

10-2,、10-3

10-2

10-1、10-2

10-1

10-3

7.6×103

9.4×103

8.2×103

3.0×103

8.0×10

1.1×105

 

5 表面取樣方法:加1mL滅菌生理鹽水在測試片上,,靜置至少1h使培養(yǎng)基凝固,;提起上層膜,使*濾紙部分貼到待測物表面,,用手在外側(cè)輕壓,;然后將上蓋膜合上,置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),。

6 注意事項(xiàng):使用過的紙片上帶有活菌,,需及時按照生物安全廢棄物處理原則進(jìn)行處理。

 

  

菌落數(shù)少時的情況       菌落數(shù)多時的情況

 

公司名稱:北京精誠華泰儀表有限公司
:李
 


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