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Rubisco可催化核酮糖-1,5-二磷酸（RuBP）和CO2結(jié)合生成3-磷酸甘油酸，3-磷酸甘油酸可進(jìn)一步在3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脫氫酶的催化作用下生成甘油醛-3-磷酸,，反應(yīng)過程中伴隨著NADH氧化生成NAD+,，NADH在340 nm處有特征吸收峰，通過測定340 nm處吸光度的下降速率即可表征Rubisco活性,。

二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶活性檢測試劑盒測定過程中所需要的儀器和試劑：紫外分光光度計(jì),、1 mL 石英比色皿、恒溫水浴/培養(yǎng)箱,、臺式 離心機(jī),、可調(diào)式移液器、研缽/勻漿器和蒸餾水,。

樣品處理 ①細(xì)菌或細(xì)胞：離心收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),，按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（mL） 為（500-1000）：1 的比例（建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1 mL 提取液）處理樣品，冰浴超聲破碎細(xì)菌 或細(xì)胞（功率 20%或 200 W,，超聲 3 s,，間隔 10 s，重復(fù) 30 次）,，4℃ 10000 g 離心 10 min,，取上清置 于冰上待測。 ②組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積（mL）為 1：（5-10）的比例（建議稱取約 0.1 g 組織,， 加入 1 mL 提取液）處理樣品，冰浴勻漿,，4℃ 10000 g 離心 10 min,，取上清置于冰上待測。

二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶活性檢測試劑盒吸光值測定：①立即混勻放入 25℃水浴或培養(yǎng)箱中并開始計(jì)時,，測定 20 s（總時間）時 340 nm 處吸光值,，記為 A1 測定和 A1 空白；②準(zhǔn)確反應(yīng) 300 s,，測定 320 s（總時間）時 340 nm 處吸光值,， 記為 A2 測定和 A2 空白；③計(jì)算 ΔA 測定=A1 測定-A2 測定,，ΔA 空白=A1 空白-A2 空白,，ΔA=ΔA 測 定-ΔA 空白。注：空白組只需測定 1-2 次,；準(zhǔn)確在 20 s 和 320 s 處完成讀數(shù),，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確。