糖原磷酸化酶a活性檢測(cè)試劑盒

GPa 催化糖原和無機(jī)磷產(chǎn)生葡萄糖殘基和 1-磷酸葡萄糖,，磷酸葡萄糖變位酶和 6-磷酸葡萄糖脫

氫酶進(jìn)一步依次催化 NADP 還原生成 NADPH，NADPH 在 340 nm 處具有特征吸收峰,，通過吸光值

的變化率即可表征 GPa 的活性,。

糖原磷酸化酶a活性檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品描述 糖原磷酸化酶（GP）是糖原分解代謝的關(guān)鍵酶，使糖原分子從非還原端逐個(gè)斷開 α-1,4-糖苷鍵移 去葡萄糖基,，釋放 1-磷酸葡萄糖,，直至臨近糖原分子 α-1,6-糖苷鍵分支點(diǎn)前 4 個(gè)葡萄糖基處,，糖原磷 酸化酶分為有活性的糖原磷酸化酶 a（GPa）和無活性的糖原磷酸化酶 b（GPb）兩種形式，糖原的分 解主要在 GPa 的催化下進(jìn)行,。 GPa 催化糖原和無機(jī)磷產(chǎn)生葡萄糖殘基和 1-磷酸葡萄糖,，磷酸葡萄糖變位酶和 6-磷酸葡萄糖脫 氫酶進(jìn)一步依次催化 NADP 還原生成 NADPH，NADPH 在 340 nm 處具有特征吸收峰,，通過吸光值 的變化率即可表征 GPa 的活性,。

注意事項(xiàng) 為保證結(jié)果準(zhǔn)確且避免試劑損失，測(cè)定前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書（以實(shí)際收到說明書內(nèi)容為準(zhǔn)）,，確 認(rèn)試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備是否充分,，操作步驟是否清楚，且務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本進(jìn)行預(yù)測(cè)定,， 過程中問題請(qǐng)您及時(shí)與工作人員聯(lián)系,。