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2011-4-25 閱讀(447)
1.化合物中各原子團(tuán)組合排列情況，是同紅外光譜中出現(xiàn)的特征官能團(tuán)來(lái)確定的,?！ ? （1）溴化四氯化對(duì)位甲酚的結(jié)構(gòu),，過(guò)去實(shí)驗(yàn)認(rèn)為它有三種可能的結(jié)構(gòu),，但未能鑒別確定，現(xiàn)經(jīng)過(guò)紅外光譜證實(shí)只有一種結(jié)構(gòu),?！ ?（2）二分子醛縮合醇酮，應(yīng)為（I）式,。若（I）式R換成吡啶基,，則化學(xué)性質(zhì)和（I）卻不相同了，它具有烯二醇式的反應(yīng)如（II）式,?？墒窃跇O烯的溶液中，也看不到自由羥基的3700cm（-1）-譜帶,，卻在2750cm（-1）有締全氫鍵出現(xiàn),?？芍研纬闪朔肿觾?nèi)氫鍵。 （I）羥酮式 （II）烯二醇式 2.異構(gòu)體的測(cè)定——可鑒定立體異構(gòu)體和同分異構(gòu)體 （1）順?lè)串愺w的測(cè)定——順?lè)串悩?gòu)體原子團(tuán)排列順序因無(wú)對(duì)稱中心,，故C=C雙鍵在1630cm（-1），724cm（-1）,，而反式的C=C在較高頻率,。 （2）同分異構(gòu)體的鑒定——紅外光譜900～660cm（-1）區(qū)內(nèi)可看到苯環(huán)取代位置不同的同分體。 如二甲苯三個(gè)異構(gòu)體的吸收譜帶很不相同,。鄰位在742cm（-1）,，間位在770cm（-1）,對(duì)位在 800cm（-1）,且因?qū)Χ妆綄?duì)稱性強(qiáng)，它的C=C雙鍵（苯骨架）在1500cm（-1）變小,，并且600cm（-1）譜帶消失,。 又如正丙基,、異丙基,、叔丁基由紅外光譜中的甲基彎曲振動(dòng)可以看出。在1375cm（-1）只出現(xiàn)一個(gè)吸收帶,，則表示為正丙基,；若在1375cm（-1）出現(xiàn)相等強(qiáng)度的雙峰，則為異丙基,；若在`1390cm（-1）及1365cm（-1）出現(xiàn)一強(qiáng)一弱譜帶,，則為叔丁基,。 乙醇和甲醚的分子式*相同C2H6O,乙醇有羥基吸收帶在3500cm（-1）,C-0伸縮振動(dòng)在1050～1250cm（-1）,羥基彎曲振動(dòng)在950cm（-1）,。甲醚在3500cm（-1）無(wú)羥基吸收,。它的*強(qiáng)1150～1250cm（-1）,這兩個(gè)同分異構(gòu)體很容易區(qū)別。 3.化學(xué)反應(yīng)的檢查——一個(gè)化學(xué)反應(yīng)是否已進(jìn)行*,，可用紅外光譜檢查,，這是因原料和預(yù)期的產(chǎn)品都有其特征吸收帶?！?例如氧化仲醇為酮時(shí),，原料仲醇的羥基吸收應(yīng)消失，酮的羰基171cm（-1）應(yīng)在產(chǎn)物中出現(xiàn)才反應(yīng)進(jìn)行*,?！?4.未知物剖析——可先將未知物分離提純，作元素分析,，寫(xiě)出分子式,，計(jì)算不飽和度。從紅外光譜可得到此未知物主要官能團(tuán)的信息,，確定它是屬于哪種化合物,。結(jié)合紫外、核磁等可鑒定此化合物的結(jié)構(gòu),。
