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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
“人cPLA2 ELISA試劑盒"Elisa試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng),，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法,。有96T/48T包裝規(guī)格，價(jià)格實(shí)惠,，質(zhì)量穩(wěn)定,，歡迎新老客戶(hù)來(lái)電來(lái)涵。
詳細(xì)介紹
elisa原理 elisa kit cPLA2
產(chǎn)品名稱(chēng)：人cPLA2 ELISA試劑盒
產(chǎn)品別名：人胞漿型磷脂酶A2 ELISA試劑盒
英文名稱(chēng)：Human cytosolic phospholipase A2,cPLA2 ELISA KIT
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
檢測(cè)方法：ELISA酶聯(lián)免疫
待檢樣本：體液,，血清,，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液,，尿液,，組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。
保存條件：2-8℃
PCR實(shí)驗(yàn)技術(shù)
一,、引物設(shè)計(jì)
所謂“工欲善其事,，必先利其器”，這年頭手工設(shè)計(jì)引物的人似乎不多,，還是用軟件方便些,，防止你一不小心看走眼，丟一個(gè)堿基,，同時(shí)計(jì)算起來(lái)也方便,。設(shè)計(jì)軟件有很多，既可以在線(xiàn)設(shè)計(jì)如Primer3 ,，也可以用Primer5,、 Oligo6.65 等等。
1. 引物設(shè)計(jì)的原則
細(xì)心地進(jìn)行引物設(shè)計(jì)是PCR 中zui重要的一步,。理想的引物對(duì)只同目的序列兩側(cè)的單一序列而非其他序列退火,。設(shè)計(jì)糟糕的引物可能會(huì)同時(shí)擴(kuò)增其他的非目的序列,。下面的指導(dǎo)描述了一個(gè)可以增加特異性的引物所具有的令人滿(mǎn)意的特點(diǎn)：
1）典型的引物18 到24 個(gè)核苷長(zhǎng),。引物需要足夠長(zhǎng)，保證序列*性,，并降低序列存在于非目的序列位點(diǎn)的可能性,。但是長(zhǎng)度大于24 核苷的引物并不意味著更高的特異性。較長(zhǎng)的序列可能會(huì)與錯(cuò)誤配對(duì)序列雜交,，降低了特異性,，而且比短序列雜交慢,，從而降低了產(chǎn)量。
2）選擇GC 含量為40％到60％或GC 含量與模板GC 含量接近的引物,。
3）設(shè)計(jì)5'端和中間區(qū)為G 或C 的引物,。這會(huì)增加引物的穩(wěn)定性和引物同目的序列雜交的穩(wěn)定性。
4）避免引物對(duì)3'末端存在互補(bǔ)序列,，這會(huì)形成引物二聚體,，抑制擴(kuò)增。在用軟件設(shè)計(jì)時(shí)大家常常會(huì)疑惑, 究竟? G 不能低于多少?這里有個(gè)數(shù)據(jù): ? G 為0~-2時(shí),PCR 產(chǎn)率可達(dá)*, ? G=-6 時(shí),為40%.
5）避免3'末端富含GC,。設(shè)計(jì)引物時(shí)保證在zui后5 個(gè)核苷中含有3 個(gè)A 或T,。
6）避免3'末端的錯(cuò)誤配對(duì)。3'端核苷需要同模板退火以供聚合酶催化延伸,。3’以G或C 結(jié)尾,，防止AT 的松散結(jié)合引起錯(cuò)配。
7）避免存在可能會(huì)產(chǎn)生內(nèi)部二級(jí)結(jié)構(gòu)如發(fā)夾結(jié)構(gòu)的序列,，這會(huì)破壞引物退火穩(wěn)定性,。
8）引物的一個(gè)重要參數(shù)是熔解溫度（Tm）。這是當(dāng)50％的引物和互補(bǔ)序列表現(xiàn)為雙鏈DNA 分子時(shí)的溫度,。兩引物的Tm 值相差不應(yīng)大于5℃,。計(jì)算Tm 有幾種公式。*個(gè)公式（Wallace 規(guī)則）:Tm = 4℃（g + C） +2℃（a + T）,這來(lái)源于高鹽溶液中的雜交,，適用于小于15-20個(gè)堿基的引物,也適用于手工設(shè)計(jì)時(shí)的簡(jiǎn)單計(jì)算,。第二個(gè)公式（Baldino 算法）適用于計(jì)算14-70個(gè)核苷酸在≤0.4mol\L 的陽(yáng)離子溶液中的Tm, 也可用于擴(kuò)增產(chǎn)物的Tm 計(jì)算.Tm=81.5+16.6*lg[K+]+0.41（% [G+C]）-（675/n）。以上兩種算法都是基于堿基組成而不是堿基排列而計(jì)算的,，事實(shí)上相同堿基組成的引物Tm 可能差異不?。篏GGAA 和GAGAG 的Tm 是不一樣的，所以確定引物Tm zui可信的方法是近鄰分析法,。這種方法從序列一級(jí)結(jié)構(gòu)和相鄰堿基的特性預(yù)測(cè)引物的雜交穩(wěn)定性,。大部分計(jì)算機(jī)程序如Primer5 等均使用近鄰分析法。
9）當(dāng)在引物5’端添加酶切位點(diǎn)時(shí)要考慮：a）該目的序列內(nèi)部不得含有相同的酶切位點(diǎn),，在引物發(fā)出后才發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤的事情本人就干過(guò),，在論壇上也能看到這樣的粗心人。這樣的錯(cuò)誤會(huì)給將來(lái)的克隆造成麻煩,。b）如果打算PCR 后直接酶切,，不要忘了在酶切位點(diǎn)的外側(cè)再加上保護(hù)堿基，不同的酶對(duì)于保護(hù)堿基的要求是不同的,。如果不設(shè)計(jì)保護(hù)堿基,，則多半要用TA 克隆的方式連接到質(zhì)粒上，這時(shí)要注意Taq 酶的選擇,，這一點(diǎn)在后面再聊,。若想在目的序列上附加上并不存在的序列,，如限制位點(diǎn)和啟動(dòng)子序列，可以加入到引物5'端而不影響特異性,。當(dāng)計(jì)算引物Tm 值時(shí)并不包括這些序列,，但是應(yīng)該對(duì)其進(jìn)行互補(bǔ)性和內(nèi)部二級(jí)結(jié)構(gòu)的檢測(cè)。
elisa原理 elisa kit cPLA2