酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)代測,小鼠IL-1β酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)代測測定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行,，常用的儀器設(shè)備包括加樣器、培養(yǎng)箱、酶標(biāo)讀數(shù)器等,。按現(xiàn)有價格折算，酶標(biāo)儀的價格只及液閃儀的1/6至1/4,，因此每測定一個樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16,。某些定性Elisa方法，還可在野外進(jìn)行,，操作十分方便,。

一、酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)代測,小鼠IL-1β酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)代測參數(shù)規(guī)格

保存條件：2-8℃低溫保存

保質(zhì)期：6個月,，所有試劑盒均提供批次,。

試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑,，標(biāo)準(zhǔn)品等,。

二、選型

產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T

96T指可以做94個標(biāo)本-2個標(biāo)準(zhǔn)對照-84個樣本

48T指可以做47個標(biāo)本-1個標(biāo)準(zhǔn)對照-42個樣本

三,、酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),，將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù),。由于抗原,、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行,，每加入一種試劑孵育后,，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物,，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性,。在實(shí)際應(yīng)用中,，通過不同的設(shè)計，具體的方法步驟可有多種,。即:用于檢測抗體的間接法(圖a),、用于檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等,。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法,。

四,、酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)代測,小鼠IL-1β酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)代測優(yōu)勢體現(xiàn)

Elisa技術(shù)在上述方面表現(xiàn)出如下*性：

 （一）靈敏度高

雖然酶活性調(diào)節(jié)Elisa方法的靈敏度目前并不十分理想,，但在酶活性放大Elisa中，檢測的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高,。根據(jù)質(zhì)量作用定律,。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比,。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1。已知1個摩爾濃度含6.02×1023個分子,，那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達(dá)1.7×10-24mol/L,。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達(dá)不到這個水平（大于104個分子）,，但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的,。

（二）特異性強(qiáng)

從免疫反應(yīng)的角度來說，Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是*的,。但在Elisa方法中,，由于作用檢測指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專一性,，從而增加了該方法的特異性,。

 （三）對儀器設(shè)備要求不高,，測定成本低

Elisa測定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行,，常用的儀器設(shè)備包括加樣器、培養(yǎng)箱、酶標(biāo)讀數(shù)器等,。按現(xiàn)有價格折算，酶標(biāo)儀的價格只及液閃儀的1/6至1/4，因此每測定一個樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法，還可在野外進(jìn)行,，操作十分方便,。

 （四）方法快速、簡便

均質(zhì)酶免疫測定方法操作時,，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行,，不需任何分離步驟,，操作十分簡便,、快速，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果,。某些定性Elisa試劑盒,，如國外生產(chǎn)的某些奶牛fa情鑒定和ren娠診斷Elisa試劑盒，數(shù)分鐘時間便能完成一次測定。

 （五）試劑保存時間較長

作為檢測指示劑用的酶和酶標(biāo)記物,，在低溫或干燥條件下相對穩(wěn)定,，可保存半年至數(shù)年之久,。

 （六）自動化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染，因此,，除加待測樣本需要人工操作外,，其他各步驟均可用儀器自動化完成。在這種自動化條件下,，平均每人每天可完成2000余個樣本的檢測工作,。

 （七）方法種類多

Elisa技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)，并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑（如SPA,、凝集素等）的作用,，發(fā)展成為許多新方法。此外,，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手,。這是因?yàn)椋?，用于Elisa技術(shù)的酶其種類遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素,。生物界的酶多種多樣,，有希望開發(fā)很多類型的酶用于Elisa，并建立相應(yīng)的Elisa方法,。相反,，自然界的化學(xué)元素是有限的，放射性同位素的種類更加有限,。第二,，由于酶的多樣性,，酶作用底物也有多種多樣，與此相對應(yīng)的生色源或供氫體的種類也有遠(yuǎn)大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/span>

 （八）無放射性同位素污染

Elisa技術(shù)應(yīng)用酶促反應(yīng)作為檢測免疫反應(yīng)強(qiáng)度的依據(jù),，在終端測定中毋須接觸放射性同位素,，根本不存在放射性污染問題（某些為提高檢測靈敏度而建立的酶免疫放射底物方法除外）。

 鑒于Elisa技術(shù)與RIA技術(shù)相比具有以上8個方面的*性,，尤其在污染和操作簡便性方面,，Elisa技術(shù)所具有的長處有利于該項技術(shù)在生產(chǎn)和臨床實(shí)踐中推廣應(yīng)用。統(tǒng)計資料表明,，盡管RIA技術(shù)比Elisa技術(shù)早5年誕生,，但在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用還不及Elisa技術(shù)普及。原子能機(jī)構(gòu)在推廣應(yīng)用核技術(shù)的同時,，也在推廣非放射性同位素標(biāo)記技術(shù),，以縮小“核擴(kuò)散”范圍。預(yù)計在將來,，Elisa技術(shù)有逐漸取代RIA技術(shù)的趨勢,。

五、酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)代測,小鼠IL-1β酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)代測注意事項

1. 當(dāng)混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩,，避免起泡,。

2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性,。

3. 一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣,。

4. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔,。

5. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù),。

6. 在配制標(biāo)準(zhǔn)品,、檢測溶液工作液時，請以相應(yīng)的稀釋液配制,，不能混淆,。

7. 底物請避光保存。

8. 不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑,。