詳細介紹
人β淀粉樣蛋白42(Aβ42)ELISA試劑盒說明書(定量)
使用前請仔細閱讀說明書,。如果有任何問題,,請聯(lián)系我們,我們會給你提供專業(yè)的技術服務。
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱:人β淀粉樣蛋白40(Aβ40)檢測試劑盒(ELISA)
英文名稱:Human(Aβ40)ELISA KIT
【包裝規(guī)格】
96人份/盒
【預期用途】
僅供科研使用,,定量檢測血清,、血漿、細胞培養(yǎng)上清液等相關樣本中人β淀粉樣蛋白40(Aβ40)的濃度,。
【檢測原理】
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人β淀粉樣蛋白40(Aβ40)水平,。用純化的人β淀粉樣蛋白40(Aβ40)抗體包被微孔板,制成固相抗體,,往包被單抗的微孔中依次加入人β淀粉樣蛋白40(Aβ40),,再與HRP標記的人β淀粉樣蛋白40(Aβ40)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色,。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的人β淀粉樣蛋白40(Aβ40)呈正相關,。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人β淀粉樣蛋白40(Aβ40)濃度,。
【人β淀粉樣蛋白42(Aβ42)ELISA試劑盒試劑盒組成】
1 | 30倍濃縮洗滌液 | 20ml×1瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1瓶 | 8 | 標準品(800μg/L) | 0.5ml×1瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1瓶 | 10 | 說明書 | 1份 |
5 | 顯色劑A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2張 |
6 | 顯色劑B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1個 |
注意:使用前請檢查試劑盒中試劑的標簽和數(shù)量與表格是否一致
需要但未提供的材料及耗材
1、酶標儀
2,、精密移液器及一次性吸頭
3,、蒸餾水
4、洗瓶或者自動洗板機
5,、37℃水浴鍋或恒溫箱
6,、500ml量筒
7、無粉一次性乳膠手套
【儲存條件及有效期】
1,、2-8℃保存,,切勿冷凍,有效期6個月。
2,、開封使用后,,包被微孔板放入帶有干燥劑的自封袋中,密閉自封袋,,并將全部試劑放回2-8℃冰箱,。
【適用儀器】
半自動的酶標儀,如Thermo MK3,,或者國產(chǎn)酶標儀,。
【樣本要求】
1.樣本類型和采集
血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,,取上清即可,,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融,。
血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,,但應避免反復凍融。
組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),,稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄,。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,,可以對勻漿液進行超聲破碎,,或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,,取上清檢測,。
細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,,但應避免反復凍融。
注意:檢測前,,樣本中可見的沉淀必須去除,。不要使用嚴重溶血或高血脂的樣本,。 樣本應分裝并貯存于-20℃,以避免人β淀粉樣蛋白42(Aβ42)活性的丟失,。如果在 24 小時內(nèi)檢測,,樣本可以 存放在 2 - 8℃。 避免樣本的反復凍融,。在檢測前,,冷凍樣本應該緩慢地恢復至室溫,輕柔地混勻,。
2.樣本保存和穩(wěn)定性
樣本在2-8℃條件下,,可以儲存72h,或者在- 20℃儲存6個月,。樣本收集后,,不是一次檢測完,請按一次用量分裝凍存,,避免反復凍融,,使用時在室溫下解凍,確保樣品均勻充分解凍,。
【人β淀粉樣蛋白40(Aβ40)ELISA試劑盒操作步驟】
- 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
160μg/L | 5號標準品 | 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液 |
80μg/L | 4號標準品 | 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
40μg/L | 3號標準品 | 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
20μg/L | 2號標準品 | 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
10μg/L | 1號標準品 | 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
- 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,,其余各步操作相同),、標準孔、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準孔準確加樣50μl,,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍),。加樣將樣品加于酶標板孔底部,,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,。
- 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
- 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
- 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,,甩干,,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,,如此重復5次,拍干,。
- 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,,空白孔除外。
- 溫育:操作同3。
- 洗滌:操作同5,。
- 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色10分鐘.
- 終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
- 測定:以空白孔調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
【操作程序總結(jié)】
【結(jié)果計算】
以標準物的濃度為橫坐標,,OD值為縱坐標,,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度,;再乘以稀釋倍數(shù),;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,,計算出樣品濃度,,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度,。
【產(chǎn)品性能指標】
1,、物理性能
試劑盒的各液體組分應澄清透明、無沉淀或者絮狀物,。微孔板鋁箔袋應真空包裝,,無破損漏氣。
2,、劑量反應曲線線性
標準品劑量反應曲線相關系數(shù)r值,,大于等于0.9900。
3,、精密度
批內(nèi)精密度:三組已知的高,、中、低濃度樣品,,進行二十次在同一個板塊內(nèi)精度評估,。批內(nèi)變異系數(shù)CV%小于10%。
批間精密度:三組已知的高,、中,、低濃度樣品,進行二十次在不同板塊內(nèi)精度評估,。批間變異系數(shù)CV%小于15%,。
4,、檢測范圍
6μg/L -160μg/L 。
5,、靈敏度
低檢出劑量小于1.5μg/L,。
6、回收率
三組已知的高,、中,、低濃度樣品,進行五次回收率評估,,回收率在85%-115%之間,。
7、特異性
本試劑盒識別天然和重組人β淀粉樣蛋白42(Aβ42),,與結(jié)構(gòu)類似物無交叉,。
8、穩(wěn)定性
2℃-8℃保存,,有效期6個月,。
【注意事項】
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,,板條應裝入密封袋中保存,。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結(jié)果,。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,,以避免試驗誤差,。一次加樣時間Best控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,,推薦使用排槍加樣,。
- 請每次測定的同時做標準曲線,Best做復孔,。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔First孔的OD值),,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5),。
- 封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存,。
7.嚴格按照說明書的操作進行,,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。
9.本試劑不同批號組分不得混用,。
【常見問題及解決方法】
若實驗效果不好,,請及時對顯色結(jié)果拍照,保存實驗數(shù)據(jù),,保留所用板條及未使用試劑,然后 聯(lián)系我公司技術支持為您解決問題,。同時您也可以參考以下資料:
常見問題 | 可能原因 | 解決方法 |
標準曲線梯度差 | 吸液或加液不準 | 檢查移液器及吸頭 |
標準品稀釋不正確 | 稀釋標準品時稍微旋轉(zhuǎn)瓶身 | |
洗滌不* | 保證洗滌時間和洗滌次數(shù)及每孔的加液量 | |
顯色很弱或無色 | 孵育時間太短 | 保證充足的孵育時間 |
實驗溫度不正確 | 使用推薦的實驗溫度 | |
試劑體積不夠或漏加 | 檢查吸液及加液過程,,保證所有試劑按順序足量添加 | |
稀釋不正確 | ||
酶標記物失活或底物失效 | 混合酶結(jié)合物和底物,通過迅速顯色來檢查判斷 | |
讀數(shù)數(shù)值低 | 酶標儀設置不正確 | 在酶標儀上檢查波長及濾光片設置 |
提前打開酶標儀預熱 | ||
變異系數(shù)大 | 加液不正確 | 檢查加液情況 |
背景值高 |
酶標板洗滌不* | 保證每步清洗*,;如果用自動洗板機,,請檢查所有的出口是否有堵塞;是否使用試劑盒配備的洗滌液 |
洗液有污染 | 配制新鮮的洗液 | |
靈敏度低 | 試劑盒保存不當 | 按說明書要求保存相關試劑 |
讀數(shù)前未終止OD | 讀數(shù)前應在每孔中加入終止液 |
【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:上海恒遠生物科技有限公司
地 址:上海市閔行區(qū)閔北路88弄1-17號,、18-30號第12幢168室