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上海恒遠(yuǎn)：鹽酸克倫特羅“瘦肉精”檢測試劑盒熱賣
閱讀：1537 發(fā)布時間：2012-8-14
上海恒遠(yuǎn)：鹽酸克倫特羅“瘦肉精”檢測試劑盒熱賣
鹽酸克倫特羅是白色或類白色的結(jié)晶粉末，無臭、味苦,，熔點174～175．5~C，溶于水、乙醇,，微溶于丙酮，不溶于乙mi,；具有調(diào)節(jié)動物神經(jīng)興奮及其體內(nèi)營養(yǎng)素重分配的功能,。其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，加熱至172~C時才分解,，一般方法不能將其破壞,。
鹽酸克倫特羅可作用于氣管平滑肌細(xì)胞的p受體，使平滑肌松弛,，支氣管擴(kuò)張,，從而達(dá)到平喘作用。也可作用于骨骼肌慢收縮纖維上的6：受體,，使之加速收縮,，表現(xiàn)為手不能握住，走路困難,，面頸部骨骼肌震顫,，尤其是交感神經(jīng)功能亢進(jìn)者更易發(fā)生，日受體激動時可抑制淋巴細(xì)胞的增殖,，抑制淋巴因子和抗體的形成,，抑制誘發(fā)的血小板激活；鹽酸克倫特羅可使血糖升高,，胰島素分泌增加,，引起厭食；鹽酸克倫特羅可激動骨骼肌細(xì)胞膜上Na／K+／ATP酶,，促使K+進(jìn)入細(xì)胞,，血液中K+濃度下降,，誘發(fā)心律失常。此外,，β2受體興奮能引起血乳酸,、丙酮酸升高，并可出現(xiàn)酮體,，引起代謝紊亂,。這些藥理作用是鹽酸克倫特羅引起不良反應(yīng)的原因。
鹽酸克倫特羅口服或注射后均易被吸收,。它的生物利用度較其他β—興奮劑高,，在豬中的吸收率可達(dá)?0％以上。人服用鹽酸克倫特羅后10～20rain起效,，2—3L血藥濃度達(dá)到zui高,，作用可維持5h以上，半衰期為25～29h,，在家畜體內(nèi)的吸收情況與人相似,，大部分動物口服鹽酸克倫特羅后，血漿濃度一般在2—3h內(nèi)達(dá)到峰值,。給狗,、兔、鼠和?？诜?4C標(biāo)記的鹽酸克倫特羅,，48h后從尿液中分別測得放射性物質(zhì)的回收率為71．9％、74．7％,、74．7％,、41．5％，表明其吸收特性在物種間存在差異,。豬內(nèi)服鹽酸克倫特羅后,，1h便可以在尿液中測到鹽酸克倫特羅，4—6b濃度幾乎達(dá)到峰值,，并且隨著內(nèi)服劑量的增加,，尿液中排出鹽酸克倫特羅的濃度也相應(yīng)增加，但其達(dá)到峰值的時間相同,。?？诜?Ps／kg鹽酸克倫特羅，劑量后2～9L血藥濃度達(dá)到峰值,，連續(xù)服用21天血藥濃度達(dá)1.lng／ml,，這種血藥濃度的雙峰值現(xiàn)象，說明鹽酸克倫特羅在吸收的過程中具有時間積累性,。
無論是口服,、靜脈注射還是噴霧,，鹽酸克倫特羅均可廣泛分布于機(jī)體的各個組織，在心,、肝,、肺、腎,、脾、胃腸道,、膽汁,、奶、脂肪,、肌肉,、眼睛、尿,、糞便,、毛發(fā)等中均可檢出。用3H標(biāo)記的鹽酸克倫特羅研究小鼠體內(nèi)的分布濃度由高到低的器官順序為腎上腺,、腎,、肺，骨髓,、肝,、心肌、腦,。
鹽酸克倫特羅屬于中度蓄積性藥物,，在動物組織內(nèi)的蓄積與其劑量和給藥持續(xù)時間有關(guān)，其殘留量隨停藥期的延長逐漸下降,。大量試驗已證明鹽酸克倫特羅在動物體內(nèi)的殘留主要集中在眼睛,、毛發(fā)、肺,、肝,、腎及肌肉和脂肪組織。其中眼睛的視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜,、毛發(fā)中殘留zui高,，是因為其消除zui慢；其次是肺,、肝和腎,；肌肉組織和脂肪組織中的殘留情況大致相當(dāng)，約為肝臟中的1／5,?？藗愄亓_在肺,、肝臟中的殘留普遍高于腎臟，且殘留時間較長,。