公司動(dòng)態(tài)
恒遠(yuǎn)告訴大家:WB實(shí)驗(yàn)的常見問題答疑(2)
閱讀:1747 發(fā)布時(shí)間:2012-8-7上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司是一家生物技術(shù)企業(yè),,主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的研發(fā)、銷售。并代理銷售Omega,、Sigma、R&D,、ATCC,、HYCLONE等二十多家國外,致力于為廣大高校,、科研院所和企事業(yè)單位提供*的科研試劑和完善的技術(shù)服務(wù),,滿足生物化學(xué)、分子生物學(xué),、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生物科技實(shí)驗(yàn)需求,。
11,、抗原檢測出的分子量比資料上的大,是怎么回事,?
答:a)抗原形成了二聚體,。增多巰基乙醇量,煮沸變性時(shí)間延長,,可以打開二聚體,。b)蛋白本身的修飾如:糖基化,磷酸化等
12,、蛋白轉(zhuǎn)移不到膜上,,但膠上有,同時(shí)Marker 轉(zhuǎn)上去了,,為什么,?
答:可能是:a)樣品濃度過低;b)轉(zhuǎn)移時(shí)間不夠,,,。
答:可能是:a)樣品濃度過低;b)轉(zhuǎn)移時(shí)間不夠,,,。
13,、磷酸化抗體的檢測樣本制備時(shí)是否一定要加NaF等?
答:NaF是一種廣譜磷酸化酶的抑制劑,,一般加,。但是不加也可以,大部分時(shí)候是不用加的,。
14,、要驗(yàn)證某個(gè)細(xì)胞上有無該蛋白的存在,需要做免疫組化和western blot試驗(yàn)嗎,?做這兩個(gè)試驗(yàn)時(shí)的一抗和二抗可以共用嗎,?
答:①免疫組化可以用來進(jìn)行定位,但是不能定量,,而且有時(shí)會(huì)有假陽性,,不易與背景區(qū)分;Western blot可以特異性檢測某個(gè)蛋白質(zhì)分子,,進(jìn)行定量,,但是不能定位。
②兩種實(shí)驗(yàn)的一抗有時(shí)候不能通用,,公司的產(chǎn)品說明一般都會(huì)說明可以進(jìn)行什么實(shí)驗(yàn),,在免疫組化時(shí),是否適合石蠟切片或者冰凍切片,。
15,、做Western Blot時(shí),提取蛋白后凍存(未加蛋白酶抑制劑),,用的博士德的一抗,,開始還有點(diǎn)痕跡,現(xiàn)在越來越差,,上樣量已加到120μg,,換了個(gè)santa cloz的一抗仍不行。是什么原因,?蛋白酶抑制劑單加PMSF行嗎,?
答:懷疑是樣品問題,可能是:1,,樣品不能反復(fù)凍融,;2,樣品未加蛋白酶抑制劑,。同時(shí),,建議檢查Western Blot過程,提高一抗?jié)舛?。對于加蛋白酶抑制劑來說,,一般加PMSF就可以了,,能多加幾中種蛋白酶抑制劑。
16,、細(xì)胞水平要做western blot,,多少細(xì)胞提的蛋白夠做western blot?
答:一般5×10^6就足夠了
17,、同一樣品能同時(shí)提RNA又提蛋白么,?這樣對western blot有無影響?
答:能,,沒有問題,。
18、同一蛋白樣品能同時(shí)進(jìn)行兩種因子的Western Blot檢測嗎,?
答:當(dāng)然可以,,有的甚至可以同時(shí)測幾十種樣品。
19,、如果目標(biāo)蛋白是膜蛋白或是胞漿蛋白,,操作需要注意什么?
答:如果是膜蛋白和胞漿蛋白,,所用的去垢劑要溫和得多,,這時(shí)加上NaF去抑制磷酸化酶的活性。
20,、我的樣品的蛋白含量很低,,每微升不到1微克,但是在轉(zhuǎn)膜時(shí)經(jīng)常會(huì)發(fā)現(xiàn)只有一部分蛋白轉(zhuǎn)到了膜上,,就是在轉(zhuǎn)膜后染膠發(fā)現(xiàn)有的孔所有的蛋白條帶都在,,只是顏色變淡了,有什么辦法可以解決,?
答:你可以加大上樣量,沒有問題,,還有轉(zhuǎn)移時(shí)你可以用減少電流延長時(shí)間,,加20%甲醇
答:NaF是一種廣譜磷酸化酶的抑制劑,,一般加,。但是不加也可以,大部分時(shí)候是不用加的,。
14,、要驗(yàn)證某個(gè)細(xì)胞上有無該蛋白的存在,需要做免疫組化和western blot試驗(yàn)嗎,?做這兩個(gè)試驗(yàn)時(shí)的一抗和二抗可以共用嗎,?
答:①免疫組化可以用來進(jìn)行定位,但是不能定量,,而且有時(shí)會(huì)有假陽性,,不易與背景區(qū)分;Western blot可以特異性檢測某個(gè)蛋白質(zhì)分子,,進(jìn)行定量,,但是不能定位。
②兩種實(shí)驗(yàn)的一抗有時(shí)候不能通用,,公司的產(chǎn)品說明一般都會(huì)說明可以進(jìn)行什么實(shí)驗(yàn),,在免疫組化時(shí),是否適合石蠟切片或者冰凍切片,。
15,、做Western Blot時(shí),提取蛋白后凍存(未加蛋白酶抑制劑),,用的博士德的一抗,,開始還有點(diǎn)痕跡,現(xiàn)在越來越差,,上樣量已加到120μg,,換了個(gè)santa cloz的一抗仍不行。是什么原因,?蛋白酶抑制劑單加PMSF行嗎,?
答:懷疑是樣品問題,可能是:1,,樣品不能反復(fù)凍融,;2,樣品未加蛋白酶抑制劑,。同時(shí),,建議檢查Western Blot過程,提高一抗?jié)舛?。對于加蛋白酶抑制劑來說,,一般加PMSF就可以了,,能多加幾中種蛋白酶抑制劑。
16,、細(xì)胞水平要做western blot,,多少細(xì)胞提的蛋白夠做western blot?
答:一般5×10^6就足夠了
17,、同一樣品能同時(shí)提RNA又提蛋白么,?這樣對western blot有無影響?
答:能,,沒有問題,。
18、同一蛋白樣品能同時(shí)進(jìn)行兩種因子的Western Blot檢測嗎,?
答:當(dāng)然可以,,有的甚至可以同時(shí)測幾十種樣品。
19,、如果目標(biāo)蛋白是膜蛋白或是胞漿蛋白,,操作需要注意什么?
答:如果是膜蛋白和胞漿蛋白,,所用的去垢劑要溫和得多,,這時(shí)加上NaF去抑制磷酸化酶的活性。
20,、我的樣品的蛋白含量很低,,每微升不到1微克,但是在轉(zhuǎn)膜時(shí)經(jīng)常會(huì)發(fā)現(xiàn)只有一部分蛋白轉(zhuǎn)到了膜上,,就是在轉(zhuǎn)膜后染膠發(fā)現(xiàn)有的孔所有的蛋白條帶都在,,只是顏色變淡了,有什么辦法可以解決,?
答:你可以加大上樣量,沒有問題,,還有轉(zhuǎn)移時(shí)你可以用減少電流延長時(shí)間,,加20%甲醇
上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司提供試劑盒代測以及實(shí)驗(yàn)室外包服務(wù),如果你想了解更多關(guān)于western blot實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)信息,,來函,!