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如何降低ELISA試劑盒背景因素的影響
閱讀：1444 發(fā)布時(shí)間：2015-9-22我司吳近日整理了一些相關(guān)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)技術(shù),，今天就說說降低ELISA試劑盒背景因素的影響建議 ,。科研人員來說ELISA實(shí)驗(yàn)的原理和操作步驟并不陌生,，不外乎固定抗原,，添加一抗、二抗和底物,，操作過程中夾雜著洗滌和封閉步驟,。然而，即使是平淡無奇的洗滌和封閉,，如果操作不合理,，也會很大程度上影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)我們是否能獲得有意義而且準(zhǔn)確的信息,，這在很大程度上取決于結(jié)果的信噪比,，背景噪音會在很大程度上影響科研人員對結(jié)果的判斷。
關(guān)于如何在實(shí)驗(yàn)過程中降低ELISA試劑盒背景因素的影響,，下面介紹一些步驟要點(diǎn),。
洗滌很重要
洗滌步驟看似很簡單無聊，其實(shí)很重要,，因?yàn)槿绻唇Y(jié)合的材料(如非特異結(jié)合的抗體或檢測試劑)殘留在微孔板中,，就會增加背景噪音。如有必要,，可增加洗滌液中的鹽濃度,，這會阻止非特異結(jié)合反應(yīng)。如果背景過高,，懷疑洗滌不夠,，可以嘗試增加洗滌次數(shù),。
封閉更關(guān)鍵
封閉液的作用是讓不相關(guān)的蛋白占據(jù)微孔板中潛在的結(jié)合位點(diǎn)。這就降低了可產(chǎn)生信號的抗體非特異結(jié)合的機(jī)會,。實(shí)驗(yàn)過程中達(dá)到抗體只與目的蛋白結(jié)合的目標(biāo),。如果背景過高，懷疑封閉不充分,，可以嘗試使用更高濃度的封閉液,，或適當(dāng)延長封閉時(shí)間。
如果您一直被背景問題所困擾,，那就應(yīng)該花些時(shí)間來優(yōu)化封閉液,。這可能需要時(shí)間，但也是值得的,。目前主要有兩種類型的封閉液：蛋白和非離子型去污劑,。使用的類型須取決于多個因素，包括微孔板的表面試劑,、吸附的抗原,、您的抗體和檢測試劑。好的封閉液應(yīng)降低非特異性結(jié)合,，但它不應(yīng)當(dāng)與抗原,、抗體或檢測試劑發(fā)生相互作用。
zui常用的非離子型去污劑是Tween-20,。這種封閉液便宜,、穩(wěn)定，在去除洗滌過程中的一些非特異結(jié)合上很有用,。但它們只在存在時(shí)起作用,，因?yàn)楹苋菀妆幌吹簟Ｒ虼怂邢礈煲褐幸脖仨毺砑臃忾]液,。請勿使用高濃度(正常濃度為0.01-0.1%),，它會降低特異結(jié)合，產(chǎn)生假陰性,。另一個選擇是使用蛋白和非離子型去污劑這兩種封閉液,，后者可協(xié)助洗滌過程中的封閉。
蛋白封閉液則有所不同,，是*的,。它們與開放位點(diǎn)結(jié)合并封閉，ELISA試劑盒同時(shí)穩(wěn)定與微孔板結(jié)合的抗原分子,。常用的蛋白封閉液包括牛血清白蛋白(BSA),、脫脂奶粉、正常血清和魚明膠。血清組分的內(nèi)在多樣性可使它有效攔截許多不同類型的分子相互作用,。不過,，它的缺點(diǎn)在于能與Protein A和IgG抗體相互作用。解決這個問題的一種方法是使用雞或魚的正常血清,。
抗體濃度須優(yōu)化
通常我們會仿照“實(shí)驗(yàn)前輩"留下來的操作步驟進(jìn)行試驗(yàn),，但是如果試劑稍有不同，則可能需要優(yōu)化抗體的量,。記住,，非特異的抗體結(jié)合會增加背景。為了防止這一點(diǎn),，切勿使用過多的一抗或二抗,。
檢測試劑要適量
另一點(diǎn)也很顯而易見：切勿使用過多的檢測試劑。如果濃度過高,，或者未正確稀釋,，則會導(dǎo)致高背景。也不要顯色過度,，如有必要，優(yōu)化一下何時(shí)應(yīng)加入終止液,。
如果ELISA遇到了高背景,，那么也無需太擔(dān)心，依次查看ELISA系統(tǒng)中的組分,，并排除可能存在的問題,。悉心優(yōu)化，相信很快就會有有意義而且準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。