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上海恒遠生物科技有限公司技術明確表明ELISA實驗樣本要求： 血清標本宜在新鮮時檢測,，嚴重溶血標本禁用。一般說來，在5天內測定的血清標本可放置于4℃，標本在冰箱中保存時間過長導致血清IgG 聚合,。超過一周測定的需－20℃保存。凍結血清融解后,，蛋白質局部濃縮,，分布不均，應充分混勻并避免產生氣泡,?；鞚峄蛴谐恋淼难鍢吮緫入x心或過濾，澄清后再檢測,。反復凍融會使抗體效價跌落,，所以測抗體的血清標本如需保存作多次檢測,，宜少量分裝冰存,；使用一次性玻璃試管或真空管采血管；并使用非抗凝標本,，肝素抗凝血漿會增加OD值,，可能與高濃度肝素具有強大的負電荷能吸附酶標記物不易洗脫有關；EDTA,、酶抑制劑（如NaN3）可抑制ELISA系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性,；血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標本采集時用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當?shù)拇倌齽?/SPAN>

關于ELISA結果造成假陽性的原因我司技術做出如下原因分析： 

1.樣本嚴重溶血 ,，以HRP為標記的ELISA測定中,，殘留在孔內的血紅蛋白具有過氧化物酶樣活性，催化底物顯色造成假陽性,。

2. 混有紅細胞的血清沉淀或附著在聚乙烯孔內不易洗凈,；如有細菌污染 ，菌體中可能含有內源性HRP，也會產生假陽性反應,；

3. 標本凝固不全 ,，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清,，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原,，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結果,；

4. 采血試管洗滌不* ,、反復使用易交叉污染； 塑料試管能吸附抗原物質 ,，樣本久置在塑料管內會使樣本內抗原含量下降造成假陰性,。