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檢測(cè)APLAzui敏感試驗(yàn)是1983年介紹的ACLA的檢測(cè)，后來(lái)這種方法得到不斷改進(jìn),，血清,、血漿均可用于分析。該方法即為酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)：用純心磷脂的無(wú)水乙醇溶液(50／11)包被聚苯乙烯反應(yīng)板,，常規(guī)方法洗滌后,，用10％的BSA封閉；加l：50稀釋的待測(cè)血清,，37~C孵育30rain,；洗板后，再分別加入HRP標(biāo)記的抗人γ(1：1 500),、抗α(1：1 000),、抗μ(1；8 000)鏈的F(ab)2片段,，37℃30min然后,，OPD顯色，加終止液,。492nm波長(zhǎng)測(cè)吸光度值,。結(jié)果以正常對(duì)照組平均值±2S為正常上下限。

    這種以心磷脂作為靶抗原的ELISA方法,，由于交叉反應(yīng)，ACLA可能會(huì)與其他磷脂結(jié)合,。

    操作中應(yīng)注意以下事項(xiàng)：避免脫補(bǔ)體作用(加熱血清至56℃),，否則會(huì)引起假陽(yáng)性結(jié)果；反復(fù)凍融樣本也會(huì)導(dǎo)致ACLA結(jié)合力下降,；微孔板也很重要,。并且，在包被心磷脂同一板上,，還可通過(guò)

檢測(cè)APLAzui敏感試驗(yàn)是1983年介紹的ACLA的檢測(cè),，后來(lái)這種方法得到不斷改進(jìn)，血清,、血漿均可用于分析,。該方法即為酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)：用純心磷脂的無(wú)水乙醇溶液(50／11)包被聚苯乙烯反應(yīng)板，4~C,；常規(guī)方法洗滌后,，用10％的BSA封閉；加l：50稀釋的待測(cè)血清,，37~C孵育30rain,；洗板后,，再分別加入HRP標(biāo)記的抗人γ(1：1 500)、抗α(1：1 000),、抗μ(1,；8 000)鏈的F(ab)2片段，37℃30min然后,，OPD顯色,，加終止液。492nm波長(zhǎng)測(cè)吸光度值,。結(jié)果以正常對(duì)照組平均值±2S為正常上下限,。

    這種以心磷脂作為靶抗原的ELISA方法，由于交叉反應(yīng),，ACLA可能會(huì)與其他磷脂結(jié)合,。

    操作中應(yīng)注意以下事項(xiàng)：避免脫補(bǔ)體作用(加熱血清至56℃)，否則會(huì)引起假陽(yáng)性結(jié)果,；反復(fù)凍融樣本也會(huì)導(dǎo)致ACLA結(jié)合力下降,；微孔板也很重要。并且,，在包被心磷脂同一板上,，還可通比較加和不加β2-GPI兩微孔問(wèn)的結(jié)合活性，區(qū)別β2-GPI依賴與不依賴的ACLA,。

    流式細(xì)胞術(shù)亦被應(yīng)用于ACLA的檢測(cè),，可同時(shí)檢測(cè)APLA同種型。

比較加和不加β2-GPI兩微孔問(wèn)的結(jié)合活性,，區(qū)別β2-GPI依賴與不依賴的ACLA,。

    流式細(xì)胞術(shù)亦被應(yīng)用于ACLA的檢測(cè)，可同時(shí)檢測(cè)APLA同種型,。