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瑞氏染液使用方法
閱讀:3922 發(fā)布時間:2013-4-15瑞氏染液實驗原理:
本品為染色液,適用于各種脫落細胞和血細胞的形態(tài)觀察前的染色(涂片染色),,為臨床觀察血細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu),、識別血細胞及其異常變化、進行白細胞分類計數(shù)及檢查血液內(nèi)寄生蟲和細菌等診斷提供幫助,。細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿是由酸性物質(zhì)組成,,它與堿性染料美藍結(jié)合,染成紫藍色,,而細胞漿則相反,,因含有堿性物質(zhì)而與酸性染料伊紅結(jié)合,染成粉紅色;經(jīng)瑞氏染色后,,細胞核和淋巴細胞胞漿被染成紫藍色,,細胞漿染成粉紅色。
瑞氏染液使用方法:
1. 制作血液或脫落細胞涂片,,自然干燥固定,;
2. 用蠟筆在血膜兩頭劃線,滴加瑞氏染液3~5滴以覆蓋整個血膜,,固定1~2分鐘,;滴加等量或稍多的緩沖液(未加緩沖液涂片上有染料顆粒殘留),吸球吹勻或搖動玻片染色5~10分鐘,;
3. 用流動水從玻片的一側(cè)沖去染液,,自然干燥(或濾紙吸干);
4. 鏡檢,。
瑞氏染液注意事項:
1. 使用場所應(yīng)通風,,并遠離火源;
2. 制作血涂片應(yīng)注意:玻片應(yīng)干凈,,推片與載片保持30~45°角,,血液推開后應(yīng)立即在空氣中揮動,使其迅速干燥,,以免血細胞變形,,固定后方可染色;
3. 血膜未干透,細胞尚未牢固附在玻片上,在染色過程中容易脫落,因此血膜必需充分干燥,;
4. 染液的濃度,、染色時間及實驗室的溫度要控制,染液越淡,,室溫越低,所需染色時間越長,,因此染色時間應(yīng)視具體情況而定;所加染液以覆蓋涂片為宜,,不能過少,,以免蒸發(fā)而染料沉淀;
5. 細胞染色對氫離子濃度十分敏感,,稀釋染液必須用緩沖液,,沖洗用水應(yīng)近中性,否則各種細胞染色反應(yīng)異常,致使細胞的識別困難,;
6. 沖洗時應(yīng)用流水將染液沖去,,不能先倒掉染液,以免染料沉著于血片上,;
7. 染色液可重復(fù)使用,,但不能無數(shù)次重復(fù),,若有沉淀物應(yīng)過濾后使用;
8. 染色過深可用甲醇或酒精適當脫色,不復(fù)染,。