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技術(shù)文章

恒遠告訴大家:關(guān)于新型雙色的光激活熒光蛋白

閱讀:1735          發(fā)布時間:2012-2-14

 

恒遠告訴大家:關(guān)于新型雙色的光激活熒光蛋白
熒光蛋白這兩年紅得發(fā)紫,尤其是在摘得諾貝爾獎之后,。更多的熒光蛋白涌現(xiàn)出來,,包括zui近的所謂第二代熒光蛋白——fluorescent highlighter proteins (FHP)。這些熒光蛋白在適當?shù)拇碳は聲?jīng)歷結(jié)構(gòu)的改變,,從而打開熒光這個開關(guān),,或者熒光發(fā)射波長改變。與*代熒光蛋白相比,,它們的優(yōu)勢在于能脈沖標記細胞或分子亞群,,從而實現(xiàn)復雜的動力學時空分析。
目前的光激活熒光蛋白有PAGFP,、光激活的mRFP1,、KFP1、Dronpa等,,但其中一些蛋白光轉(zhuǎn)換效率不高,,亮度較低,會迅速淬滅,,或者需要多聚化,。此外,光轉(zhuǎn)換通常伴隨著*種顏色的喪失,,這樣不得不借助計算機方法來查看整個群體,。
基于這些原因,來自英國愛丁堡大學愛丁堡癌癥研究中心的Arkadiusz Welman及其同事發(fā)明了一種新工具——光激活的綠櫻桃(photoactivatable Green Cherry,,GPAC),。這是一個融合蛋白,它融合了紅色熒光蛋白(RFP)單體Cherry和GFP的光激活變異體,。這種融合蛋白能夠在表達標志物的細胞中持續(xù)發(fā)出紅色熒光,,而綠色熒光只有在405-nm光激發(fā)下才會發(fā)出。文章發(fā)表在《生物化學雜志》(JBC)上,。
表達GPAC的細胞在光激活前后都表現(xiàn)出強的紅色信號,,而綠色熒光只持續(xù)數(shù)小時。研究人員還進行了一些標簽蛋白的測試,。他們將融合蛋白放置在GPAC的N端或C端,,發(fā)現(xiàn)均不影響其活性,也不會顯著影響胞內(nèi)蛋白的定位或功能,。即便融合伴侶需要大量的翻譯后加工和修飾,,GPAC仍可容忍。
作者認為,,GPAC能夠應用在培養(yǎng)細胞的細胞骨架動力學研究,,以及果蠅的免疫細胞活體遷移研究,。GPAC對于活體研究來說特別有優(yōu)勢,它既不依賴青色熒光,,也不依靠熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET),,這兩者于有限的組織 
然而,GPAC也并非,。它的美中不足之處在于熒光標簽相對較大,,超過了50 kDa,這樣,,與GPAC融合的蛋白在用于功能研究前就必須進行仔細的驗證,。盡管如此,GPAC提供了一種便利的方法來追蹤細胞或細胞器(通過紅色熒光),,同時在時空動力學監(jiān)測中突出了光轉(zhuǎn)換的部分(綠色熒光),!
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