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還在為實驗操作而發(fā)愁嗎,？2A（PP2A）試劑盒使用手冊來啦!
閱讀：1326 發(fā)布時間：2022-6-10【預期用途】
人蛋白磷酸化酶2A（PP2A）試劑盒僅供科研使用,，本試劑盒用于測定人血清,、血漿及相關液體樣本中蛋白磷酸化酶2A（PP2A）活性。
【檢測原理】
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人蛋白磷酸化酶2A（PP2A）水平,。用純化的人蛋白磷酸化酶2A（PP2A）抗體包被微孔板,，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入蛋白磷酸化酶2A（PP2A）,，再與HRP標記的蛋白磷酸化酶2A（PP2A）抗體結合,，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色,。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白磷酸化酶2A（PP2A）呈正相關,。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值）,，通過標準曲線計算樣品中人蛋白磷酸化酶2A（PP2A）活性濃度。
【產品性能】
1,、物理性能
試劑盒的各液體組分應澄清透明,、無沉淀或者絮狀物。微孔板鋁箔袋應真空包裝,，無破損漏氣(如有漏氣,，不影響使用）。
2,、劑量反應曲線線性
標準品劑量反應曲線相關系數(shù)r值,，大于等于0.9900。
3,、檢測范圍
1.2U/L -45U/L,。
4,、靈敏度
檢出劑量不能小于0.3U/L 。
5,、精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV 表示,。CV（%） = SD/mean×100
批內差：取同批次試劑盒對低、中,、高值定值樣本進行定量檢測,，每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD 值,。
批間差：選取3 個不同批次的試劑盒分別對低,、中、高值定值樣本進行定量測定,，每個樣本使用同一試劑盒重復測定10 次,，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD 值。
批內差： CV<5.9%
批間差： CV<8.1%
6,、回收率
分別往5個不同樣本中添加已知濃度的目標蛋白,，做回收實驗，得出回收率范圍和平均回收率,。
Sample TypeRange (%)Average Recovery (%)
Tissue Lysates (n=5)93-10298
Serum (n=5)91-10499
EDTA plasma (n=5)95-109105
Cell culture media (n=5)87-110101
7,、線性
分別往5個樣本中添加已知濃度的目標蛋白，做回收實驗,，得出回收率范圍及平均回收率,。將5個樣本分別稀釋2倍，4倍,，8倍,，16倍做回收實驗，得出回收率范圍及平均回收率,。
Sample1:21：41:81:16
Tissue Lysates (n=5)92-105%84-95%90-102%81-93%
Serum (n=5)81-103%81-99%86-98%83-101%
EDTA plasma (n=5)85-97%82-101%85-96%79-91%
Cell culture media (n=5)83-105%89-112%81-106%82-110%
8,、特異性
本試劑盒識別天然和重組 人蛋白磷酸化酶2A（PP2A），經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應,。由于受到技術及樣本來源的限制,，不可能完成所有相關或相似物質交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應,。
9、穩(wěn)定性
經測定,，試劑盒在有效期內務必按推薦溫度保存,，活性降低率小于5%。為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,，尤其是實驗室內溫度,、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差,。
【操作步驟】
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
圖片1.png
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）,、標準孔、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復5次，拍干,。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外。
7.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
8.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去，如此重復5次,，拍干,。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色10-20分鐘。
10.終止：每孔加終止液50μl,，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。
11.測定：以空白孔調零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行,。