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技術(shù)文章

技術(shù)文獻: TNF-α 及白細胞介素參與兒童炎癥性腸病發(fā)病的作用研究

閱讀:828          發(fā)布時間:2021-1-21

TNF-α 及白細胞介素參與兒童炎癥性腸病發(fā)病的作用研究

,,高世湖北省荊州市中心醫(yī)院湖北 荊州,434020)

關(guān)鍵詞:   兒童;  炎癥性腸病;  TNF?α;  白細胞介素;  腸道菌群

中圖分類號:    574    文獻標(biāo)志碼:   A    文章編號:  1672-2353( 2015) 17-192-02    DOI:  10 7619 / jcmp 201517073

 

炎癥性腸病IBD包括克羅恩病CD及潰瘍性結(jié)腸炎UC) ,,是一組非特異性慢性腸道炎,,易反復(fù)發(fā)作嚴(yán)重影響患兒學(xué)習(xí)及生活質(zhì)[1],。IBD 發(fā)病機制尚不明確,,但目前普遍認為多種細胞炎癥因子參與介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)在 IBD 發(fā)病過程中起到重要的作用2TNF ?α,,IL -23是新近發(fā)現(xiàn)參與 IBD 炎癥反應(yīng)的細胞因子,,IL-23可通過介導(dǎo) Th17 細胞而大量 IL-17 擴大炎癥反應(yīng)TNF?α 在 IBD 中可引起機體免疫炎癥反應(yīng),,使得炎癥過程持續(xù)加重[3],。近年研究[4] 發(fā)現(xiàn)IBD 病情的發(fā)生及進展除了與炎癥因子表達異常有關(guān)外,,還與腸道菌群結(jié)構(gòu)變化有關(guān),。本研究探討小兒炎癥性腸病外周血炎癥因子水平的變及意義并觀察 IBD 患兒腸道菌群結(jié)構(gòu)的變化,,分析二者在 IBD 發(fā)病中的關(guān)系及作用機制,。

資料及方法

1 1    臨床資料

選取 2014 年 4 2015 年 4 月 65 例兒童IBD 患兒為研究對象均符合中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)會炎癥性腸病協(xié)會制定的診斷標(biāo)準(zhǔn),,患兒家屬 均簽署知情同意書,。同時排除自身免疫性疾病嚴(yán)重心腦血管疾病,、合并腹膜炎,、腸穿孔巨結(jié)腸 ,、心肺功能不全者及其他炎癥反應(yīng)性疾病,。其 中克羅恩病CD )30 男 18 ,,女 12 ,,年齡 3  12 平均( 7 25 ± 1 58)  ; 潰瘍性結(jié)腸UC 35 ,,男 22 ,,女 13 年齡 3  13 ,,平均( 6 98  ± 1 39 )  ; 健康體檢兒童(  對照25 ,,男 17 女 18 ,,年齡 3  12 ,,平均( 7 15 ± 1 22) ,。3 組患兒性別年齡無顯著差( P  0 05) ,,具有可比性,。

1 2 方法

1 2 1 腸道菌群數(shù)量檢測: 取 3 組患兒新鮮糞便

0. 5  g采用蒸餾水將糞便稀釋,,取稀釋液 10  μL進行接種培養(yǎng),,大腸桿菌腸球菌采用需氧培養(yǎng)基 培養(yǎng),,雙歧桿菌,、乳酸桿菌采用厭氧基培養(yǎng)液進行 培養(yǎng)于 37 ℃ 下恒溫培養(yǎng) 48 h,,觀察菌落數(shù)量,。細菌經(jīng)革蘭染色后在高倍鏡下進行鑒定,,計算每 克糞便含細菌數(shù)量CFU / g) ,,結(jié)果以對數(shù)形式表

1. 2 2 血清炎癥因子檢測: 分別于清晨空腹收集患者靜脈血 3 mL,,經(jīng)離心處理后留取患者上清,,采用 ELISA 法測定各組血清炎癥因子水平TNF?α 試劑盒由上海恒遠生物科技有限公司提,,

1. 3 統(tǒng)計學(xué)方法

采用 SPSS17 0 對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,,組間數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差以均數(shù) ± 標(biāo)準(zhǔn)差表示組間計量資料采用成組 檢驗,,多組計量資料采用方差分析,,進一步兩兩分析采用 LSD 檢驗相關(guān)性采用 Spearman 關(guān)性分析,,P  0 05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義,。

結(jié) 果

2. 1 各組炎癥因子水平對比UC CD 組血清 TNF?α,、IL-8IL-17,、IL-23水平顯著高于對照組( P  0 05) ,,與 CD 組相比, UC 組血清 TNF?α,、IL-8,、IL-17IL-23 水平顯著升( P  0 05) ,,見表 1,。

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