日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

1.制備細(xì)胞懸液：對(duì)于懸液培養(yǎng)的細(xì)胞，可直接進(jìn)行下面的步驟2（計(jì)數(shù)與計(jì)算過(guò)程）。如果計(jì)數(shù)對(duì)象為貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞，首先需將培養(yǎng)物按如下步驟制備成細(xì)胞懸液,。

①終止培養(yǎng)，將培養(yǎng)液吸出,，用PBS洗培養(yǎng)物一次,。

②給培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入1ml 0.25％胰蛋白酶溶液,，于37℃消化3～5min 。期間不斷在鏡下觀察,。當(dāng)細(xì)胞變圓接近脫壁時(shí),，棄消化液。

③加入一定量的培養(yǎng)液（如果這些培養(yǎng)細(xì)胞不再有用,，可加PBS）,，用吸管吹打,，使細(xì)胞脫壁而制成細(xì)胞懸液,。

2.計(jì)數(shù)與計(jì)算過(guò)程

①在細(xì)胞計(jì)數(shù)板中央放置計(jì)數(shù)的蓋玻片。

②用玻璃虹吸管吸取細(xì)胞,，讓虹吸管在蓋玻片上或下側(cè)的計(jì)數(shù)板凹蹧處流出懸液,，至蓋玻片被液體充滿為止。

③置顯微鏡下計(jì)數(shù)四角大方格內(nèi)的細(xì)胞總數(shù),。對(duì)于壓線的細(xì)胞只計(jì)數(shù)在上線和左線者,，對(duì)于細(xì)胞團(tuán)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)。

④按下式計(jì)數(shù)細(xì)胞懸液的密度：細(xì)胞密度＝（4個(gè)大格細(xì)胞總數(shù)/4）×104個(gè)/ml ,。

二,、注意事項(xiàng)：

①務(wù)必使分散成單個(gè)細(xì)胞，取樣計(jì)數(shù)前,，充分混勻細(xì)胞懸液,。

②顯微鏡下計(jì)數(shù)時(shí)，遇到2個(gè)以上細(xì)胞組成的細(xì)胞團(tuán),，應(yīng)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)算,。如果細(xì)胞團(tuán)>10％，說(shuō)明細(xì)胞分散不充分,。

上海恒遠(yuǎn)是一家研究經(jīng)銷(xiāo)生化試劑的專(zhuān)業(yè)代理商,，我司擁有一支雄厚的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，為客戶提供完善的售前售后服務(wù),，及真實(shí)的實(shí)驗(yàn)技術(shù)支持,。您有任何問(wèn)題均可訂購(gòu)我司試劑盒,生物試劑等產(chǎn)品。