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一,、原裝ELISA試劑盒普遍存在的問題

所謂原裝,，就是指一件產(chǎn)品，或者事物,，是原廠生產(chǎn),，并非由委外或其他授權(quán)的廠家聯(lián)合組裝而成的。目前存在較多的生產(chǎn)條件不完善,，生產(chǎn)技術(shù)不過硬的廠家,，不斷受委于某些生產(chǎn)產(chǎn)品的零部件，或貼牌,，或合資生產(chǎn),，但由于自身的原因，導(dǎo)致終產(chǎn)品總體性參差不齊,，所以消費者總在心里面渴望對“原裝ELISA試劑盒”的渴望,。總希望能選擇到,，性能/品質(zhì)等各方面都比較好的“原裝”產(chǎn)品,。原裝ELISA試劑盒主要影響免疫測定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng)，所以任何優(yōu)質(zhì)的診斷試劑離不開優(yōu)質(zhì)的原料,，以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原,，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結(jié)合物則通過各種化學(xué)合成方法制備。

二,、*的elisa試劑盒,，標準曲線非常弱

*的elisa試劑盒，結(jié)果連續(xù)幾次做出來的標準曲線效果都是非常之差,。需要不需要減去空白值呢?它們對于蛋白(抗原)的吸附能力是不同的,。ELISA發(fā)生在固相表面，需要其有較強的吸附蛋白的能力,，而培養(yǎng)細胞的96孔板,，尤其是用于培養(yǎng)粘附細胞的板子，都是經(jīng)過特殊處理的,，不能混用,。如果換了板子標曲還是不好，就要考慮封閉步驟,，標準樣品和酶連二抗的問題了,。