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恒遠解讀ELISA酶標板可靠性的驗證原理
閱讀：1574 發(fā)布時間：2018-3-7雖說ELISA實驗的原理及操作簡單，但是由于實驗的特殊性,，各個方法也都是影響到實驗結(jié)果的因素之一,。有操作員反應：做了很多次ELISA實驗，每次都能夠得到線性比較好的標準曲線,，但是同樣濃度的標準品每次的OD值都不一致,，猜可能是酶標板的問題，有什么方法可以快速驗證酶標板的可靠性嗎,？
我公司實驗技術專員解讀ELISA酶標板可靠性的驗證原理：
ELISA本身靈敏性很高,，每次做出來的值不一樣很正常，特別是od值比較大的時候更是差別很大,，但是只要不要偏差太大就好,，一般偏差要求10%內(nèi)吧，好的數(shù)據(jù)是3%內(nèi),。
首先要穩(wěn)定所有的條件,，不同的條件下做的板子讀值不一樣很正常。在同樣條件下同批次的板子,，如果測定不一樣,，就是包被問題或者保護劑的問題，但這兩個都是各個試劑盒的機密,，看看文獻里別人怎么做的,。
其次每次實驗的標曲上同一濃度樣品的OD值不一樣是很正常的，這與抗原抗體反應體系,、作用時間,、顯色時間等等一系列的因素有關。鑒定該ELISA體系是否可靠,，zui關鍵的指標是加標回收率和稀釋線性,，如果你懷疑的話可以做一下。
一般來說,，國外廠商的ELISA試劑盒是沒有問題的,。同時你還要看一下說明書中ELISA試劑盒的靈敏度，如果樣品濃度低于該檢測下限,，則無法檢測到,，這是很正常的現(xiàn)象，并不是非要每個樣品都要測出值才可以,。