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影響色譜柱性能的因素有哪些
色譜柱由柱管,、壓帽、卡套(密封環(huán)),、篩板(濾片),、接頭、螺絲等組成,。
只有了解影響色譜柱性能的因素,，才能結(jié)合目標分析物的性質(zhì)、需要達到的分析效果及實驗室條件來選擇適合的色譜柱,。
(1) 硅膠純度
硅膠純度和殘留金屬離子濃度,，硅膠的雜質(zhì)會影響化合物的峰形，硅膠表面的金屬含量高會影響堿性化合物的峰形,，易發(fā)生拖尾,。
(2) 色譜柱尺寸
填料床的長度和內(nèi)徑，增加色譜柱長度,，可以在一定程度上提高柱效，但也會升高壓力和導致峰展寬,；寬柱徑,，提高載樣量，但也會增加橫向擴散,，同樣會導致峰展寬,。窄柱徑可以節(jié)約溶劑，可減少橫向擴散,，但壓力較大,，對系統(tǒng)要求較高。
(3) 顆粒形狀及粒徑
球形顆粒柱效高,、重現(xiàn)性好,、柱床結(jié)構(gòu)均勻，不規(guī)則形柱床結(jié)構(gòu)不均勻,、流動相線速度不均勻,，容易譜帶展寬；平均顆粒直徑,，粒徑越小,，柱效越高，柱壓也越高,。粒徑分布越廣則柱效越低,，壓力越大,。
(4) 顆粒表面積
顆粒外表面和內(nèi)部孔表面的總和，以m2/g表示,，相對而言高表面積對樣品具有較強的保留能力,，更大的柱容量和分離度。而低表面積能更快達到平衡狀態(tài),，更適合梯度洗脫程序,。
(5) 孔徑
顆粒的孔或腔的平均尺寸，范圍是80~300Å,，大孔徑的填料顆?？梢匝娱L大分子溶質(zhì)在填料表面的滯留時間，改善分離,，所以大孔徑填料適合分離大分子化合物或者水動力體積較大的分子,。
(6) 鍵合類型及鍵合
鍵合相分子與基體單點相連為單體鍵合，這種鍵合方式可以提高傳質(zhì)速率,，縮短柱平衡時間,，；聚合體鍵合為鍵合相分子與基體多點相連,，這種鍵合方式可以增加色譜柱穩(wěn)定性,，增加載樣量。而鍵合相不同會直接影響化合物的保留行為,。
(7) 碳覆蓋率
碳覆蓋率可以提高分辨率和重現(xiàn)性,，但分析時間長。
(8) 封端
硅膠鍵合相填料中有部分未封端的殘留硅羥基,，如圖封端可以減輕待測組分與硅膠表面殘留的酸性硅羥基反應,，改善保留和峰行，這對于堿性化合物尤其重要,。而不同的封端技術(shù)也會直接影響色譜柱的效能,。