亞寶藥業(yè)生物固體制劑生產(chǎn)線通過美國FDA認(rèn)證

2013年12月下旬，亞寶藥業(yè)北京亞寶生物有限公司生物固體制劑生產(chǎn)線正式通過了美國FDA認(rèn)證,。至此,，亞寶藥業(yè)獲得了通往市場的通行證，為未來的快速發(fā)展和轉(zhuǎn)型升級創(chuàng)造了良好條件,，也為我國醫(yī)藥制劑產(chǎn)品進(jìn)軍歐美市場抒寫了新的篇章,。

近年來，亞寶藥業(yè)致力于科技創(chuàng)新與化項目建設(shè),，瞄準(zhǔn)市場謀求更大更好的發(fā)展,。他們先后投入近10億元建設(shè)了生物藥生產(chǎn)線、緩控釋制劑生產(chǎn)線,、原料藥生產(chǎn)線和藥用塑料瓶生產(chǎn)線,。這些項目都是按照歐美標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)的，設(shè)施設(shè)備*,，管理規(guī)范*,，投入運(yùn)行以來，顯現(xiàn)出了*的優(yōu)勢與效能,。目前這些生產(chǎn)線均通過了國內(nèi)新版GMP認(rèn)證,，歐美認(rèn)證的各項工作也在緊鑼密鼓地進(jìn)行之中。此次北京亞寶生物固體制劑生產(chǎn)線在認(rèn)證檢查中符合美國cGMP標(biāo)準(zhǔn),，順利通過了認(rèn)證檢查,，獲得了美國FDA認(rèn)證證書。