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主營產品: elisa試劑盒,一抗,二抗,,抗體,ABI

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[供應]KB1791A-人絨毛膜促性腺激素β(β-HCG)ELISA試劑盒
KB1791A-人絨毛膜促性腺激素β(β-HCG)ELISA試劑盒
貨物所在地:
上海上海市
產地:
進口/國產
更新時間:
2025-04-24 21:00:05
有效期:
2025年4月24日--2025年10月24日
已獲點擊:
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【簡單介紹】
【詳細說明】

人絨毛膜促性腺激素β(β-HCG)ELISA試劑盒

Human Chorionic Gonadotrophin β,β-HCG ELISA Kit

包裝:96T/48T
檢測標本:包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等,。
保存:2-8℃,,一年。

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人絨毛膜促性腺激素β(β-HCG)ELISA試劑盒供應商:

上海博耀生物科技公司是專業(yè)的ELISA試劑盒供應商!本公司專業(yè)經銷elisa試劑盒,、omega試劑盒,、抗體、動物血清,、標準品等生物試劑,產品質量有保證,售后服務有保障,。垂詢!

相關知識>>>>>>>
操作注意事項
1. 試劑應按標簽說明書儲存,,使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存,。
2. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,,密封保存,以免變質,。
3. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用。保質前使用,。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,,吸取終止液和底物A、B液時,,避免使用帶金屬部分的加樣器,。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。
6. 洗滌酶標板時應充分拍干,,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7. 底物A應揮發(fā),,避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下,。避免用手接觸,,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值,。
8. 加入試劑的順序應*,,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9. 按照說明書中標明的時間,、加液的量及順序進行溫育操作,。
計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,,在坐標紙上繪出標準曲線,,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度,;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,,將樣品的OD值代入方程式,,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,,即為樣品的實際濃度,。
注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,,并經常校對其準確性,,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,,如標本數量多,,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,,做復孔,。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5),。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染,。
6.底物請避光保存,。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,,以英文說明書為準,。
樣品收集、處理及保存方法
1,、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激,。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2,、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測,。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3,、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。
4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘,,取上清液
5、 保存------如果樣品不立即使用,,應將其分成小部分-70 ℃保存,,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

樣品采集:
收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本,,儲存在4℃?zhèn)溆?,如有特殊原因需要周期收集標本?將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融,。標本2-8℃可保存48小時,,-20℃可保存1個月。-70度可保存6個月,。部分激素類標本需添加抑肽酶,。
樣品收集、處理及保存方法
1,、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激,。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2、 血漿-----EDTA,、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3,、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。
4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘,,取上清液
5、 保存------如果樣品不立即使用,,應將其分成小部分-70 ℃保存,,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

 



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