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TE緩沖液//TE BUFFER PH 7.0/N634-12X1ML能與相應(yīng)抗原（表位）特異性結(jié)合的具有免疫功能的球蛋白,。Elisa試驗(yàn)是一種敏感性高,，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法,。由于其試劑穩(wěn)定,、易保存，操作簡便,，結(jié)果判斷較客觀等因素,，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。機(jī)體內(nèi)B細(xì)胞在抗原刺激下所產(chǎn)生的具特異性免疫功能的球蛋白,。方法二 用于檢測未知抗體的間接法： 用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml,， 每孔加0.1ml，4℃過夜,。次日洗滌3次,。elisa標(biāo)本必須為液體，不含沉淀,。包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等,。 1ml 的 全血可得到 0.5ml 的血清或血漿。每個(gè)標(biāo)本量收集體積＝ 100ul × 檢測種類,。取材前須向銷售人員索要說明書,。

TE緩沖液

TE BUFFER PH 7.0
N634-12X1ML
0

12x1ML
Frozen
No


12352200
1 year
Biochemicals




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親和力常以親和常數(shù)K表示,，K的單位是L/mol,，通常K的范圍在 108 ～1010 /mol,，也有多達(dá) 1014 /mol?？贵w親和力的測定對抗體的篩選,，確定抗體的用途，驗(yàn)證抗體的均一性等均有重要意義,。elisa酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價(jià)廉,、安全、有明顯地顯色反應(yīng),，本身無色,。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應(yīng)注意防護(hù),。有條件者應(yīng)使用不致癌,、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體,。底物作用一段時(shí)間后,，應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時(shí)間,，以10-30分鐘為宜,。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入,。多克隆抗體是由多個(gè)B細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體,，可與不同抗原表位結(jié)合且免疫球蛋白類別各異。elisa實(shí)驗(yàn)標(biāo)本的采集及保存之其它生物標(biāo)本：請1000 x g離心20分鐘,，取上清即可檢測,，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。elisa細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí),，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清,。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液,，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右,。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心,。elisa組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后,，稱取重量。加入一定量的PBS,，緩沖液中可加入1μg/L蛋白酶抑制劑或50U/ml的Aprotinin（抑肽酶）,。用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清置于-20度或- 70度保存，如有必要,，可以將樣品濃縮干燥,。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用,。
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