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BY-1981R微小染色體維持缺陷蛋白2抗體
微小染色體維持缺陷蛋白2抗體
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BY-1981RMCM2 微小染色體維持缺陷蛋白2抗體
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(9) 正常人血清和陽(yáng)性對(duì)照血清,。 2. 器材: (1) 聚苯乙烯塑料板(簡(jiǎn)稱酶標(biāo)板)40孔或96孔,,ELISA檢測(cè)儀,50μl及100μl加樣器,,塑料滴頭,,小毛巾,洗滌瓶,。 (2) 小燒杯,、玻璃棒、試管,、吸管和量筒等,。 (3) 4℃冰箱,37℃孵育箱,。二抗:可以和一抗結(jié)合,,并帶有可以被檢測(cè)出的標(biāo)記(如帶熒光、放射性,、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),,作用是檢測(cè)一抗。利用抗原-抗體反應(yīng)原理,,就是以一抗作為探針,,它與目的蛋白作用并連接,再用帶有熒光(或同位素)標(biāo)記的二抗與一抗作用,,zui后顯色,,發(fā)光位置就有目的蛋白。單克隆抗體是由單一雜交瘤細(xì)胞克隆分泌的只能識(shí)別一種表位(抗原決定簇)的高純度抗體,。將抗原與佐劑混合的過(guò)程稱為乳化,。乳化的方法很多,可采用研缽乳化,;可直接在旋渦振蕩器上乳化,;可用組織搗碎器乳化??寺』螖?shù)的多少由分泌能力強(qiáng)弱和抗原的免疫性強(qiáng)弱而決定,。一般說(shuō),免疫性強(qiáng)的抗原克隆次數(shù)可少一些,但至少要3~5次克隆才能穩(wěn)定,??寺』姆椒ê芏啵ㄓ邢尴♂尫?、顯微操作法,、軟瓊脂平板法及熒光激活分離法等。


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