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KT0976Anti-EGFL7  類表皮生長因子域7抗體
Anti-EGFL7  類表皮生長因子域7抗體
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【簡單介紹】
KT0976 Anti-EGFL7 類表皮生長因子域7抗體 0.1ml/0.2ml
上海博耀生物科技公司主營抗體,、一抗,、標(biāo)記一抗、標(biāo)記二抗,、蛋白質(zhì)及多肽合成,,由于篇幅所限,更多抗體及信息請致電詳詢!
【詳細(xì)說明】
Anti-EGFL7 類表皮生長因子域7抗體

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抗體的功能:
  抗體的主要功能是與抗原(包括外來的和自身的)相結(jié)合,,從而有效地清除侵入機(jī)體內(nèi)的微生物、寄生蟲等異物,,抗體(antibody)是一種應(yīng)答抗原產(chǎn)生的,、可與抗原特異性結(jié)合的蛋白質(zhì)。每種抗體與特定的抗原決定基結(jié)合,。這種結(jié)合可以使抗原失活,,也可能無效但有時也會對機(jī)體造成病理性損害,如抗核抗體,、抗雙鏈DNA抗體,、抗甲狀腺球蛋白抗體等一些自身抗體的產(chǎn)生,對人體可造成危害,。抗體結(jié)構(gòu):
  抗體是具有4條多肽鏈的對稱結(jié)構(gòu),,其中2條較長、相對分子量較大的相同的重鏈(H鏈),;2條較短,、相對分子量較小的相同的輕鏈(L鏈)。鏈間由二硫鍵和非共價鍵聯(lián)結(jié)形成一個由4條多肽鏈構(gòu)成的單體分子,。輕鏈有κ和λ兩種,,重鏈有μ、δ,、γ,、ε和α五種。 整個抗體分子可分為恒定區(qū)和可變區(qū)兩部分,。在給定的物種中,,不同抗體分子的恒定區(qū)都具有相同的或幾乎相同的氨基酸序列??勺儏^(qū)位于"Y"的兩臂末端,。在可變區(qū)內(nèi)有一小部分氨基酸殘基變化特別強(qiáng)烈,這些氨基酸的殘基組成和排列順序更易發(fā)生變異區(qū)域稱高變區(qū),。高變區(qū)位于分子表面,,zui多由17個氨基酸殘基構(gòu)成,,少則只有2 ~ 3個。高變區(qū)氨基酸序列決定了該抗體結(jié)合抗原抗原的特異性,。一個抗體分子上的兩個抗原結(jié)合部位是相同的,,位于兩臂末端稱抗原結(jié)合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部稱結(jié)晶片段(crystalline fragment,FC),,糖結(jié)合在FC
單克隆抗體:
 ?。╩onoclonal antibody,McAb)克隆選擇學(xué)說:淋巴細(xì)胞在與抗原接觸前就已經(jīng)存在多種多樣的與抗原專一性結(jié)合的受體,,一種細(xì)胞帶一種受體,,進(jìn)入機(jī)體的抗原選擇性的結(jié)合其中的個別淋巴細(xì)胞,使之活化,,增殖產(chǎn)生大量帶有同樣受體的細(xì)胞群,分泌同樣的抗體,。當(dāng)抗原進(jìn)入體內(nèi),,在機(jī)體中就會誘導(dǎo)出針對不同抗原決定簇的多種抗體,如果要把這些抗體一一分開,,用現(xiàn)有的生物化學(xué)或物理化學(xué)方法是根本辦不到的,。1975年科勒(Kohler)和米爾斯坦(Milstein)將小鼠免疫細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合,培養(yǎng)出既能迅速生長無限繁殖又可分泌特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞,。從而獲得針對某一特殊抗原決定簇的單克隆抗體,。1995年,Katherine Knight博士在美國芝加哥Loyola大學(xué)成功地從轉(zhuǎn)基因兔中獲得了骨髓瘤細(xì)胞(Plasmacytoma),,開創(chuàng)了兔單克隆抗體技術(shù),。與鼠單抗相比,兔單抗具有:首先,,兔抗血清通常含有高親和力抗體,,可以比鼠抗血清識別更多種類的表位;其次,,兔單克隆抗體能夠識別許多在小鼠中不產(chǎn)生免疫的抗原,;第三,由于兔脾臟較大,,可以更多進(jìn)行的融合試驗(yàn),,使得高通量篩選融合成
標(biāo)記抗體:
   抗體經(jīng)過酶標(biāo)記、鐵蛋白標(biāo)記或通過膠體金標(biāo)記獲得標(biāo)記抗體,,是免疫電鏡樣品制備的一種方法,,用于觀察抗原抗體免疫復(fù)合物方面研究的手段。
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