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型號(hào)
KTB0786
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品牌
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廠商性質(zhì)
經(jīng)銷商
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所在地
上海市
更新時(shí)間:2018-09-12 09:52:40瀏覽次數(shù):336
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【簡(jiǎn)單介紹】
KTB0786/Anti-CRLR/CALCRL/FITC 熒光素標(biāo)記降鈣素受體樣蛋白抗體IgG0.1ml/0.2ml 本公司主營(yíng)抗體,、一抗,、標(biāo)記一抗,、標(biāo)記二抗、蛋白質(zhì)及多肽合成,,由于篇幅所限,,更多抗體及信息請(qǐng)致電詳詢!
【詳細(xì)說明】
Anti-CRLR/CALCRL/FITC
熒光素標(biāo)記降鈣素受體樣蛋白抗體IgG
標(biāo)記抗體(一抗)
0.1ml/0.2ml
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相關(guān)知識(shí)>>>>>
抗體規(guī)律:
?。?)初次反應(yīng)產(chǎn)生抗體:當(dāng)抗原*次進(jìn)入機(jī)體時(shí),,需經(jīng)一定的潛伏期才能產(chǎn)生抗體,且抗體產(chǎn)生的量也不多,,在體內(nèi)維持的時(shí)間也較短,。
(2)再次反應(yīng)產(chǎn)生抗體:當(dāng)相同抗原第二次進(jìn)入機(jī)體后,,開始時(shí),,由于原有抗體中的一部分與再次進(jìn)入的抗原結(jié)合,,可使原有抗體量略為降低。隨后,,抗體效價(jià)迅速大量增加,,可比初次反應(yīng)產(chǎn)生的多幾倍到幾十倍,在體內(nèi)留存的時(shí)間亦較長(zhǎng),。
?。?)回憶反應(yīng)產(chǎn)生抗體:由抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體,經(jīng)過一定時(shí)間后可逐漸消失,。此時(shí)若再次接觸抗原,,可使已消失的抗體快速上升。如再次刺激機(jī)體的抗原與初次相同,,則稱為特異性回憶反應(yīng),;若與初次反應(yīng)不同,則稱為非特異性回憶反應(yīng),。非特異性回憶反應(yīng)引起的抗體的上升是暫時(shí)性的,,短時(shí)間內(nèi)即很快下降。
抗體的特異性鑒定 :
抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識(shí)別能力,??贵w的特異性高,它的識(shí)別能力就強(qiáng),。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示,。交叉反應(yīng)率可用競(jìng)爭(zhēng)抑制試驗(yàn)測(cè)定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競(jìng)爭(zhēng)抑制曲線,,計(jì)算各自的結(jié)合率,,求出各自在 IC50時(shí)的濃度,并按下列公式計(jì)算交叉反應(yīng)率,。 如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,,而一些近似抗原物質(zhì)的IC50濃度幾乎是無窮大時(shí),表示 這一抗血清與其他抗原物質(zhì)的交叉反應(yīng)率近似為 0,,即該血清的特異性較好,。
抗體規(guī)律:
(1)初次反應(yīng)產(chǎn)生抗體:當(dāng)抗原*次進(jìn)入機(jī)體時(shí),,需經(jīng)一定的潛伏期才能產(chǎn)生抗體,,且抗體產(chǎn)生的量也不多,在體內(nèi)維持的時(shí)間也較短,。
?。?)再次反應(yīng)產(chǎn)生抗體:當(dāng)相同抗原第二次進(jìn)入機(jī)體后,開始時(shí),,由于原有抗體中的一部分與再次進(jìn)入的抗原結(jié)合,,可使原有抗體量略為降低,。隨后,抗體效價(jià)迅速大量增加,,可比初次反應(yīng)產(chǎn)生的多幾倍到幾十倍,,在體內(nèi)留存的時(shí)間亦較長(zhǎng)。
?。?)回憶反應(yīng)產(chǎn)生抗體:由抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體,,經(jīng)過一定時(shí)間后可逐漸消失。此時(shí)若再次接觸抗原,,可使已消失的抗體快速上升,。如再次刺激機(jī)體的抗原與初次相同,則稱為特異性回憶反應(yīng),;若與初次反應(yīng)不同,則稱為非特異性回憶反應(yīng),。非特異性回憶反應(yīng)引起的抗體的上升是暫時(shí)性的,,短時(shí)間內(nèi)即很快下降。
抗體的效價(jià)鑒定:
不管是用于診斷還是用于治療,,制備抗體的目的都是要求較高效價(jià),。不同的抗原制備的抗體,要求的效價(jià)不一,。鑒定效價(jià)的方法很多,,包括有試管凝集反應(yīng)、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn),、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等,。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價(jià)的方法,以資比較,。如制備抗抗體的效價(jià),,一般就采用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)來鑒定。
蛋白質(zhì)與多肽的:
多肽:通常由10~100氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫多肽,,它們的分子量低于10,,000Da(Dalton,道爾頓),,能透過半透膜,,不被三氯乙酸及硫酸銨所沉淀。也有文獻(xiàn)把由2~10個(gè)氨基酸組成的肽稱為寡肽(小分子肽),;10~50個(gè)氨基酸組成的肽稱為多肽,;由50個(gè)以上的氨基酸組成的肽就稱為蛋白質(zhì)。
蛋白質(zhì):生物體中廣泛存在的一類生物大分子,,由核酸編碼的α氨基酸之間通過α氨基和α羧基形成的肽鍵連接而成的肽鏈,,經(jīng)翻譯后加工而生成的具有特定立體結(jié)構(gòu)的,、有活性的大分子。是α—氨基酸按一定順序結(jié)合形成一條多肽鏈,,再由一條或一條以上的多肽鏈按照其特定方式結(jié)合合而成的高分子化合物,。
就是:都是由20種基本氨基酸通過肽鍵連接而成的。
多肽與蛋白質(zhì)的區(qū)別:
蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)層次可簡(jiǎn)寫為:C,、H,、O、N等元素→氨基酸→多肽(肽鏈)→蛋白質(zhì),。多肽與蛋白質(zhì)是不同的兩個(gè)層次,,區(qū)別如下:
①多肽和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)有差異,。多肽僅僅是蛋白質(zhì)的初級(jí)結(jié)構(gòu)形式,,而蛋白質(zhì)具有一定的空間結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)是由多肽和其他物質(zhì)結(jié)合而成的,,一個(gè)蛋白質(zhì)分子可由一條肽鏈組成(如高等動(dòng)物的細(xì)胞色素c是由104個(gè)氨基酸殘基的一條肽鏈組成),,也可由多條肽鏈通過一定的化學(xué)鍵(肯定不是肽鍵,如二硫鍵,、氫鍵等)連接而成(如胰島素由2條肽鏈組成,、胰凝乳蛋白酶是由3條肽鏈組成、血紅蛋白分子由4條肽鏈組成,、免疫球蛋白分子由4條肽鏈組成等),。
②多肽與蛋白質(zhì)的功能有差異,。多肽往往是無生物活性,,而蛋白質(zhì)是具有生物活性的。多肽一般無活性(如蛋白質(zhì)在胃,、小腸中經(jīng)消化產(chǎn)生的多肽),,少數(shù)有活性(如抗利尿激素就是多肽類激素),與蛋白質(zhì)相比,,多肽的分子量較小,,沒有空間結(jié)構(gòu),一般無活性,;蛋白質(zhì)的分子量較大,,有空間結(jié)構(gòu),有活性(變性后活性下降或消失,,活性消失叫做失活)
因此,,一條剛從核糖體中合成的多肽鏈實(shí)際上不能稱為蛋白質(zhì)。
多肽合成:
是一個(gè)重復(fù)添加氨基酸的過程,固相合成順序一般從C端(羧基端)向 N端(氨基端)合成,。過去的多肽合成是在溶液中進(jìn)行的稱為液相合成法,。從1963年Merrifield發(fā)展成功了固相多肽合成方法以來,經(jīng)過不斷的改進(jìn)和完善,,到今天固相法已成為多肽和蛋白質(zhì)合成中的一個(gè)常用技術(shù),,表現(xiàn)出了經(jīng)典液相合成法*的優(yōu)點(diǎn),從而大大的減輕了每步產(chǎn)品提純的難度,。多肽合成總的來說分成兩種:固相合成和液相多肽合成,。