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KTB0599Anti-CD158i/KIR2DS4/FITC 熒光素標(biāo)記NK細(xì)胞抑制性受體2DS4抗體IgG
Anti-CD158i/KIR2DS4/FITC  熒光素標(biāo)記NK細(xì)胞抑制性受體2DS4抗體IgG
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更新時間:2018-09-12 09:52:41瀏覽次數(shù):443

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【簡單介紹】
KTB0599/Anti-CD158i/KIR2DS4/FITC 熒光素標(biāo)記NK細(xì)胞抑制性受體2DS4抗體IgG0.1ml/0.2ml 本公司主營抗體,、一抗,、標(biāo)記一抗,、標(biāo)記二抗,、蛋白質(zhì)及多肽合成,,由于篇幅所限,更多抗體及信息請致電詳詢,!
【詳細(xì)說明】
Anti-CD158i/KIR2DS4/FITC

熒光素標(biāo)記NK細(xì)胞抑制性受體2DS4抗體IgG


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KTB2601 Anti-Phospho-SirT1 (Ser27)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體IgG 0.1ml/0.2ml
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蛋白質(zhì)與多肽的:
多肽:通常由10~100氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫多肽,,它們的分子量低于10,,000Da(Dalton,道爾頓),,能透過半透膜,,不被三氯乙酸及硫酸銨所沉淀。也有文獻把由2~10個氨基酸組成的肽稱為寡肽(小分子肽),;10~50個氨基酸組成的肽稱為多肽,;由50個以上的氨基酸組成的肽就稱為蛋白質(zhì)。
蛋白質(zhì):生物體中廣泛存在的一類生物大分子,,由核酸編碼的α氨基酸之間通過α氨基和α羧基形成的肽鍵連接而成的肽鏈,,經(jīng)翻譯后加工而生成的具有特定立體結(jié)構(gòu)的、有活性的大分子,。是α—氨基酸按一定順序結(jié)合形成一條多肽鏈,,再由一條或一條以上的多肽鏈按照其特定方式結(jié)合合而成的高分子化合物。
就是:都是由20種基本氨基酸通過肽鍵連接而成的,。
多肽與蛋白質(zhì)的區(qū)別:
  蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)層次可簡寫為:C,、H、O,、N等元素→氨基酸→多肽(肽鏈)→蛋白質(zhì),。多肽與蛋白質(zhì)是不同的兩個層次,區(qū)別如下:
 ?、俣嚯暮偷鞍踪|(zhì)的結(jié)構(gòu)有差異,。多肽僅僅是蛋白質(zhì)的初級結(jié)構(gòu)形式,而蛋白質(zhì)具有一定的空間結(jié)構(gòu),。蛋白質(zhì)是由多肽和其他物質(zhì)結(jié)合而成的,,一個蛋白質(zhì)分子可由一條肽鏈組成(如高等動物的細(xì)胞色素c是由104個氨基酸殘基的一條肽鏈組成),也可由多條肽鏈通過一定的化學(xué)鍵(肯定不是肽鍵,,如二硫鍵,、氫鍵等)連接而成(如胰島素由2條肽鏈組成、胰凝乳蛋白酶是由3條肽鏈組成,、血紅蛋白分子由4條肽鏈組成,、免疫球蛋白分子由4條肽鏈組成等)。
 ?、诙嚯呐c蛋白質(zhì)的功能有差異,。多肽往往是無生物活性,,而蛋白質(zhì)是具有生物活性的。多肽一般無活性(如蛋白質(zhì)在胃,、小腸中經(jīng)消化產(chǎn)生的多肽),,少數(shù)有活性(如抗利尿激素就是多肽類激素),與蛋白質(zhì)相比,,多肽的分子量較小,,沒有空間結(jié)構(gòu),一般無活性,;蛋白質(zhì)的分子量較大,有空間結(jié)構(gòu),,有活性(變性后活性下降或消失,,活性消失叫做失活)
  因此,一條剛從核糖體中合成的多肽鏈實際上不能稱為蛋白質(zhì),。
多肽合成:
是一個重復(fù)添加氨基酸的過程,,固相合成順序一般從C端(羧基端)向 N端(氨基端)合成。過去的多肽合成是在溶液中進行的稱為液相合成法,。從1963年Merrifield發(fā)展成功了固相多肽合成方法以來,,經(jīng)過不斷的改進和完善,到今天固相法已成為多肽和蛋白質(zhì)合成中的一個常用技術(shù),,表現(xiàn)出了經(jīng)典液相合成法*的優(yōu)點,,從而大大的減輕了每步產(chǎn)品提純的難度。多肽合成總的來說分成兩種:固相合成和液相多肽合成,。
按理化性質(zhì)和生物學(xué)功能分類:
  按理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,,可將其分為IgM、IgG,、IgA,、IgE、IgD五類,。
  IgM抗體是免疫應(yīng)答中首先分泌的抗體,。它們在與抗原結(jié)合后啟動補體的級聯(lián)反應(yīng)。它們還把入侵者相互連接起來,,聚成一堆便于巨噬細(xì)胞的吞噬,;
  IgG抗體激活補體,中和多種毒素,。IgG持續(xù)的時間長,,是*能在母親妊娠期穿過胎盤保護胎兒的抗體。他們還從乳腺分泌進入初乳,,使新生兒得到保護,;
  IgA抗體進入身體的黏膜表面,包括呼吸、消化,、生殖等管道的黏膜,,中和感染因子。還可以通過母乳的初乳把這種抗體輸送到新生兒的消化道黏膜中,,是在母乳中含量zui多,,zui為重要的一類抗體;
  IgE抗體的尾部與嗜堿細(xì)胞,、肥大細(xì)胞的細(xì)胞膜結(jié)合,。當(dāng)抗體與抗原結(jié)合后,嗜堿細(xì)胞與肥大細(xì)胞釋放組織胺一類物質(zhì)促進炎癥的發(fā)展,。這也是引發(fā)速發(fā)型過敏反應(yīng)的抗體,;
  IgD抗體的作用還不太清楚。它們主要出現(xiàn)在成熟的B淋巴細(xì)胞表面上,,可能與B細(xì)胞的分化有關(guān),。
(IgD于1995年從人骨髓瘤蛋白中發(fā)現(xiàn),分子量為175kD,,主要由扁桃體,、脾等處漿細(xì)胞產(chǎn)生,人血清中IgD濃度為3~40μg/ml,不到血清總Ig的1%,,在個體發(fā)育中合成較晚,。IgD鉸鏈區(qū)很長,且對蛋白酶水解敏感,,因此IgD半衰期很短,,僅2.8天。血清中IgD確切的免疫功能尚不清楚,。在B細(xì)胞分化到成熟B細(xì)胞階段,,除了表達SmIgD,抗原刺激后表現(xiàn)為免疫耐受,。成熟B細(xì)胞活化后或者活化后或者變成記憶B細(xì)胞時,,SmIgD逐漸消失。)
抗體的特異性鑒定 :
抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力,??贵w的特異性高,它的識別能力就強,。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示,。交叉反應(yīng)率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,,計算各自的結(jié)合率,,求出各自在 IC50時的濃度,,并按下列公式計算交叉反應(yīng)率。 如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,,而一些近似抗原物質(zhì)的IC50濃度幾乎是無窮大時,,表示 這一抗血清與其他抗原物質(zhì)的交叉反應(yīng)率近似為 0,即該血清的特異性較好,。
單克隆抗體:
 ?。╩onoclonal antibody,McAb)克隆選擇學(xué)說:淋巴細(xì)胞在與抗原接觸前就已經(jīng)存在多種多樣的與抗原專一性結(jié)合的受體,,一種細(xì)胞帶一種受體,,進入機體的抗原選擇性的結(jié)合其中的個別淋巴細(xì)胞,使之活化,,增殖產(chǎn)生大量帶有同樣受體的細(xì)胞群,,分泌同樣的抗體。當(dāng)抗原進入體內(nèi),,在機體中就會誘導(dǎo)出針對不同抗原決定簇的多種抗體,如果要把這些抗體一一分開,,用現(xiàn)有的生物化學(xué)或物理化學(xué)方法是根本辦不到的,。1975年科勒(Kohler)和米爾斯坦(Milstein)將小鼠免疫細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合,培養(yǎng)出既能迅速生長無限繁殖又可分泌特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞,。從而獲得針對某一特殊抗原決定簇的單克隆抗體,。1995年,Katherine Knight博士在美國芝加哥Loyola大學(xué)成功地從轉(zhuǎn)基因兔中獲得了骨髓瘤細(xì)胞(Plasmacytoma),,開創(chuàng)了兔單克隆抗體技術(shù),。與鼠單抗相比,兔單抗具有:首先,,兔抗血清通常含有高親和力抗體,,可以比鼠抗血清識別更多種類的表位;其次,,兔單克隆抗體能夠識別許多在小鼠中不產(chǎn)生免疫的抗原,;第三,由于兔脾臟較大,,可以更多進行的融合試驗,,使得高通量篩選融合成為可能。
抗體的特異性鑒定 :
抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力,??贵w的特異性高,它的識別能力就強,。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示,。交叉反應(yīng)率可用競爭抑制試驗測定,。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結(jié)合率,,求出各自在 IC50時的濃度,,并按下列公式計算交叉反應(yīng)率。 如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,,而一些近似抗原物質(zhì)的IC50濃度幾乎是無窮大時,,表示 這一抗血清與其他抗原物質(zhì)的交叉反應(yīng)率近似為 0,即該血清的特異性較好,。


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