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Anti-CD44v7 /FITC

熒光素標記兔抗人,、大、小鼠CD44V7抗體IgG

標記抗體（一抗）

0.1ml/0.2ml

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單克隆抗體和多克隆抗體有什么區(qū)別?
抗原上那部分可以引起機體產生抗體的分子結構，叫做抗原決定簇,。一個抗原上可以有好幾個不同的抗原決定簇,，因而使機體產生好幾種不同的抗體，zui終產生出抗體是漿細胞,。只針對一個抗原決定簇起作用的漿細胞群就是一個純系,，純系的英文為Clone，音譯就是克隆。
由一種克隆產生的特異性抗體叫做單克隆抗體,。單克隆抗體能目標明確地與單一的特異抗原決定簇結合,，就象導彈精確地命中目標一樣。另一方面,，即使是同一個抗原決定簇,，在機體內也可以由好幾種克隆來產生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物,，稱為多克隆抗體,。
生物活性：
　　（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷,。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合,，直接發(fā)揮中和病毒的作用,。 　
　（2）激活補體：IgM,、IgG1,、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA,、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體,。
　　（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白,，可結合不同種的細胞,，產生不同的疚，參與免疫應答,。
　?。?）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫,。免疫球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜,，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
　?。?）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質,，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,，各具有不同的抗原性,。
　　（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱,，60～70℃即被破壞,。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀,。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,，再經透析法將其純化。
　?。?）通過與細胞Fc受體結合發(fā)揮多種生物效應 　?、僬{理作用 　　IgG、IgM的Fc段與吞噬細胞表面的FcγR,、FcμR結合,，增強其吞噬能力，通常將抗體促進吞噬細胞吞噬功能的作用稱為抗體的調理作用 （opsonization）,。 　?、诎l(fā)揮抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用。
抗體結構：
　　抗體是具有4條多肽鏈的對稱結構,，其中2條較長,、相對分子量較大的相同的重鏈（H鏈）；2條較短,、相對分子量較小的相同的輕鏈（L鏈）,。鏈間由二硫鍵和非共價鍵聯結形成一個由4條多肽鏈構成的單體分子。輕鏈有κ和λ兩種,，重鏈有μ,、δ、γ,、ε和α五種,。 整個抗體分子可分為恒定區(qū)和可變區(qū)兩部分。在給定的物種中,，不同抗體分子的恒定區(qū)都具有相同的或幾乎相同的氨基酸序列,。可變區(qū)位于"Y"的兩臂末端,。在可變區(qū)內有一小部分氨基酸殘基變化特別強烈,，這些氨基酸的殘基組成和排列順序更易發(fā)生變異區(qū)域稱高變區(qū)。高變區(qū)位于分子表面,，zui多由17個氨基酸殘基構成,，少則只有2 ～ 3個。高變區(qū)氨基酸序列決定了該抗體結合抗原抗原的特異性,。一個抗體分子上的兩個抗原結合部位是相同的,，位于兩臂末端稱抗原結合片段（antigen-binding fragment, Fab）,。"Y"的柄部稱結晶片段（crystalline fragment,FC），糖結合在FC 上,。
多克隆抗體：
定義1：由多個B細胞克隆所產生的抗體,，可與不同抗原表位結合且免疫球蛋白類別各異。
所屬學科：免疫學（一級學科）,；免疫系統(tǒng)（二級學科）,；免疫分子（三級學科）
定義2：對特定抗原所產生的一組免疫球蛋白混合物，每種免疫球蛋白能識別抗原分子上的一個表位,。
所屬學科：生物化學與分子生物學（一級學科）,；總論（二級學科）
定義3：多種抗原表位刺激機體免疫系統(tǒng)后，機體產生的針對不同抗原表位的混合抗體,。
所屬學科：細胞生物學（一級學科）,；細胞免疫（二級學科）
單克隆抗體：
　　（monoclonal antibody,，McAb）克隆選擇學說：淋巴細胞在與抗原接觸前就已經存在多種多樣的與抗原專一性結合的受體,，一種細胞帶一種受體，進入機體的抗原選擇性的結合其中的個別淋巴細胞,，使之活化,，增殖產生大量帶有同樣受體的細胞群，分泌同樣的抗體,。當抗原進入體內,，在機體中就會誘導出針對不同抗原決定簇的多種抗體，如果要把這些抗體一一分開,，用現有的生物化學或物理化學方法是根本辦不到的,。1975年科勒（Kohler）和米爾斯坦（Milstein）將小鼠免疫細胞與腫瘤細胞融合，培養(yǎng)出既能迅速生長無限繁殖又可分泌特異性抗體的雜交瘤細胞,。從而獲得針對某一特殊抗原決定簇的單克隆抗體,。1995年，Katherine Knight博士在美國芝加哥Loyola大學成功地從轉基因兔中獲得了骨髓瘤細胞（Plasmacytoma）,，開創(chuàng)了兔單克隆抗體技術,。與鼠單抗相比，兔單抗具有：首先,，兔抗血清通常含有高親和力抗體,，可以比鼠抗血清識別更多種類的表位；其次,，兔單克隆抗體能夠識別許多在小鼠中不產生免疫的抗原,；第三，由于兔脾臟較大,，可以更多進行的融合試驗,，使得高通量篩選融合成為可能,。