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KTB0308Anti-p-Bcl-xL(phospho-Ser62)/FITC 熒光素標記抗磷酸化(Ser62
Anti-p-Bcl-xL(phospho-Ser62)/FITC  熒光素標記抗磷酸化(Ser62
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 KTB0308
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  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
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【簡單介紹】
KTB0308/Anti-p-Bcl-xL(phospho-Ser62)/FITC 熒光素標記抗磷酸化(Ser62)Bcl-xL蛋白抗體IgG0.1ml/0.2ml 本公司主營抗體,、一抗,、標記一抗、標記二抗,、蛋白質(zhì)及多肽合成,,由于篇幅所限,更多抗體及信息請致電詳詢,!
【詳細說明】
Anti-p-Bcl-xL(phospho-Ser62)/FITC

熒光素標記抗磷酸化(Ser62)Bcl-xL蛋白抗體IgG


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標記抗體:
   抗體經(jīng)過酶標記,、鐵蛋白標記或通過膠體金標記獲得標記抗體,,是免疫電鏡樣品制備的一種方法,,用于觀察抗原抗體免疫復合物方面研究的手段。
單克隆抗體:
 ?。╩onoclonal antibody,,McAb)克隆選擇學說:淋巴細胞在與抗原接觸前就已經(jīng)存在多種多樣的與抗原專一性結(jié)合的受體,,一種細胞帶一種受體,進入機體的抗原選擇性的結(jié)合其中的個別淋巴細胞,,使之活化,,增殖產(chǎn)生大量帶有同樣受體的細胞群,分泌同樣的抗體,。當抗原進入體內(nèi),,在機體中就會誘導出針對不同抗原決定簇的多種抗體,如果要把這些抗體一一分開,,用現(xiàn)有的生物化學或物理化學方法是根本辦不到的,。1975年科勒(Kohler)和米爾斯坦(Milstein)將小鼠免疫細胞與腫瘤細胞融合,培養(yǎng)出既能迅速生長無限繁殖又可分泌特異性抗體的雜交瘤細胞,。從而獲得針對某一特殊抗原決定簇的單克隆抗體,。1995年,Katherine Knight博士在美國芝加哥Loyola大學成功地從轉(zhuǎn)基因兔中獲得了骨髓瘤細胞(Plasmacytoma),,開創(chuàng)了兔單克隆抗體技術(shù),。與鼠單抗相比,兔單抗具有:首先,,兔抗血清通常含有高親和力抗體,,可以比鼠抗血清識別更多種類的表位;其次,,兔單克隆抗體能夠識別許多在小鼠中不產(chǎn)生免疫的抗原,;第三,由于兔脾臟較大,,可以更多進行的融合試驗,,使得高通量篩選融合成為可能。
抗體的特異性鑒定 :
抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力,??贵w的特異性高,它的識別能力就強,。衡量特異性通常以交叉反應率來表示,。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,,計算各自的結(jié)合率,,求出各自在 IC50時的濃度,并按下列公式計算交叉反應率,。 如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,,而一些近似抗原物質(zhì)的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示 這一抗血清與其他抗原物質(zhì)的交叉反應率近似為 0,,即該血清的特異性較好,。
抗體的效價鑒定:
不管是用于診斷還是用于治療,,制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,,要求的效價不一,。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,、瓊脂擴散試驗,、酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,,以資比較,。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定,。
抗體結(jié)構(gòu):
  抗體是具有4條多肽鏈的對稱結(jié)構(gòu),,其中2條較長、相對分子量較大的相同的重鏈(H鏈),;2條較短,、相對分子量較小的相同的輕鏈(L鏈)。鏈間由二硫鍵和非共價鍵聯(lián)結(jié)形成一個由4條多肽鏈構(gòu)成的單體分子,。輕鏈有κ和λ兩種,,重鏈有μ、δ,、γ,、ε和α五種。 整個抗體分子可分為恒定區(qū)和可變區(qū)兩部分,。在給定的物種中,,不同抗體分子的恒定區(qū)都具有相同的或幾乎相同的氨基酸序列??勺儏^(qū)位于"Y"的兩臂末端,。在可變區(qū)內(nèi)有一小部分氨基酸殘基變化特別強烈,這些氨基酸的殘基組成和排列順序更易發(fā)生變異區(qū)域稱高變區(qū),。高變區(qū)位于分子表面,,zui多由17個氨基酸殘基構(gòu)成,少則只有2 ~ 3個,。高變區(qū)氨基酸序列決定了該抗體結(jié)合抗原抗原的特異性,。一個抗體分子上的兩個抗原結(jié)合部位是相同的,位于兩臂末端稱抗原結(jié)合片段(antigen-binding fragment, Fab),。"Y"的柄部稱結(jié)晶片段(crystalline fragment,FC),,糖結(jié)合在FC 上。


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