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主營產(chǎn)品: elisa試劑盒,一抗,二抗,抗體,ABI

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KB3484A豚鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒
豚鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒
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  • 型號 KB3484A
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  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2018-09-12 09:52:57瀏覽次數(shù):499

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【簡單介紹】
上海博耀生物科技有限公司專業(yè)為您提供豚鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒/guinea pig Immunoglobulin A,IgA ELISA Kit,,更多試劑產(chǎn)品及信息詳情,,請致電咨詢,!
【詳細說明】
豚鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒

guinea pig Immunoglobulin A,IgA ELISA Kit

包裝:96T/48T
檢測標本:包括血清,、血漿,、尿液,、胸腹水、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等,。
保存:2-8℃,,一年。

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供應商:

上海博耀生物科技公司是專業(yè)的ELISA試劑盒供應商!本公司專業(yè)經(jīng)銷elisa試劑盒,、omega試劑盒,、抗體、動物血清,、標準品等生物試劑,產(chǎn)品質(zhì)量有保證,售后服務有保障,。垂詢!

相關(guān)知識>>>>>>>
細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,,用無菌管收集,。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細收集上清,。檢測細胞內(nèi)的 成份時,,用 PBS ( PH7.2-7.4 )稀 釋細胞懸液,,細胞濃度達到 100 萬 /ml 左右。通過反復凍融,,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份,。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成,,應再次離心。
組織標本:
切割標本后,,稱取重量,。加入一定量的 PBS ,緩沖液中可加入 1 μ g/L 蛋白酶抑制劑或 50U/ml 的 Aprotinin ( 抑肽酶),。用手工或勻漿器將標本勻 漿充分,。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細收集上清置于 -20 度或 - 70 度保存,,如有必要,,可以將樣品濃縮干燥。分裝后一份待檢測,,其余冷凍備用,。
細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集,。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分),。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的 成份時,,用 PBS ( PH7.2-7.4 )稀 釋細胞懸液,,細胞濃度達到 100 萬 /ml 左右。通過反復凍融,,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份,。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成,,應再次離心。
組織標本:
切割標本后,,稱取重量,。加入一定量的 PBS ,緩沖液中可加入 1 μ g/L 蛋白酶抑制劑或 50U/ml 的 Aprotinin ( 抑肽酶),。用手工或勻漿器將標本勻 漿充分,。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細收集上清置于 -20 度或 - 70 度保存,,如有必要,,可以將樣品濃縮干燥,。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用,。
血漿:
應根據(jù)試劑盒的要求選擇 EDTA ,、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,加入 10 %( v/v )抗凝劑 ( 0.1M 檸檬酸鈉或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合10-20 分鐘后,,離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分),。仔細收集上清。如有沉淀形 成,,應再次離心,。
尿液、胸腹水,、腦脊液:
用無菌管收集,。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細收集上清,。如有沉淀形成,,應再次離心。
操作步驟:
參照說明書(具體說明書請發(fā)郵件::shkbsw)
靈敏度:
具體請查看說明書.
檢測范圍(RANGN):
具體請查看說明書.
結(jié)果判定:
試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為人Hp-IgM陰性
陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為人Hp-IgM陽性
樣品收集,、處理及保存方法
1,、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,。收集血液后,,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2,、 血漿-----EDTA,、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測,。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。
3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。
4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘,,取上清液
5、 保存------如果樣品不立即使用,,應將其分成小部分-70 ℃保存,,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,,檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。



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