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PY0189李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MMA)
李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MMA)
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  • 型號(hào) PY0189
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  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
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【簡(jiǎn)單介紹】
PY0189/李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MMA)/250g
本公司主營(yíng)培養(yǎng)基、抗體,、細(xì)胞,、elisa試劑盒、蛋白質(zhì)及多肽合成等,,由于篇幅所限,,更多產(chǎn)品信息請(qǐng)致電詳詢(xún)!
【詳細(xì)說(shuō)明】
李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MMA)

食品衛(wèi)生檢驗(yàn)培養(yǎng)基

250g

用于單增李氏菌選擇性分離(SN標(biāo)準(zhǔn))

李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MMA)
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生物活性:
 ?。?)特異性結(jié)合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞,,通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以清除病原微生物或?qū)е虏±頁(yè)p傷。然而,,抗體可通過(guò)與病毒或毒素的特異性結(jié)合,,直接發(fā)揮中和病毒的作用。  
?。?)激活補(bǔ)體:IgM,、IgG1、IgG2和IgG3可通過(guò)經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體,,凝聚的IgA,、IgG4和IgE可通過(guò)替代途徑激活補(bǔ)體。
 ?。?)結(jié)合細(xì)胞:不同類(lèi)別的免疫球蛋白,,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,,參與免疫應(yīng)答,。
  (4)可通過(guò)胎盤(pán)及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血流中,,使胎兒形成自然被動(dòng)免疫,。免疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素,。
 ?。?)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能,。不同的免疫球蛋白分子,,各具有不同的抗原性。
 ?。?)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用,。抗體可被中性鹽類(lèi)沉淀,。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化,。
 ?。?)通過(guò)與細(xì)胞Fc受體結(jié)合發(fā)揮多種生物效應(yīng)   ①調(diào)理作用   IgG,、IgM的Fc段與吞噬細(xì)胞表面的FcγR,、FcμR結(jié)合,增強(qiáng)其吞噬能力,,通常將抗體促進(jìn)吞噬細(xì)胞吞噬功能的作用稱(chēng)為抗體的調(diào)理作用 (opsonization),。   ②發(fā)揮抗體依賴(lài)的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用,。
抗體的效價(jià)鑒定:
不管是用于診斷還是用于治療,,制備抗體的目的都是要求較高效價(jià)。不同的抗原制備的抗體,,要求的效價(jià)不一,。鑒定效價(jià)的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn),、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價(jià)的方法,,以資比較,。如制備抗抗體的效價(jià),一般就采用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)來(lái)鑒定,。
抗體結(jié)構(gòu):
  抗體是具有4條多肽鏈的對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),,其中2條較長(zhǎng)、相對(duì)分子量較大的相同的重鏈(H鏈),;2條較短,、相對(duì)分子量較小的相同的輕鏈(L鏈)。鏈間由二硫鍵和非共價(jià)鍵聯(lián)結(jié)形成一個(gè)由4條多肽鏈構(gòu)成的單體分子,。輕鏈有κ和λ兩種,,重鏈有μ、δ,、γ,、ε和α五種。 整個(gè)抗體分子可分為恒定區(qū)和可變區(qū)兩部分。在給定的物種中,,不同抗體分子的恒定區(qū)都具有相同的或幾乎相同的氨基酸序列,。可變區(qū)位于"Y"的兩臂末端,。在可變區(qū)內(nèi)有一小部分氨基酸殘基變化特別強(qiáng)烈,,這些氨基酸的殘基組成和排列順序更易發(fā)生變異區(qū)域稱(chēng)高變區(qū)。高變區(qū)位于分子表面,,zui多由17個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成,,少則只有2 ~ 3個(gè)。高變區(qū)氨基酸序列決定了該抗體結(jié)合抗原抗原的特異性,。一個(gè)抗體分子上的兩個(gè)抗原結(jié)合部位是相同的,,位于兩臂末端稱(chēng)抗原結(jié)合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部稱(chēng)結(jié)晶片段(crystalline fragment,FC),,糖結(jié)合在FC 上,。
單克隆抗體:
  (monoclonal antibody,,McAb)克隆選擇學(xué)說(shuō):淋巴細(xì)胞在與抗原接觸前就已經(jīng)存在多種多樣的與抗原專(zhuān)一性結(jié)合的受體,,一種細(xì)胞帶一種受體,進(jìn)入機(jī)體的抗原選擇性的結(jié)合其中的個(gè)別淋巴細(xì)胞,,使之活化,,增殖產(chǎn)生大量帶有同樣受體的細(xì)胞群,分泌同樣的抗體,。當(dāng)抗原進(jìn)入體內(nèi),,在機(jī)體中就會(huì)誘導(dǎo)出針對(duì)不同抗原決定簇的多種抗體,如果要把這些抗體一一分開(kāi),,用現(xiàn)有的生物化學(xué)或物理化學(xué)方法是根本辦不到的,。1975年科勒(Kohler)和米爾斯坦(Milstein)將小鼠免疫細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合,培養(yǎng)出既能迅速生長(zhǎng)無(wú)限繁殖又可分泌特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞,。從而獲得針對(duì)某一特殊抗原決定簇的單克隆抗體,。1995年,Katherine Knight博士在美國(guó)芝加哥Loyola大學(xué)成功地從轉(zhuǎn)基因兔中獲得了骨髓瘤細(xì)胞(Plasmacytoma),,開(kāi)創(chuàng)了兔單克隆抗體技術(shù),。與鼠單抗相比,兔單抗具有:首先,,兔抗血清通常含有高親和力抗體,,可以比鼠抗血清識(shí)別更多種類(lèi)的表位;其次,,兔單克隆抗體能夠識(shí)別許多在小鼠中不產(chǎn)生免疫的抗原,;第三,,由于兔脾臟較大,可以更多進(jìn)行的融合試驗(yàn),,使得高通量篩選融合成為可能,。
蛋白質(zhì)與多肽的:
多肽:通常由10~100氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫多肽,它們的分子量低于10,,000Da(Dalton,,道爾頓),能透過(guò)半透膜,,不被三氯乙酸及硫酸銨所沉淀。也有文獻(xiàn)把由2~10個(gè)氨基酸組成的肽稱(chēng)為寡肽(小分子肽),;10~50個(gè)氨基酸組成的肽稱(chēng)為多肽,;由50個(gè)以上的氨基酸組成的肽就稱(chēng)為蛋白質(zhì)。
蛋白質(zhì):生物體中廣泛存在的一類(lèi)生物大分子,,由核酸編碼的α氨基酸之間通過(guò)α氨基和α羧基形成的肽鍵連接而成的肽鏈,,經(jīng)翻譯后加工而生成的具有特定立體結(jié)構(gòu)的、有活性的大分子,。是α—氨基酸按一定順序結(jié)合形成一條多肽鏈,,再由一條或一條以上的多肽鏈按照其特定方式結(jié)合合而成的高分子化合物。
就是:都是由20種基本氨基酸通過(guò)肽鍵連接而成的,。
多肽與蛋白質(zhì)的區(qū)別:
  蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)層次可簡(jiǎn)寫(xiě)為:C,、H、O,、N等元素→氨基酸→多肽(肽鏈)→蛋白質(zhì),。多肽與蛋白質(zhì)是不同的兩個(gè)層次,區(qū)別如下:
 ?、俣嚯暮偷鞍踪|(zhì)的結(jié)構(gòu)有差異,。多肽僅僅是蛋白質(zhì)的初級(jí)結(jié)構(gòu)形式,而蛋白質(zhì)具有一定的空間結(jié)構(gòu),。蛋白質(zhì)是由多肽和其他物質(zhì)結(jié)合而成的,,一個(gè)蛋白質(zhì)分子可由一條肽鏈組成(如高等動(dòng)物的細(xì)胞色素c是由104個(gè)氨基酸殘基的一條肽鏈組成),也可由多條肽鏈通過(guò)一定的化學(xué)鍵(肯定不是肽鍵,,如二硫鍵,、氫鍵等)連接而成(如胰島素由2條肽鏈組成、胰凝乳蛋白酶是由3條肽鏈組成,、血紅蛋白分子由4條肽鏈組成,、免疫球蛋白分子由4條肽鏈組成等)。
 ?、诙嚯呐c蛋白質(zhì)的功能有差異,。多肽往往是無(wú)生物活性,,而蛋白質(zhì)是具有生物活性的。多肽一般無(wú)活性(如蛋白質(zhì)在胃,、小腸中經(jīng)消化產(chǎn)生的多肽),,少數(shù)有活性(如抗利尿激素就是多肽類(lèi)激素),與蛋白質(zhì)相比,,多肽的分子量較小,,沒(méi)有空間結(jié)構(gòu),一般無(wú)活性,;蛋白質(zhì)的分子量較大,,有空間結(jié)構(gòu),有活性(變性后活性下降或消失,,活性消失叫做失活)
  因此,,一條剛從核糖體中合成的多肽鏈實(shí)際上不能稱(chēng)為蛋白質(zhì)。
多肽合成:
是一個(gè)重復(fù)添加氨基酸的過(guò)程,,固相合成順序一般從C端(羧基端)向 N端(氨基端)合成,。過(guò)去的多肽合成是在溶液中進(jìn)行的稱(chēng)為液相合成法。從1963年Merrifield發(fā)展成功了固相多肽合成方法以來(lái),,經(jīng)過(guò)不斷的改進(jìn)和完善,,到今天固相法已成為多肽和蛋白質(zhì)合成中的一個(gè)常用技術(shù),表現(xiàn)出了經(jīng)典液相合成法*的優(yōu)點(diǎn),,從而大大的減輕了每步產(chǎn)品提純的難度,。多肽合成總的來(lái)說(shuō)分成兩種:固相合成和液相多肽合成。


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