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KB1695A人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體Elisa試劑盒,抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體測試盒,,ssDN
人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體Elisa試劑盒,,抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體測試盒,ssDN
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【簡單介紹】
上海博耀生物科技有限公司專業(yè)為您提供人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒/human single stranded DNA Antibody,ssDNA ELISA Kit,,更多試劑產(chǎn)品及信息詳情,,請(qǐng)致電咨詢!
【詳細(xì)說明】
人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體Elisa試劑盒,,抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體測試盒,,ssDNA ELISA試劑盒

人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒

human single stranded DNA Antibody,ssDNA ELISA Kit

包裝:96T/48T
檢測標(biāo)本:包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等,。
保存:2-8℃,一年,。

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人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒供應(yīng)商:

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相關(guān)知識(shí)>>>>>>>
液體類標(biāo)本:
標(biāo)本必須為液體,,不含沉淀。包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等,。 1ml 的 全血可得到 0.5ml 的血清或血漿,。每個(gè)標(biāo)本量收集體積= 100ul × 檢測種類。取材前須向銷售人員索要說明書,。
血清:
室溫血液自然凝固 10-20 分鐘后,,離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。收集上清,。如有沉淀形成,,應(yīng)再次離心。
操作注意事項(xiàng)
1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,,使用前恢復(fù)到室溫,。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存,。
2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,,密封保存,以免變質(zhì),。
3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號(hào)的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,,吸取終止液和底物A,、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器,。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6. 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水,。
7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子,。底物B對(duì)光敏感,,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,,有毒,。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8. 加入試劑的順序應(yīng)*,,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣,。
9. 按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作,。
操作注意事項(xiàng)
1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,,不可保存。
2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,,密封保存,,以免變質(zhì)。
3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號(hào)的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,,吸取終止液和底物A,、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器,。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6. 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水,。
7. 底物A應(yīng)揮發(fā),,避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,,避免長時(shí)間暴露于光下,。避免用手接觸,有毒,。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值,。
8. 加入試劑的順序應(yīng)*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣,。
9. 按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間,、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時(shí),,用無菌管收集,。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細(xì)收集上清,。檢測細(xì)胞內(nèi)的 成份時(shí),,用 PBS ( PH7.2-7.4 )稀 釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到 100 萬 /ml 左右,。通過反復(fù)凍融,,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分),。仔細(xì)收集上清,。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心,。
組織標(biāo)本:
切割標(biāo)本后,,稱取重量。加入一定量的 PBS ,,緩沖液中可加入 1 μ g/L 蛋白酶抑制劑或 50U/ml 的 Aprotinin ( 抑肽酶),。用手工或勻漿器將標(biāo)本勻 漿充分。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分),。仔細(xì)收集上清置于 -20 度或 - 70 度保存,,如有必要,可以將樣品濃縮干燥,。分裝后一份待檢測,,其余冷凍備用。
試劑的準(zhǔn)備
1. 標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,,不能儲(chǔ)存,。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:
800 pg/ml (6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品) 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul,。
400 pg/ml (5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品) 100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
200 pg/ml (4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品) 100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
100 pg/ml (3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品) 100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
50 pg/ml (2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品) 100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
25 pg/ml (1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品) 100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
0 pg/ml (空白對(duì)照) 原始濃度不用稀釋直接加入50ul,。
2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋,。

 

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