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KB3791A小鼠免疫球蛋白EElisa試劑盒,,免疫球蛋白E測(cè)試盒,,IgE ELISA試劑盒
小鼠免疫球蛋白EElisa試劑盒,,免疫球蛋白E測(cè)試盒,IgE ELISA試劑盒
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【簡(jiǎn)單介紹】
上海博耀生物科技有限公司專業(yè)為您提供小鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒/Mouse Immunoglobulin E,IgE ELISA Kit,,更多試劑產(chǎn)品及信息詳情,,請(qǐng)致電咨詢!
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小鼠免疫球蛋白EElisa試劑盒,,免疫球蛋白E測(cè)試盒,,IgE ELISA試劑盒

小鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒

Mouse Immunoglobulin E,IgE ELISA Kit

包裝:96T/48T
檢測(cè)標(biāo)本:包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等。
保存:2-8℃,,一年,。

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小鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒供應(yīng)商:

上海博耀生物科技公司是專業(yè)的ELISA試劑盒供應(yīng)商!本公司專業(yè)經(jīng)銷elisa試劑盒、omega試劑盒,、抗體,、動(dòng)物血清、標(biāo)準(zhǔn)品等生物試劑,產(chǎn)品質(zhì)量有保證,售后服務(wù)有保障。垂詢,!

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操作步驟:
參照說(shuō)明書(shū)(具體說(shuō)明書(shū)請(qǐng)發(fā)郵件::shkbsw)
靈敏度:
具體請(qǐng)查看說(shuō)明書(shū).
檢測(cè)范圍(RANGN):
具體請(qǐng)查看說(shuō)明書(shū).
結(jié)果判定:
試驗(yàn)有效性:陽(yáng)性對(duì)照孔平均值≥1.00; 陰性對(duì)照平均值≤0.10
臨界值(CUT OFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15
陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為人Hp-IgM陰性
陽(yáng)性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為人Hp-IgM陽(yáng)性
血漿:
應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇 EDTA ,、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,加入 10 %( v/v )抗凝劑 ( 0.1M 檸檬酸鈉或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合10-20 分鐘后,,離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分),。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形 成,,應(yīng)再次離心,。
尿液、胸腹水,、腦脊液:
用無(wú)菌管收集,。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細(xì)收集上清,。如有沉淀形成,,應(yīng)再次離心。
操作注意事項(xiàng)
1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,,使用前恢復(fù)到室溫,。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存,。
2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,,密封保存,以免變質(zhì),。
3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用,。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,,吸取終止液和底物A、B液時(shí),,避免使用帶金屬部分的加樣器,。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。
6. 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7. 底物A應(yīng)揮發(fā),,避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子,。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,。避免用手接觸,,有毒,。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8. 加入試劑的順序應(yīng)*,,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣,。
9. 按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間,、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作,。
血漿:
應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇 EDTA ,、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,,加入 10 %( v/v )抗凝劑 ( 0.1M 檸檬酸鈉或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合10-20 分鐘后,,離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分),。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形 成,,應(yīng)再次離心,。
尿液,、胸腹水,、腦脊液:
用無(wú)菌管收集。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分),。仔細(xì)收集上清,。如有沉淀形成,,應(yīng)再次離心。
樣品收集,、處理及保存方法
1,、 血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,。收集血液后,,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2、 血漿-----EDTA,、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。
3,、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4,、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘,取上清液
5,、 保存------如果樣品不立即使用,,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 

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