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型號
KB3145A
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品牌
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廠商性質(zhì)
經(jīng)銷商
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所在地
上海市
更新時間：2018-09-12 09:53:11瀏覽次數(shù)：453
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【簡單介紹】
上海博耀生物科技有限公司專業(yè)為您提供牛分泌型免疫球蛋白A(sIgA)ELISA試劑盒/Bovine secretory immunoglobulin A,sIgA ELISA Kit ,，更多試劑產(chǎn)品及信息詳情,，請致電咨詢,！
【詳細說明】
"牛分泌型免疫球蛋白A（sIgA）ELISA試劑盒
Bovine secretory immunoglobulin A,sIgA ELISA Kit
包裝：96T/48T
檢測標(biāo)本：包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等,。
保存：2-8℃，一年,。
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供應(yīng)商：
上海博耀生物科技公司是專業(yè)的ELISA試劑盒供應(yīng)商!本公司專業(yè)經(jīng)銷elisa試劑盒,、omega試劑盒、抗體,、動物血清,、標(biāo)準品等生物試劑,產(chǎn)品質(zhì)量有保證,售后服務(wù)有保障。垂詢,！
相關(guān)知識>>>>>>>
血漿：
應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇 EDTA ,、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，加入 10 ％（ v/v ）抗凝劑 （ 0.1M 檸檬酸鈉或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2） 混合10-20 分鐘后,，離心 20 分鐘左右（ 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分）,。仔細收集上清。如有沉淀形 成,，應(yīng)再次離心,。
尿液、胸腹水,、腦脊液：
用無菌管收集,。離心 20 分鐘左右（ 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分）。仔細收集上清,。如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心。
試劑的準備
1． 標(biāo)準品：標(biāo)準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,，不能儲存,。稀釋前將標(biāo)準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：
800 pg/ml （6號標(biāo)準品） 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul,。
400 pg/ml （5號標(biāo)準品） 100ul的原倍標(biāo)準品加入100ul的標(biāo)準品稀釋液
200 pg/ml （4號標(biāo)準品） 100ul的5號標(biāo)準品加入100ul的標(biāo)準品稀釋液
100 pg/ml （3號標(biāo)準品） 100ul的4號標(biāo)準品加入100ul的標(biāo)準品稀釋液
50 pg/ml （2號標(biāo)準品） 100ul的3號標(biāo)準品加入100ul的標(biāo)準品稀釋液
25 pg/ml （1號標(biāo)準品） 100ul的2號標(biāo)準品加入100ul的標(biāo)準品稀釋液
0 pg/ml （空白對照） 原始濃度不用稀釋直接加入50ul,。
2． 洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。
計算
以標(biāo)準物的濃度為橫坐標(biāo),，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準曲線,，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準曲線查出相應(yīng)的濃度,；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準物的濃度與OD值計算出標(biāo)準曲線的直線回歸方程式,，將樣品的OD值代入方程式,，計算出樣品濃度,，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度,。
注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果,。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣,。
4． 請每次測定的同時做標(biāo)準曲線,，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準品孔*孔的OD值）,，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定,，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染,。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行,，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用,。
10. 如與英文說明書有異,，以英文說明書為準。
建議使用的實驗方案
標(biāo)準品濃度（mIU/ml）
A 40 40 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
B 20 20 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
C 10 10 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
D 5.0 5.0 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
E 2.5 2.5 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
F 1.25 1.25 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
G 0 0 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
H 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
樣品收集,、處理及保存方法
1,、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,。收集血液后,，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2,、 血漿-----EDTA,、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測,。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。
3,、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4,、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎,。1000×g離心10分鐘，取上清液
5,、 保存------如果樣品不立即使用,，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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