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主營產(chǎn)品: elisa試劑盒,一抗,二抗,抗體,ABI |

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更新時間:2018-09-12 09:53:11瀏覽次數(shù):879
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小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA試劑盒
Mouse apoptosis inducing factor,AIF ELISA Kit
包裝:96T/48T
檢測標本:包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等,。
保存:2-8℃,一年,。
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小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA試劑盒 供應(yīng)商:
上海博耀生物科技公司是專業(yè)的ELISA試劑盒供應(yīng)商!本公司專業(yè)經(jīng)銷elisa試劑盒,、omega試劑盒、抗體,、動物血清,、標準品等生物試劑,產(chǎn)品質(zhì)量有保證,售后服務(wù)有保障。垂詢,!
相關(guān)知識>>>>>>>
自備材料
1. 蒸餾水,。
2. 加樣器:5ul、10ul,、50ul,、100ul、200,、500ul,、1000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等,。
血漿:
應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇 EDTA ,、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,加入 10 %( v/v )抗凝劑 ( 0.1M 檸檬酸鈉或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合10-20 分鐘后,,離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分),。仔細收集上清。如有沉淀形 成,,應(yīng)再次離心,。
尿液、胸腹水,、腦脊液:
用無菌管收集,。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細收集上清,。如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
操作注意事項
1. 試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,,使用前恢復(fù)到室溫,。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存,。
2. 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,,密封保存,以免變質(zhì),。
3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用,。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,,吸取終止液和底物A、B液時,,避免使用帶金屬部分的加樣器,。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。
6. 洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
7. 底物A應(yīng)揮發(fā),,避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下,。避免用手接觸,,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值,。
8. 加入試劑的順序應(yīng)*,,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9. 按照說明書中標明的時間,、加液的量及順序進行溫育操作,。
操作步驟
1. 使用前,將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差,。
2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔,。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。立即加入50ul的生物素標記的抗體,。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育1小時,。
4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,,振蕩30秒,,甩去洗滌液,用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次,。
5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘,。
6. 甩去孔內(nèi)液體,,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,,甩去洗滌液,,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機洗滌,,洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A,、B各50ul,,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘,。避免光照,。
8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果,。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。
樣品采集:
收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定,。對收集后當天進行檢測的標本,,儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶吮荆?將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存,。避免反復(fù)凍融,。標本2-8℃可保存48小時,,-20℃可保存1個月。-70度可保存6個月,。部分激素類標本需添加抑肽酶,。