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KB1321A人成纖維細胞生長因子23Elisa試劑盒,,成纖維細胞生長因子23測試盒,,F(xiàn)GF-23 ELISA試劑
人成纖維細胞生長因子23Elisa試劑盒,,成纖維細胞生長因子23測試盒,,F(xiàn)GF-23 ELISA試劑
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【簡單介紹】
上海博耀生物科技有限公司專業(yè)為您提供人成纖維細胞生長因子23(FGF-23)ELISA試劑盒/Human fibroblast growth factor-23,FGF-23 ELISA Kit,更多試劑產(chǎn)品及信息詳情,,請致電咨詢,!
【詳細說明】
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人成纖維細胞生長因子23(FGF-23)ELISA試劑盒

Human fibroblast growth factor-23,FGF-23 ELISA Kit

包裝:96T/48T
檢測標本:包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等,。
保存:2-8℃,一年,。

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建議使用的實驗方案
標準品濃度(mIU/ml)
A 40 40 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
B 20 20 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
C 10 10 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
D 5.0 5.0 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
E 2.5 2.5 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
F 1.25 1.25 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
G 0 0 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
H 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
操作步驟
1. 使用前,,將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,,產(chǎn)生加樣上的誤差,。
2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔,。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內,。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔,、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體,。蓋上膜板,,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時,。
4. 甩去孔內液體,,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,,甩去洗滌液,,用吸水紙拍干。重復此操作3次,。如果用洗板機洗滌,,洗滌次數(shù)增加一次。
5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育30分鐘。
6. 甩去孔內液體,,每孔加滿洗滌液,,振蕩30秒,甩去洗滌液,,用吸水紙拍干,。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,,洗滌次數(shù)增加一次,。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育10分鐘,。避免光照。
8. 取出酶標板,,迅速加入50ul終止液,,加入終止液后應立即測定結果,。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值,。
操作步驟
1. 使用前,將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差,。
2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,,能使用復孔的盡量做復孔,。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔,、加入待測樣品50ul于反應孔內,。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育1小時。
4. 甩去孔內液體,,每孔加滿洗滌液,,振蕩30秒,甩去洗滌液,,用吸水紙拍干,。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,,洗滌次數(shù)增加一次,。
5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育30分鐘,。
6. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,,振蕩30秒,,甩去洗滌液,用吸水紙拍干,。重復此操作3次,。如果用洗板機洗滌,,洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A,、B各50ul,,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘,。避免光照,。
8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,,加入終止液后應立即測定結果,。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。
操作注意事項
1. 試劑應按標簽說明書儲存,,使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存,。
2. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,,密封保存,以免變質,。
3. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用。保質前使用,。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,,吸取終止液和底物A、B液時,,避免使用帶金屬部分的加樣器,。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。
6. 洗滌酶標板時應充分拍干,,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7. 底物A應揮發(fā),,避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下,。避免用手接觸,,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值,。
8. 加入試劑的順序應*,,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9. 按照說明書中標明的時間,、加液的量及順序進行溫育操作,。
自備材料
1. 蒸餾水,。
2. 加樣器:5ul、10ul,、50ul,、100ul、200,、500ul,、1000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等,。
 

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