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主營產(chǎn)品: elisa試劑盒,一抗,二抗,,抗體,ABI

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KB1290A人B-淋巴細胞趨化因子1Elisa試劑盒,B-淋巴細胞趨化因子1測試盒,,BLC-1/CXCL13 E
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更新時間:2018-09-12 09:53:12瀏覽次數(shù):854

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【簡單介紹】
上海博耀生物科技有限公司專業(yè)為您提供人B-淋巴細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA試劑盒 /Human B-Lymphocyte Chemoattractant 1,BLC-1 ELISA Kit,,更多試劑產(chǎn)品及信息詳情,請致電咨詢,!
【詳細說明】
人B-淋巴細胞趨化因子1Elisa試劑盒,,B-淋巴細胞趨化因子1測試盒,BLC-1/CXCL13 ELISA試劑盒

人B-淋巴細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA試劑盒

Human B-Lymphocyte Chemoattractant 1,BLC-1 ELISA Kit

包裝:96T/48T
檢測標本:包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等。
保存:2-8℃,,一年,。

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人B-淋巴細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA試劑盒 供應商:

上海博耀生物科技公司是專業(yè)的ELISA試劑盒供應商!本公司專業(yè)經(jīng)銷elisa試劑盒、omega試劑盒,、抗體,、動物血清、標準品等生物試劑,產(chǎn)品質(zhì)量有保證,售后服務有保障,。垂詢,!

相關知識>>>>>>>
計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,,在坐標紙上繪出標準曲線,,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù),;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,,再乘以稀釋倍數(shù),,即為樣品的實際濃度。
注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,,酶標包被板開封后如未用完,,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,,并經(jīng)常校對其準確性,,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),,如標本數(shù)量多,,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,,做復孔,。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5),。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存,。
7.嚴格按照說明書的操作進行,,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。
9.本試劑不同批號組分不得混用,。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準,。
操作注意事項
1. 試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄,,不可保存。
2. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,,密封保存,,以免變質(zhì)。
3. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,,吸取終止液和底物A,、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器,。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6. 洗滌酶標板時應充分拍干,,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水,。
7. 底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,,有毒,。實驗完成后應立即讀取OD值。
8. 加入試劑的順序應*,,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。
9. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作,。
建議使用的實驗方案
標準品濃度(mIU/ml)
A 40 40 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
B 20 20 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
C 10 10 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
D 5.0 5.0 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
E 2.5 2.5 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
F 1.25 1.25 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
G 0 0 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
H 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,,用無菌管收集。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分),。仔細收集上清,。檢測細胞內(nèi)的 成份時,,用 PBS ( PH7.2-7.4 )稀 釋細胞懸液,細胞濃度達到 100 萬 /ml 左右,。通過反復凍融,,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分),。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心,。
組織標本:
切割標本后,,稱取重量。加入一定量的 PBS ,,緩沖液中可加入 1 μ g/L 蛋白酶抑制劑或 50U/ml 的 Aprotinin ( 抑肽酶),。用手工或勻漿器將標本勻 漿充分。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分),。仔細收集上清置于 -20 度或 - 70 度保存,,如有必要,可以將樣品濃縮干燥,。分裝后一份待檢測,,其余冷凍備用。
操作注意事項
1. 試劑應按標簽說明書儲存,,使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存,。
2. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,,密封保存,以免變質(zhì),。
3. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用,。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,,吸取終止液和底物A、B液時,,避免使用帶金屬部分的加樣器,。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。
6. 洗滌酶標板時應充分拍干,,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7. 底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,,有毒,。實驗完成后應立即讀取OD值。
8. 加入試劑的順序應*,,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。
9. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作,。
 

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