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KB1286A人上皮細胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA試劑盒
人上皮細胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA試劑盒
參考價 1800
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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 KB1286A
  • 品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2018-09-12 09:53:12瀏覽次數(shù):954

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【簡單介紹】
上海博耀生物科技有限公司專業(yè)為您提供人上皮細胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA試劑盒 /Human Epithelial Cell Adhesion Molecule,Ep-CAM ELISA Kit,,更多試劑產品及信息詳情,,請致電咨詢,!
【詳細說明】
人上皮細胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA試劑盒

Human Epithelial Cell Adhesion Molecule,Ep-CAM ELISA Kit

包裝:96T/48T
檢測標本:包括血清,、血漿,、尿液,、胸腹水,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等,。
保存:2-8℃,,一年。

人上皮細胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA試劑盒 更多相關產品:
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供應商:

上海博耀生物科技公司是專業(yè)的ELISA試劑盒供應商!本公司專業(yè)經銷elisa試劑盒,、omega試劑盒,、抗體、動物血清,、標準品等生物試劑,產品質量有保證,售后服務有保障,。垂詢!

相關知識>>>>>>>
采用雙抗體夾心ABC-ELISA法
保存:2-8℃
樣品類型(SAMPLE TYPES):
標本必須為液體,,不含沉淀,。包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等
1ml的全血可得到0.5ml的血清 或血漿,。每個標本量收集體積=100ul×檢測種類。取材前須向銷售人員索要說明書,。
計算
以標準物的濃度為橫坐標,,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度,;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,,將樣品的OD值代入方程式,,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),,即為樣品的實際濃度,。
注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,,板條應裝入密封袋中保存,。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結果,。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,,以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,,推薦使用排槍加樣,。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔,。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5),。
5. 封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存,。
7.嚴格按照說明書的操作進行,,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。
9.本試劑不同批號組分不得混用,。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
樣品采集:
收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定,。對收集后當天進行檢測的標本,,儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶吮荆?將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存,。避免反復凍融,。標本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月,。-70度可保存6個月,。部分激素類標本需添加抑肽酶。
血漿:
應根據(jù)試劑盒的要求選擇 EDTA ,、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,,加入 10 %( v/v )抗凝劑 ( 0.1M 檸檬酸鈉或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合10-20 分鐘后,離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉 / 分),。仔細收集上清,。如有沉淀形 成,應再次離心,。
尿液,、胸腹水、腦脊液:
用無菌管收集,。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉 / 分)。仔細收集上清,。如有沉淀形成,,應再次離心。
操作步驟
1. 使用前,,將所有試劑充分混勻,。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,,產生加樣上的誤差,。
2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔,。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內,。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔,、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體,。蓋上膜板,,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時,。
4. 甩去孔內液體,,每孔加滿洗滌液,,振蕩30秒,甩去洗滌液,,用吸水紙拍干,。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,,洗滌次數(shù)增加一次,。
5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育30分鐘,。
6. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,,振蕩30秒,,甩去洗滌液,用吸水紙拍干,。重復此操作3次,。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次,。
7. 每孔加入底物A,、B各50ul,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育10分鐘,。避免光照。
8. 取出酶標板,,迅速加入50ul終止液,,加入終止液后應立即測定結果。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值,。


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